CRA・CRC/550万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/05/08～25/05/21

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談歓迎》

日系CRO

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・CRAとしての実務経験（2年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…

気になる

掲載期間：25/05/08～25/05/21

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

気になる

掲載期間：25/05/08～25/05/21

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：25/05/08～25/05/21

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：25/05/08～25/05/21

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/05/08～25/05/21

再掲載CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/05/07～25/07/01

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…

応募資格

必須: ・理系学部卒業以上・CRA実務経験2年以上（研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…

歓迎: ・オンコロジー領域のご経験

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

歓迎: 【求める人物像】・自発的に行動できる方・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/05/07～25/05/20

【未経験】臨床開発/研究モニター（CRA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。具体的には・・【治験開始前】・医療機関・治験責任医師の選定…

応募資格

必須: 学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【資格…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

気になる

掲載期間：25/05/06～25/06/30

医薬品臨床開発企画

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。具体的には、臨床開発経験チー…

応募資格

必須: ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さん…

気になる

掲載期間：25/05/06～25/05/19

CRA（メンバー）全国

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方…

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/05/06～25/05/31

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/05/06～25/06/30

◢◤フルフレックス・在宅／ワークライフバランス◎｜臨床開発モニター★働き甲斐ある環境◢◤

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治…

応募資格

必須: CRA/モニター経験1年以上

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷…

気になる

掲載期間：25/05/05～25/05/18

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

東京スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: ・CRA経験5年以上・理系大卒以上

歓迎: ・リーダー経験・臨床開発に関わる幅広い経験・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

【大阪】医薬品開発（治験および臨床研究関連業務）

小林製薬株式会社

仕事内容: 【業務内容】・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務）・GCP体制の維持（SOP見直し）・臨床研究における設計及び…

応募資格

必須: 【必須スキル】・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上）・GCPに関す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【小林製薬について】小林製薬グループは、医薬品や日用雑貨、芳香剤などを製造・販売…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド

仕事内容: 【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

大阪臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

名古屋臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife

仕事内容: 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife

仕事内容: 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…

気になる

掲載期間：25/05/02～25/05/15