臨床開発、治験/商社（医薬品・化粧品・バイオ）の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/05～25/12/18

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

バイオ医薬品の製造職（工程責任者候補）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
[職務] ・製造工程（バイオ医薬品等）の計画立案・実行管理・スタートアップ期における製造体制・工程設計、SOP整備・作業者…

応募資格

必須: 【必須要件】・抗体医薬などバイオ医薬品のGMP製造業における実務経験（3年以上…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

研究開発員（マネージャー候補）

Varinos株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Varinos株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発部の一員として、新規ゲノム検査技術の開発や既存検査の改良を主導いただきます。・NGSや定量PCR等を使用した新規…

応募資格

必須: 【必須要件】・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位・遺伝子関連研究経験3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・臨床検査および衛生検査の受託・新世代ゲノム診断の開発

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー）

上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 上場済の老舗バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。会社の事業戦略を理解し、総合的…

応募資格

必須: 【応募要件】＜必須＞・国内臨床試験でＰＬの経験がある方・臨床試験のプロトコル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 上場済の老舗バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。・…

応募資格

必須: ■必須・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・ケースプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Science Professional

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】当社では、医療機関・企業（製薬企業/CROなど）の両方に対するプラットフォームの利用促進において、 Clini…

応募資格

必須: 必須スキル経験・理系分野で一定のトレーニング（大学での専攻含む）を受けているこ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【経験者】コントラクトMR

土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上（文理不問）・MR認定証・普通自動車運転免許　※累積が4点以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験5年以上・解析計画書等のドキュメント作成経験学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】・大卒以上（文理不問）・CRA実務経験2年以上　※モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案…

応募資格

必須: ・大卒（文理不問）【望ましい経験】・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DM　スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のDM担当部門では、当社の海…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…

歓迎: 【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語（TOE…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（CTL経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（PM経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: *必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネージメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文…

歓迎: 【歓迎する経験】・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: 【必須要件】・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…

応募資格

必須: ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

歓迎: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方・英語の文章作…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネジメント

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文理不問）

歓迎: 【歓迎するスキル】・英語力（会議使用経験あり/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: 【必須要件】 DM経験者・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟…

歓迎: 【歓迎要件】・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成・統計解析計画書の作成・統計解析ソフトSASによ…

応募資格

必須: ＜必須＞・医薬品開発業界での統計解析実務経験＜望ましい経験＞・SASによってCS…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者・医療機器の不具合報…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

プロセス開発部/製造部

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療ベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・細胞製品製造プロセスの改善・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造・国内、海外CDMOへのRN 032の製造プロセス…

応募資格

必須: 【必須条件】・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・製薬企業における細胞療…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 再生医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/26～26/01/20

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社

上場企業土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Medical Writer（東京・大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の開発を進める当社において、現在進んでいるパイプラインの管理・コントロールをしていただきます。【職務内容】…

応募資格

必須: ・製薬会社やバイオベンチャーにおける臨床開発のご経験・プロジェクトマネジメントの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

ペプチドリーム株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ペプチドリーム株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1799万円

会社概要: 独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Associate Director Medical Writing

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須条件】・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、・少なく…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる