CRA・CRC/東京都の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/04/10～25/04/23

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

画像エキスパート職（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRCマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（3年以上）　 ■治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

シニアモニター（臨床試験立上げ）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

内勤CRA

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ※i-CRAII ■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上 ■SS…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験）・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…

応募資格

必須: ・学士号・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上）・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業特徴＞外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

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掲載期間：25/04/09～25/04/22

CRA（臨床開発モニター）《リモートワーク制度あり！》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします！
【主な業務内容】・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…

応募資格

必須: ・大卒以上・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・監査又は実施調…

歓迎: ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験）・単独で施設訪問ができる方・グ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞ CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/04/09～25/04/22

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

PMSモニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSモニターの一連の業務をお任せします。【具体的には】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・E…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

画像エキスパート職（診療放射線技師）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■診療放射技師としての実務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

臨床研究モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

未経験CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。＜具体的には＞【治験開始前】・医療機関・治験責任医師の選…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大学卒以上かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■同社にてCRCとして従事して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■モニターとしての実務経験（目安2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方文書作成(Wor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

Study Start Up Associate

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・同部門で…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

臨床開発部 i-CRAラインマネジャー

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・i-CRA（SSU）のラインマネジメント・i-CRA（SSU）のプロジェクトへのアサインメント・部門やプロジェクトの生…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■CRA or SSU経験 ■CRA or…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/08～25/04/21

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■医療用医薬品の臨床開発 ■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■CRA経験5年以上目安（CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/07～25/04/20

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/04/07～25/04/20

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/04/07～25/04/20

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

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掲載期間：25/04/04～25/05/29

【新着】製薬メーカーにてCRAの募集です！　オンコロジー経験者へ　リモートワーク可能

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬会社にてオンコロジー経験者をターゲットに下記ポジションを募集中ですーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー…

応募資格

必須: CRA業務経験1年以上（オンコロジー領域経験が望ましい） EDC経験（RaveやI…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品の製造、仕入および販売、医療機器等の仕入および販売を行っています。・…

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掲載期間：25/04/04～25/04/17

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

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掲載期間：25/04/03～25/04/16

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

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掲載期間：25/04/03～25/04/16

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

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掲載期間：25/04/03～25/04/16

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

大手製薬メーカーでの臨床薬理業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。
【具体的には】・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動…

応募資格

必須: 【必須】・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験・海外試験も担当して頂くた…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談、対面助言資料作成・治…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのリーダー経験　└グローバル試験の経験があれば尚可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

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掲載期間：25/04/02～25/04/15

大手製薬メーカーでがん領域プロジェクトの臨床開発オペレーション、スタディマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…

歓迎: 【尚可】・国際共同治験の経験・議論や交渉ができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

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