掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験Global Project Manager / Project Associate 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試… 応募資格 必須【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~1199万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験GCPデータマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GCPデータマネジメント業務全般 応募資格 必須・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験Medical Writer 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体… 応募資格 必須【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円~949万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験プロジェクトマネジャー 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務(弊社社内PM業務の標準化およ… 応募資格 必須・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円~1249万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験安全性情報(管理職候補) 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… 応募資格 必須*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円~1049万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Line Manager 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・… 応募資格 必須■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円~1449万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【未経験者】治験事務局担当者(SMA) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種… 応募資格 必須【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は… 勤務地 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県 年収 / 給与 450万円~549万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【経験者】治験事務局担当者(SMA) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種… 応募資格 必須●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー… 勤務地 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【経験者】メディカルライティング(東京) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の… 応募資格 必須・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円~949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【経験者】メディカルライティング(大阪) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬… 応募資格 必須・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円~949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験臨床研究メディカルライティング 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告… 応募資格 必須・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル… 歓迎・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 450万円~899万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験市販後調査業務担当者(マネージャー候補) 土日祝休み 仕事内容 ■業務内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っ… 応募資格 必須■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方 1)CRO業界経験(5年以上) 2)5~1… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~1049万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験市販後調査業務担当者(PMS担当者) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。 (サイトサポート業務に従事いただき、… 応募資格 必須■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上) 1)CRO業界経験… 歓迎■歓迎スキル ・EDC開発経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~999万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【未経験】GPSP施設契約業務担当者 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設… 応募資格 必須【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験事務局(調整事務局 兼 研究事務局) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究の事務局業務 ・初回申請、契約、CRB対応 ・キックオフミーティング対応 ・スタートアップミーティン… 応募資格 必須・治験または臨床研究の事務局経験 学歴:不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験統計解析業務/臨床薬理分野 マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム… 応募資格 必須【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発… 歓迎【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, … 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【経験者】PMSデータマネジメント マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電… 応募資格 必須DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~799万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験【経験者】臨床統計解析 英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ… 応募資格 必須<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験安全性情報管理(PV) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 【業務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献… 応募資格 必須・海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ・製薬会社… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~999万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験Pharmacovigilance Specialist 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報… 応募資格 必須【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、… 歓迎■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~1049万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/31~25/02/13 再掲載臨床開発、治験統計解析担当者 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析… 応募資格 必須・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ… 歓迎ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/30~25/02/12 再掲載臨床開発、治験Biostatistician(統計解析) 土日祝休み 仕事内容 臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指し… 応募資格 必須【必須(MUST)】 ・経験:製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 ・ス… 歓迎【歓迎(WANT)】 ・東京勤務可能な方歓迎。 ・スキル:英語力(ライティング及び会… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/29~25/02/11 NEW臨床開発、治験【企業就業経験不問】メディカルライター(特定臨床研究、患者アンケート、データベース研究等) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティング… 応募資格 必須■必須 ・以下を全て満たす方 1)臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画… 歓迎■歓迎 ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ・査読付き英語論文の執筆経験(複… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円~849万円 会社概要 長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/28~25/02/10 NEW臨床開発、治験データビジネス事業開発 土日祝休み 仕事内容 ■主業務 ・リアルワールドデータ(以下、 RWD)を用いた研究テーマの探索(先行論文や類似論文の検索)、研究アイデアの創出… 応募資格 必須<応募条件> ・大卒以上(文理不問) ・以下2つ以上の経験をお持ちの方 1)RWDを用… 歓迎【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)… 勤務地 東京都 年収 / 給与 750万円~949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/27~25/02/09 NEW臨床開発、治験Manager, Pharmacovigilance 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主… 応募資格 必須・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)⇒ 顧客やグローバルチー… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円~1549万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験学術部プロジェクトリーダー候補 マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし 仕事内容 体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。 医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ(製品企画~開発~製造~販売)を熟知した方に統括… 応募資格 必須■必須条件 ・理系出身(ライフサイエンス、工学部卒の方など) ・医療機器関連のプロジ… 勤務地 静岡県 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験安全性情報管理(グループリーダーポジション) 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性… 応募資格 必須・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力(読み・書き可能レベル) 学歴:不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験臨床開発担当カルナバイオサイエンス株式会社 上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 600万円~999万円 会社概要 【創薬支援事業】 (1)キナーゼタンパク質の製造・販売 (2)プロファイリング、… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験学術担当者 マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし 仕事内容 体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。 ・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要(パンフレット等)の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各… 応募資格 必須・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海… 勤務地 東京都 / 静岡県 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験臨床開発スタッフ マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし 仕事内容 再生医療/未上場バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、現在進んでいるパイプラインの管理、コントロールをしてい… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロトコル作成または管理のご経… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 再生医療/未上場バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験PV Project Manager / Lifecycle & Safety 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を… 応募資格 必須■Required Knowledge, Skills and Abilitie… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験臨床開発マネージャー 管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし 仕事内容 再生医療/未上場バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、現在進んでいるパイプラインの管理、コントロールをしてい… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロトコル作成または管理のご経… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 800万円~999万円 会社概要 再生医療/未上場バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験統計解析 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究の統計解析業務 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析… 応募資格 必須・統計解析の実務経験3年以上 学歴:不問 歓迎・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円~749万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/23~25/02/05 臨床開発、治験データマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ… 応募資格 必須・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック/プログラムの作成経験… 歓迎・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円~749万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/22~25/02/04 臨床開発、治験【経験者】臨床研究データマネージメント 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で… 応募資格 必須【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上(文… 歓迎【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)… 勤務地 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~849万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/22~25/02/04 臨床開発、治験【経験者】治験データマネジメント(大阪) 土日祝休み 仕事内容 <職務内容> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規… 応募資格 必須【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD… 歓迎【歓迎スキル】 ・英語力(会議使用経験/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ経験/窓… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/22~25/02/04 臨床開発、治験【経験者】治験データマネジメント(東京) 土日祝休み 仕事内容 <職務内容> 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として… 応募資格 必須【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD… 歓迎【歓迎するスキル】 ・英語力(会議使用経験あり/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/22~25/02/04 臨床開発、治験治験調整事務局・研究事務局担当者 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ… 応募資格 必須スキル要件:研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 歓迎■以下、歓迎するスキル ・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ・業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~949万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/22~25/02/04 臨床開発、治験GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者 土日祝休み 仕事内容 ■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ■仕事のやりがい・… 応募資格 必須スキル要件:下記いずれかの経験をお持ちの方 ※経験年数は問いません ・企業治験、医… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験臨床開発プロジェクトリーダー 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み 仕事内容 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受… 応募資格 必須【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~999万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ) マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み 仕事内容 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検… 応募資格 必須■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日… 歓迎・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 沖縄県 年収 / 給与 550万円~649万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験臨床開発プロジェクトリーダー候補 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 応募資格 必須モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 600万円~849万円 会社概要 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験メディカルライティング 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には…… 応募資格 必須【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の… 歓迎【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験PV(安全性情報管理)マネージャー 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情… 応募資格 必須・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研… 歓迎・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験【グローバル】プロジェクトマネージャー 海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ… 応募資格 必須・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ… 歓迎・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~999万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験臨床開発モニター◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証1部上場のCROです。 専門強化に向けてオンコロジー・CNS・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ… 歓迎◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円~1049万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験DM/データマネジメント 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検… 応募資格 必須・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 歓迎・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~699万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験統計解析職 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成… 応募資格 必須■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~1249万円 会社概要 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験DM(データマネジメント) 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ… 応募資格 必須・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~899万円 会社概要 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る… 気になる 詳細を見る
掲載期間:25/01/21~25/02/03 臨床開発、治験臨床開発QC 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務… 応募資格 必須・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経… 歓迎・グローバル治験のQC経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る