CRA・CRC/550万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

76件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～76件を表示中
掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

Study Start Up Associate　※外部就労案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせしま…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇

株式会社クリニカルサポート
仕事内容
■業務内容： ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブスト…
応募資格
必須
■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
★事業内容★ ＜SMO事業領域＞ 新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

東京 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

大阪 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

名古屋 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

CRC（経験者）
土日祝休み
仕事内容
グループ制重視で定着率の高い良好な職場環境と好待遇・高賃金を実現している優良ＳＭＯのご案内です
■仕事内容  ・医療機関での治験実施準備 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・各種書類の管理…
応募資格
必須
CRCのご経験2年以上 ※薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格歓迎
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■会社概要 従業員　224名（2023年12月現在） 事業所　東京本社、大阪支店、前…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【名古屋/若手歓迎】 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD（プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【東京/若手歓迎】 医療機器開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD（プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【大阪/若手歓迎】 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD（プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/08/17～26/08/30
CRA・CRC

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社
仕事内容
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
設立から60年を迎えた医薬品メーカー。 患者貢献度が高いオーファンドラッグとジェネ…
気になる
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掲載期間：26/08/15～26/08/28
CRA・CRC

S41【CRA】臨床開発職（中枢神経領域、眼領域）/スタッフ（リーダー候補）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、中枢神経領域や眼領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】 ・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/05～26/09/03
CRA・CRC

【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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職種CRA・CRC 年収550万円以上
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