臨床開発、治験/医療の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】 ご自身のライティングスキルを活かし、医師向け臨床支援コンテンツの企画・編集をご担当いただきます。
・医師向け臨床支援コンテンツの企画・取材・執筆・編集業務 ・製薬企業案件のプロモーション用コンテンツの企画・構成・学術サポ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティン…
歓迎
・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験 ・英語論文の読解力 ・海外学会の…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療従事者向けの情報プラットフォームやアプリを展開する、医療×IT領…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【英語研修×通訳サポートあり!世界を舞台にキャリアを築くチャンス】 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメント全般をご担当いただきます!
・データマネジメントのプロジェクト立ち上げ~データベースロックの進捗管理 ・タイムライン策定、EDC等システム構築の提案・…
応募資格
必須
・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 (英文ドキュメント・メールの読解・対応が可能…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・プロジェクトマネジメントの実務経験 ・EDCシステム(R…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング ・治験依頼…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力(オーラル含む) ・5年以上のC…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における臨床開発フ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK!》グローバルとの協働機会あり!強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます!
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力 ・修士号(統計学、生物統計学、コン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

CTM(臨床試験マネージャー)【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<CTM経験不問!>製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中!主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます!
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験) ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《リモートワーク制度あり◆お勧め新着求人》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有するグローバルファーマ】 アンメットメディカルニーズ領域の患者さんに貢献できる大きなチャンスが得られる環境です。
・開発戦略の立案およびライフサイクル全体にわたる実行 ・承認後のライフサイクル計画および関連部門との協働 ・全体プロジェクト…
応募資格
必須
・学士号(ライフサイエンス関連分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬…
歓迎
・修士号以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。豊富なパイプ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【高年収~1,600万円+200万円の長期インセンティブあり】 カジュアル面談も歓迎◆MID3を適用して医薬品開発の効率化、リスク管理、承認申請をサポート頂きます。
・MID3の適用によるプロジェクト開発戦略、意思決定、承認取得の促進 ・アジア、特に日本における臨床開発プログラムおよび臨…
応募資格
必須
・大卒以上(医療、薬学またはライフサイエンス系)又は臨床領域における十分な経験 ・…
歓迎
<下記の知識> ・民族薬理学、薬理遺伝学、薬物代謝学 ・各疾患領域(癌、免疫・呼吸器…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
・学士号以上(ライフサイエンス/ヘルスケア/臨床等の関連分野) ・ビジネスレベルの…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系)…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
《新着コンフィデンシャル求人》 低離職率の人気企業! 部門全体を統括しながら、ビジネスユニットのさらなる成長を目指す非常にやりがいのあるポジションです。
・部門ヘッドへのレポート ・チームの統率、マネジメント(30人~) ・グローバル戦略に関する議論やイニシアティブへの貢献 ・専…
応募資格
必須
・学士号以上(生物統計学または関連分野) ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…
歓迎
・ラインマネジメント経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能!規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・ライフサイエンス/関連分野の学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・学士号以上 ・英語でのコミュニケーションスキル(読み書き・オーラル) ・CRO/製…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

Translational Medicine部門ヘッド《MD歓迎◆エグゼクティブディレクター案件》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【高年収~2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】 Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築 ・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価 ・国内および…
応募資格
必須
・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) <ご経験> ・5年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
SMO事業
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート&フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・修士号以上(統計学関連分野、6年制大学卒を含む) ・流暢な日本語と日常会話レベル…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ​・海外市場への展…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【時短、週5日未満、フルリモート、副業可の柔軟な就業制度】 製薬企業・アカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、医薬品・医療機器等の臨床開発に係る文書作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施計画書・治験総括報告書の作成 ・論文作成、文献検索業務 ※ご経験に応じて下記の薬事関連業務をご担当…
応募資格
必須
・学士号 ・メディカルライティングの実務経験(5年以上) ・その他、上記業務に必要な…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児休業…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAと…
応募資格
必須
■CRA経験者(目安2年以上)
歓迎
▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

FSP CRA

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。  基本的にはグローバル治験(国際共同治験)が中心です。外…
応募資格
必須
臨床開発モニタ―としてグローバルスタディ2年以上 立ち上げ経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《オンコロジー領域◆選べる勤務地:東京/大阪◆リモートワークOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバル企業の開発部の一員としてご活躍いただけるチャンス】 国内チームをリードしながら、試験計画から実行・終了までトライアル全般のマネジメントを担っていただきます。
・国内の臨床試験全般の運営リード、グローバルとの連携 ・試験計画~遂行にわたるトライアルチームのリード ・チームメンバーおよ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児休業…
★CTM/SM/リードCRA希望の方へ★ 外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リード…
応募資格
必須
■CRA経験(企業治験及びグローバル試験)5年以上 ■英語スキル(読み書きだけでな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】 明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード ・CDMチームの管理とメンタリン…
応募資格
必須
・関連分野の学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床データマネジメント…
歓迎
・関連分野の修士号または同等の学位 ・関連分野における認定資格 ・規制産業での実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3年以上の関連業務経験
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、 プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と対応(クライアントとのメイン窓口) ・成果物等をクライアントに提…
応募資格
必須
■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方   -製薬企業又はCROでPMまたはモニ…
歓迎
■歓迎条件 中国語熟練者歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収~1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【薬剤師免許をお持ちの方 大歓迎】 英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。
・日本法人の臨床開発業務全般の統括 ・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行 ・国内臨床試験の計画・進行管…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(レポート先:グローバル) ・臨床開発分野…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。世界各…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【メディカルライティングなど多領域でスキルを広げられるチャンス】 製薬企業やアカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・EDCシステムの設計・構築 ・CRFの内容確認、データ入力・整備 ・医療用語・イベントのデータコーディング…
応募資格
必須
・学士号 ・データマネジメントの実務経験(3年以上) ・その他、上記業務に必要なスキ…
歓迎
・EDCシステムの構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務(医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等) ・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…
応募資格
必須
[必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
前臨床研究-臨床研究-産業化を一貫してサポート 先進的医療技術をGCPレベルの客観…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
■仕事内容 当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上(文理不問) ・MR認定証 ・普通自動車運転免許  ※累積が4点以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
▼オンコロジー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医…
応募資格
必須
■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph(1)~(4)、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験5年以上 ・解析計画書等のドキュメント作成経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般 ・臨床研究及び臨床…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理(スケ…
歓迎
【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニ…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
<主な仕事内容> ・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・担当疾患領域(中枢神経領域)における科学…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
・医学博士(MD)/博士(PhD)/薬学博士(PharmD) ・ビジネスレベルの英…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

GCP品質管理担当《高年収~1,800万円◆週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【GCP経験豊富な方、募集】 監査・品質管理・リスク評価を通じてGxP準拠を推進し、ステークホルダーと連携して戦略的な品質保証プログラムを策定・実施するポジションです。
・GxP領域における監査計画・実施・報告 ・調査者サイト、システム・プロセス、サプライヤー監査 ・担当リージョンのリソース管…
応募資格
必須
・学士号/修士号(科学分野) ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) <ご経…
歓迎
・博士号/MD/MPH(科学分野) <ご経験> ・プロジェクト管理 ・Six Sigm…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・大卒以上(文理不問) ・CRA実務経験2年以上 ※モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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職種臨床開発、治験 業種医療
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