臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧(11)

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501544件を表示中
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology & Pharmacometrics Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、新薬開発における臨床薬理ならびにファーマコメトリクス戦略の構築と実行をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床薬理戦略のあらゆる側面を担当し、複数の治療領域製品の日本における臨床開発および承認申請に関する議論を担当する。 ■チ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■臨床薬理学全般に関する深い広範な知識 ■臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/~1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…
応募資格
必須
必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する(5年以上) (2)IC…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー  - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上(6年制大学卒業者または理系大学院修了者) ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ■臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています(免疫疾患の経験:尚可)!
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(管理職) ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【領域経験不問】 同社国内における開発業務全般をご担当! 製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。
【臨床開発業務】 ・戦略的な開発計画立案  ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書(…
応募資格
必須
・理系修士号以上(MD、PhD 等) ・臨床開発業務の経験  ・ICH GCP及びJ…
歓迎
・本社SOP経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業!】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリ…
応募資格
必須
■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリ…
応募資格
必須
■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…
応募資格
必須
■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…
応募資格
必須
■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Site Activation Specialist(SSU)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後…
応募資格
必須
【必須(Required)】 ・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・治験における広い知識(GCP知識) ・効率的なリーダーシップ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

DM/データマネジメント

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…
応募資格
必須
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

アイケア商品企画開発担当/アンファー事業部

アンファー株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンファー株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
◆業務概要 アイケア商品企画開発担当 ◆業務説明 スカルプDまつ毛美容液シリーズは、アンファーの頭髪研究の知見のもと、2012…
応募資格
必須
<必須要件 ※以下いずれかに当てはまる方> ・化粧品 or 部外品 or 医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
スカルプDを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 (…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発リード(免疫領域)/NLマネージャーorスタッフ @外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、免疫領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています!
Accountabilities: 【具体的な業務内容(概要)】 CPL(Clinical Program Lead)として…
応募資格
必須
Capabilities (Skills, Experience and Com…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1399万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

臨床開発リードポジション 神経系領域担当《新規ポジション◆高年収~1,500万円+RSU》

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク&フルフレックス勤務OK◆グローバルとの協働機会あり】 MD歓迎!同社が再参入を開始した神経領域のクリニカル案件!マネージャー~シニアマネージャーまで幅広いポジションをご相談頂けます。
・各適応症戦略の臨床面での貢献 ・登録試験・非登録試験のデザイン、実施、分析 ・CSRや規制関連文書の臨床部分の作成 ・GCP…
応募資格
必須
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・臨床開発のご経験(…
歓迎
・医師免許 ・医学博士/博士号/薬学博士/理系修士
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
仕事内容
医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医…
応募資格
必須
〇看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 〇臨床検査技師としての実務経験2年…
歓迎
CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
勤務地
北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
シミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しま…
掲載期間:24/11/11~24/12/15
仕事内容
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援…
応募資格
必須
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…
掲載期間:24/11/11~24/12/15
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート  【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。   1.看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
掲載期間:24/11/10~24/11/23
臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:24/11/10~24/11/23
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/11/10~24/11/23
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/11/09~24/11/22
臨床開発、治験

医用画像解析職

英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質…
応募資格
必須
診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方
歓迎
MRI、PET業務の経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/11/09~24/11/22
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/11/06~24/12/31
仕事内容
・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグロー…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形がん・血液がん)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・医薬品の基礎サイエンスの知識 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売…
掲載期間:24/11/06~24/12/31
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円~ 海外赴任確約!!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
掲載期間:24/10/30~24/12/24
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/10/25~24/12/19
臨床開発、治験

臨床開発 部長

ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー…
応募資格
必須
開発計画・治験プロトコールの作成・治験実務経験が5 年以上ある⽅ ・製薬会社におけ…
勤務地
京都府
年収 / 給与
900万円~1649万円
会社概要
「ひとの可能性を再生する。」、「もっと自由で、もっと笑顔が見える世界へ。」 最先端…
掲載期間:24/10/14~24/12/08
臨床開発、治験

臨床開発部長

海外展開あり(日系グローバル企業)株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
iPS細胞から、腎臓を中心に腎臓/肝臓/膵臓の多様な細胞を創り出す
当社の臨床開発部長としてリードパイプラインである(低分子)、(細胞)の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限ら…
応募資格
必須
製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験 英語 TOEIC800点以上…
歓迎
海外での勤務経験 外資系製薬企業で頻繁に海外とコミュニケーションをとっている方 低分…
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
iPS細胞から、腎臓を中心に腎臓/肝臓/膵臓の多様な細胞を創り出す
掲載期間:24/10/14~24/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
救命治療がより早く患者さんに届くよう、フェーズ 1からフェーズ 4までの臨床開発サービスを提供しています
■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約  ■治験薬の搬入及び回収 ■モニタリング  ■GCP、治験実施計画書、…
応募資格
必須
CRAとして1年以上のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
救命治療がより早く患者さんに届くよう、フェーズ 1からフェーズ 4までの臨床開発…
掲載期間:24/10/11~24/11/30
仕事内容
医薬品開発プロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームを統括し、開発戦略を立案・実行。中枢神経・精神疾患領域でのトランスレーショナル評価を強化し、非臨床と臨床をつなぐ新手法を導入・推進します。
・開発品の特性・開発コンセプト・製品目標 (TPP:Target Product Profile) を策、開発戦略へと反…
応募資格
必須
・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ・製薬企業またはバイオテクノロ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
大手グローバル日系製薬メーカー 領域は感染症、がん、心血管疾患、中枢神経系疾患、呼…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
開発プロジェクトのメディカルライティング担当として、品目に関する日本・アジア地域向けの製造販売承認申請資料、審査当局から…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで治験関連文書(治験実施計画書・治験薬概要書・治験総括報告書…
歓迎
・臨床開発の業務経験(特にオンコロジー領域)があることが望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売…
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職種臨床開発、治験 絶対土日祝休み
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。