CRA・CRC/550万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101119件を表示中
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
CRMS(Clinical Research & Medical Science)部門にて、モニター業務の中核を担っていただきます。
<主な業務内容> ・治験、市販後調査の計画~報告までの一連業務 ・モニタリング業務全般、監査対応 ・重篤有害事象、逸脱、医療機…
応募資格
必須
<Must> ・7年以上の治験モニター経験(医療機器/製薬/CRO) ・3名以上のチ…
歓迎
<歓迎> ・循環器/心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時…
勤務地
東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療機器の開発・製造・販売・サポート 心疾患(ペースメーカ、ステントなど) 神経疾患…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。 朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師…
歓迎
医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・治験支援を通じた医療の発展への貢献 ・全国展開による安定した基盤 ・未経験から育て…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/05/19
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(年齢・資格不問)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/05/04~26/05/17
CRA・CRC

CRA(臨床研究モニター)【在宅・出社選択可/プロジェクトリーダー候補】

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA(リーダー候補)を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー(PL)として、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ~終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
気になる
掲載期間:26/05/04~26/05/17
仕事内容
治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/06/24
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/06/24
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
掲載期間:26/04/28~26/05/18
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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職種CRA・CRC 年収550万円以上
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