CRA・CRC/東京都の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/01/31～25/02/13

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Oncology試験の担当経験がある方歓迎・チームメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須: 【必須条件】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事内容】治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…

応募資格

必須: ・CRCの経験を有する方・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…

歓迎: ・何かしらの医療系資格をお持ちの方・英語の読み書きに抵抗のない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須: 【必須要件】・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。・東京で約2週間に渡…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細弊社の治験コーディネーターをお願いします。これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須: CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です（東証1部上場）。入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。

CRA(未経験の方の募集です）

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…

歓迎: ＭＲ、ＣＲＣ、看護師、薬剤師

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

医療機器開発モニター（東京、大阪）

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

【未経験者】モニター（東京、名古屋）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…

応募資格

必須: ＜必須事項＞・大卒以上（CRC経験者は学歴不問）・CRC・MR・薬剤師・看護師い…

勤務地: 東京都 / 愛知県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

【経験者】モニター（東京）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Global Studyの担当経験がある方歓迎・チーム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

治験コーディネーター（CRC）関東

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: ・CRC経験（2年以上～）・学歴：専門・短大卒以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

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掲載期間：25/01/30～25/02/12

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…

応募資格

必須: －四大卒以上－30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで）－CRC、MR、看護…

歓迎: 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ■CRO業界随一の実績を誇る日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理共同研究施設、医療機関、…

応募資格

必須: 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…

歓迎: 特定臨床研究や治験の立案経験計画書や手順書等の作成経験後輩指導等、誰かに業務を教…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界の患者を救う「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる