募集要項
- 仕事内容
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【職務内容】
・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務
【仕事の魅力】
・循環器、眼科、SaMD（プログラム医療機器）など、幅広い領域の臨床開発に携わることができます。
・医師だけでなく、臨床工学技士、手術室看護師など多職種と関わりながら業務を進めるため、高いコミュニケーション力や調整力を身につけることができます。
・入社後は研修・OJT・メンター制度・1on1面談などフォロー体制が充実しており、医療機器未経験の方も安心してキャリアをスタートできます。
【キャリアパス】
・CRAとしてモニタリング経験を積みながら、疾患領域や医療機器特有の知識・スキルを習得できます。
・将来的にはプロジェクト責任者やモニタリング責任者として組織を牽引するポジションを目指せます。
・単なるモニタリング業務にとどまらず、治験に不慣れな医療機器メーカーやベンチャー企業に対し、開発の進め方や施設対応について提案を行うなど、開発チームの一員として主体的にプロジェクトへ関与できます。
・医療機器開発部内でメディカルライティングやGCP適合性調査支援業務など、医療機器開発に関わる幅広いキャリアへ挑戦することも可能です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】
・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方
・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方
・主体的に行動し、自ら提案できる方
・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方
・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方
・チームで協力しながら課題解決に取り組める方
・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 愛知県
- 年収・給与
- 418～600万円
