神奈川県のメーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報（18ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

掲載期間：26/07/13～26/09/06

土日祝休み

仕事内容: 世界各地に支社を持ち、整形外科医や研究機関と連携して革新的な医療技術の開発と製品設計・製造を行っている会社の営業職です。…

応募資格

必須: ■経験＜必須＞・身体の構造に関しての学習経験をお持ちの方（学生時代のご経験も可能…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 1. 医療用具の製造・製造委託・輸入・販売 2. 医療機器の製造・製造委託・輸入・…

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掲載期間：26/07/12～26/08/14

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/07/12～26/07/25

購買・調達

半導体材料事業-グローバルSCM推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【担当職務】当該企業エレクトロニクスマテリアルズ事業部のSCMグループあるいはESGグループに所属し、日本・欧米・台湾・…

応募資格

必須: 職務1：・資材調達、生産管理、物流管理いずれかの経験3年以上・ビジネスレベルの英…

歓迎: 職務1：・グローバル組織での業務経験、海外駐在経験3年以上・計数分析能力・化学/…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業オープン・…

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掲載期間：26/07/12～26/07/25

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

マテリアル生産本部 - 全社生産プロセス設計・改善(インダストリアルエンジニアリング推進)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 当該企業は、近年では医薬系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリ…

応募資格

必須: ・以下いずれかの経験　１．生産の工程設計もしくは改善の実務経験3年以上　２．生産…

歓迎: ・IEに関する知識、および実務経験・部門を横断したプロジェクトの経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：26/07/12～26/07/25

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

ホワイトエッセンス株式会社　品質管理

ホワイトエッセンス株式会社

仕事内容: ■業務内容医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。製品や原材料の受入検査、デ…

応募資格

必須: ■募集要件＜必須要件＞・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業…

歓迎: ＜歓迎要件＞・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステム…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ＜事業内容＞・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」・医療機器製造販売…

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掲載期間：26/07/12～26/08/14

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/07/12～26/08/14

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/07/11～26/08/30

プラントエンジニアリング

建築設備エンジニア

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 設備投資に伴う施設増強プロジェクトの設計/施工管理外部業者との調整、工事監理（品位、スケジュール、コスト、安全管理） GM…

応募資格

必須: 【必須条件】下記すべての条件を満たす方建築設備（空調・衛生・電気）の設計/施工/…

歓迎: GMP/GCTP施設に対するエンジニアリング、設備管理の経験建設業界での経験：5…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ◆事業内容：再生医療製品等の受託製造、製品開発 ◆会社特徴： Minaris Reg…

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掲載期間：26/07/10～26/07/29

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！
＜主な仕事内容＞・医療機関・医療従事者への情報提供・有効性・安全性情報の収集・提供・同社製品の適正使用推進・普及活動 ◆大…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上）・将来的に全国転勤が可能なこと・学…

歓迎: ・以下の実務経験　‐大学病院担当　‐複数領域担当　‐オンコロジー領域　‐希少疾患…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/07/10～26/07/29

臨床開発、治験

臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万円＋RSU◆全国からフルリモート×フルフレックス可》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内臨床開発計画の策定・実行・国内臨床試験の管理・推進・CRO・医療機関との連携および試験運営管理・臨…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上）・プロジェクトマネ…

歓迎: ・医師主導治験・共同研究の実務経験・オンコロジー領域の臨床試験経験・リーダーシッ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県