プロジェクトマネージャー（メディカル）/400万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/10/01～26/10/14

Clinical Trial Manager（臨床開発）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

eプロジェクトマネージャー ※医療業界経験者歓迎（年収800万円～1200万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジ…

応募資格

必須: ■医療業界における下記いずれかの経験をお持ちの方・医療系コンサルの経験者・社内横…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…

歓迎: ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・Bid Defenseや…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

研究開発責任者《高年収～1,500万円◆海外第I相試験を主導◆経営幹部へのキャリアパス》

日系創薬ベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【経営層との直接協働を通じた会社の方向性決定への参画】研究開発プロジェクトマネージャーとして、CROマネジメントから研究開発の優先順位付け、経営層との意思決定まで幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・研究開発プロジェクトの企画・推進・管理・CROの選定・管理、試験プロトコル作成・レビュー・条件交渉・C…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャーにおける研究開発の実務経験（5年以上）・免疫領域にお…

歓迎: ＜ご経験＞・アレルギー免疫領域における研究・非臨床から臨床初期段階（第I相/第I…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指し、研究開発に取り組む日本発…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

研究開発シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,500万円◆週2日リモートワークOK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【日本市場で新治療法の導入を計画中の外資系医療機器メーカー】製品開発プロジェクト全体の進行管理および社内各チームとの協業を通じた市場導入支援をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・各チームとの連携によるビジネス・法規制要件の整合・製品化・流通・トレーサビリティ管理・薬事申請資料作成…

応募資格

必須: ・医療機器業界における製品開発およびデザインコントロールに関する経験（5年以上）…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントに関する専門教育/認定資格（例：PMP等）・リーダーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。・新たな治療ソリューショ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

R&Dポートフォリオ戦略シニアマネージャー《領域ヘッドの戦略パートナー◆柔軟な就業環境》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【領域ヘッドの右腕としてR&D戦略を推進】グローバルとの協業チャンス多数◆治療領域・疾患領域・化合物戦略に沿って開発プロジェクトを推進し、ポートフォリオ戦略とリソース配分の最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・ポートフォリオ戦略に基づくプロジェクトの優先順位付け・リソース配分・ポートフォリオレビュー・リスク/価…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬R&D部門におけるプロジェクトマネジメントまたは部門マネジメント…

歓迎: ・科学分野の修士号以上またはMBA ・プロジェクトマネジメント資格（PMP等）・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

事業開発マネージャー《新設バイオ製薬企業◆国内外への出張あり◆ハイブリッド勤務OK》

バイオ医薬品メーカー

ベンチャー企業海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規案件の獲得から商業生産まで一貫してリード】バイオ医薬品の開発・製造受託事業において、顧客開拓・契約交渉・技術提案・受注後のプロジェクト管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・新規案件の創出から契約締結までの事業開発業務・受注から製造開始までのプロジェクト統括・管理・顧客・海外…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理・ステークホルダーとの…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務・製薬企業/バイオ関連企業/CD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。・医薬品業界で実績を持つ複数企…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

製品戦略（プロダクトマネージャ候補）（年収1050万円～1100万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 当社は、グローバルで市場が急成長している放射性医薬品の分野で、セラノスティクス製品（診断薬・治療薬）の開発を進めており、…

応募資格

必須: ■泌尿器科領域において製品上市（Launch）を主導または中心的に経験した実績 ■…

歓迎: ・デジタルマーケティングの実務経験・医療従事者向け教育・講演企画の経験・共同研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

事業開発・営業（メディカル）

外資系企業ベンチャー企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 1. 新規事業機会の開拓・パイプライン構築および売上目標の達成 • 日本およびAPAC地域におけるCDMOサービスの新規ビ…

応募資格

必須: • 学歴：ライフサイエンス、生物学、バイオテクノロジー、薬学、化学、ビジネス、ま…

歓迎: 歓迎要件（尚可） • 修士号、博士号（Ph.D.）、またはMBA • CDMO、C…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1100万円～1449万円

会社概要: 細胞・遺伝子治療分野（Cell & Gene Therapy / ATMP）に特…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

グローバル臨床開発シニアプロジェクトマネージャー《リモートワークメイン◆フルフレックス勤務》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【PMからラインマネジメントへ広がるキャリアパスあり】国内外の臨床開発プロジェクトを統括し、計画立案から実行、品質管理まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の臨床開発プロジェクトの統括・管理・スコープ/品質/コスト/スケジュール/リスク/ステークホルダ…

応募資格

必須: ・製薬会社/CROでの臨床開発経験（7年以上）・プロジェクトマネジメントの責任経…

歓迎: ・修士号または同等以上の学位・PMP認定資格

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

R&Dプロジェクトリーダー《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK】

グローバルライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメントのチャンスあり】充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・合成経路の設計・評価・最適化・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導・複数…

応募資格

必須: ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…

歓迎: ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験・CRO環境での実務経験（特にFTE/…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～2499万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

ディレクター、事業開発・営業（メディカルh）

外資系企業ベンチャー企業英語力が必要

仕事内容: 日本およびAPAC地域でCDMOサービスの新規事業機会の特定・開拓・受注を統括グローバル商業チームや技術・製造・品質・薬事等の部門横断チームと連携し、市場におけるパートナーとして位置づけ事業成長を牽引
主な業務内容 1. 新規事業機会の開拓・パイプライン構築および売上目標の達成 • 日本およびAPAC地域におけるCDMOサー…

応募資格

必須: 学歴・経験（必須） • 学歴：ライフサイエンス、生物学、バイオテクノロジー、薬学、…

歓迎: 歓迎要件（尚可） • 修士号、博士号（Ph.D.）、またはMBA • CDMO、C…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1300万円～1499万円

会社概要: 企業概要：細胞・遺伝子治療分野（Cell & Gene Therapy / A…

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掲載期間：26/09/29～26/10/12

医療機器の受託開発の開発リーダー（メカ）

山陽精工株式会社

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 自社製品もありますが、今回は受託開発の医療機器の開発リードポジションとなります。メカ、エレキ、組み込み担当が1人ずつ付き…

応募資格

必須: 開発リーダーの経験機構設計の経験

歓迎: ISO13485の知見あればなお可

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: モノづくり事業　精密部品加工・光学機器製造のOEM受託 SMT事業　高温観察装置の…

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掲載期間：26/09/29～26/10/12

【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222)

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプ…

応募資格

必須: 【応募要件】・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験・5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 素材・化学・バイオ・医薬品【 CRO事業・CSO事業】 ● モニタリング業務 ●…

気になる

掲載期間：26/09/29～26/10/14

プロジェクトマネジメント《製品ライフサイクル全体への関与◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外の幅広い部門と連携したプロジェクトリード】新薬開発戦略から上市までの製品ライフサイクル全体を通した計画策定・実行等に加えて、開発戦略等のビジネスインパクトの大きい決定にも関与していただきます。
＜主な仕事内容＞・開発事業戦略への整合性確保・製品ライフサイクル全体を通じた価値最大化の主導・製品ライフサイクル全体にお…

応募資格

必須: ・研究開発部門での経験（3年以上）・プロジェクトマネジメントの専門知識・優れたリ…

歓迎: ・PMP資格・製薬業界での実務経験・医薬品開発に関する専門知識

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【東京】リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者（日比谷）

旭化成セラピューティクス株式会社

仕事内容: リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷）【仕事内容】 MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（…

応募資格

必須: ＜必要な業務経験/スキル＞・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療用医薬品、診断薬用酵素、診断薬の製造・販売 ■「整形外科」を中心…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

東京　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

名古屋　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

名古屋　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

東京　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容: 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施…

応募資格

必須: 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

研究企画職（中央研究所）

Umios（旧マルハニチロ）株式会社

仕事内容: 中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。また、当課では機能性表示食品の届出や特定保健用…

応募資格

必須: 【必須条件】・企業での経験 3年以上・プロジェクトマネージングの実務経験【歓迎条…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】漁業、養殖、水産物の輸出入・加工・販売、冷凍食品・レトルト食品・缶詰…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

事業部長

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■責任者として、臨床研究フェーズから商用化までの事業戦略の策定および実行を統括し、国内市場における導入拡大および収益化を…

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■ 医療業界における営業または事業開発経験 5年以上 ■ …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■血液中の酵素関連で、最先端診断技術の研究開発を手掛けている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【茨城】検体検査自動化システムの構成・ワークフロー設計（プリセールス／SE）

株式会社日立ハイテク

仕事内容: 〈検体検査自動化システムの構成・ワークフロー設計（プリセールス／SE）／茨城勤務【H667】●〉【職務内容】病院や検査セ…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方・医療機器（特に臨床検査装置）におけ…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 【事業・商品の特徴】日立ハイテクは「見る・測る・分析する」技術を核に、計測・分析…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎エムスリーG年収600万～副業OKリモー

3Hメディソリューション株式会社

仕事内容: 【仕事内容】・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・…

応募資格

必須: 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方【歓…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 被験者リクルートメント関連事業 CRO関連事業 IT関連事業マーケティング関連事業

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

東京中央省庁/自治体案件プロジェクトマネージャー

仕事内容: 【仕事内容】中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理＜詳細＞・中央省庁/地方自治体における入札…

応募資格

必須: ＜必須＞・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件（入…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【大阪/本町】事業開発（調査・マーケティング）＜年休126日／眼科領域に特化した製薬会社＞

千寿製薬株式会社

仕事内容: 【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】 ■業務内容：医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器…

応募資格

必須: ■必須条件：・眼科診療機器に関する知識・英語スキル（ある程度の理解・会話が可能な…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

スタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 ■スタディマネージャー（SM）として、契約事項、G…

応募資格

必須: ■phaseII及びphaseIIIにおけるリーダー経験（1試験以上）

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

大阪スタディマネージャー（Study Manager：SM）

仕事内容: 【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約…

応募資格

必須: 【必須条件】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

臨床企画業務（開発コンサルタント）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床企画業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当する方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

Global Project Manager（PM経験者）

仕事内容: ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

クリニカルトライアルマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社にて、クリニカルトライアルマネージャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

Global Project Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Global Project Managerとして下記業務を担当していただきます。【具体的には】・海外製薬会社・バイオ…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 業務内容経営陣および投資家と連携・協力しながら会社運営の一翼を担いつつ、臨床パイプラインの陣頭指揮を執っていただきます。…

応募資格

必須: 応募要件＜必須要件（Must）＞ •グローバル基準での早期臨床試験（P1～P2a）…

歓迎: ＜歓迎要件（Want）＞ •PK/PD（臨床薬理）の知見に基づく用量設定や、バイオ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: 世界を先駆ける独自のスクリーニング技術により、治療困難な疾患に対する革新的な低分…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

仕事内容: 【主な業務内容】 • 新製品導入プロジェクトの主導（国内・グローバルチームと連携） • 製品発売までの進捗管理（スケジュ…

応募資格

必須: 【必須要件】

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1299万円

会社概要: 日本のサプライチェーンディレクターの指導のもと、新製品導入（NPI）およびサプラ…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

仕事内容: 主な職務内容 • 財務、人事、IT、ビジネスオペレーションなど日本支社の全部門の運営統括 • ビジネスオペレーション戦略の策…

応募資格

必須: 応募資格 • 国際的な製薬企業における副社長（Vice President）以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: 特徴：・希少疾患分野を手掛ける安定した企業・約60名のマネジメント対象・英語必須…

気になる

掲載期間：26/09/25～26/10/14

フィールドアプリケーションサイエンティスト《自動化設備・システム導入推進◆フレックス×ハイブリッド》

大手医療テクノロジー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【多様な専門人材との協働を通じて現場オペレーションの変革を推進】システム導入における要件整理・運用設計・現場実装、保守対応、業務プロセス最適化をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・自動化設備の導入・立ち上げ・運用の定着推進・システム導入における要件整理・運用設計・現場への実装・設備…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・遺伝子検査/分子生物学関連領域での実務・プロジェクト推進（要件定義・…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・ラボの自動化・LIMS/LISの導入・自動分注機の導入・立ち上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～899万円

会社概要: ・国内の医療テクノロジー分野をリードする成長企業です。・がんゲノム解析とデータ活…

気になる

掲載期間：26/09/09～26/10/21

プロジェクトリーダー＜在宅有＞/東京

仕事内容: 経営に近い立場で事業や組織を支え、早期のリーダー登用やキャリアアップを目指して幅広い業務に取り組みます。
プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます…

応募資格

必須: ■必要経験：・CROでの就業経験・以下いずれかの条件を満たす方　（1）CRAの実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: CROとしての治験・臨床研究の支援業務

気になる