CRA・CRC/大阪府の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事内容】治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…

応募資格

必須: ・CRCの経験を有する方・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…

歓迎: ・何かしらの医療系資格をお持ちの方・英語の読み書きに抵抗のない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…

応募資格

必須: CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須: ・モニタリング実務経験1年以上（必須）・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地：東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力！オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保・第1～4…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・英語力：中級～ビジネスレベル・日本語力：ビジネス～ネイティブレベ…

歓迎: ・医療関連の適切な資格（医学、科学、看護など）・チームリーダーとしての経験・オン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…

応募資格

必須: 【必須要件】・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。・東京で約2週間に渡…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細弊社の治験コーディネーターをお願いします。これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA（臨床開発モニター）《リモートワーク制度あり！》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします！
【主な業務内容】・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…

応募資格

必須: ・大卒以上・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・監査又は実施調…

歓迎: ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験）・単独で施設訪問ができる方・グ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞ CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

研究開発（生体評価システム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/17～24/11/30

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【未経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット…

応募資格

必須: 【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終…

応募資格

必須: 【必須事項】・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等）※経験年数不問・学歴：…

歓迎: 【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26