CRA・CRC/土日祝休みの転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/29～26/01/11

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

臨床アプリケーションサポート＜画像診断システム＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担ってい…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・診療放射線技師資格を有する方・英語でのビジネスレベルのコミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

臨床開発＜プログラム医療機器＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。【具体…

応募資格

必須: 企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

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掲載期間：25/12/26～26/01/08

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

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掲載期間：25/12/26～26/01/08

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、臨床開発として従事いただきます。

応募資格

必須: ■企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/15

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/15

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

【経験者】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・以下の経験があれば尚可１…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

データ収集マネージャー/リモート併用可/国立がん研究センター（年収550万円～700万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】弊社は医療機関との連携を通じて、医療データ（主に動画像）の収集を行い、AI開発（外科手術ロボット開発・ナ…

応募資格

必須: ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方・CRAやCRCなど臨床開発に携わったご経験・…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/15

治験業務支援スペシャリスト　※フルリモート

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモート可能なポジションとなります
医療現場のデジタル化が進む一方で、治験（臨床試験）分野のデジタル化の遅れという課題を解決するため、電子カルテデータを活用…

応募資格

必須: ・医療機関の治験・臨床研究部門におけるCRC業務従事経験：3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等）・デ…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…

応募資格

必須: －四大卒以上－30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで）－CRC、MR、看護…

歓迎: 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ■CRO業界随一の実績を誇る日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理共同研究施設、医療機関、…

応募資格

必須: 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…

歓迎: 特定臨床研究や治験の立案経験計画書や手順書等の作成経験後輩指導等、誰かに業務を教…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界の患者を救う「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

未経験から医療の未来を支える｜治験コーディネーター（CRC）研修充実／安定×専門性が身につく

ノイエス株式会社

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…

応募資格

必須: 入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を…

歓迎: 医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方看護師…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・治験支援を通じた医療の発展への貢献・全国展開による安定した基盤・未経験から育て…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。

応募資格

必須: ■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

画像エキスパート職（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…

応募資格

必須: ■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

画像エキスパート職（診療放射線技師）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…

応募資格

必須: ■診療放射技師としての実務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む） ※上記を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

モニタリングリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。

応募資格

必須: ■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：25/12/19～26/01/01

新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です（東証1部上場）。入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。

CRA(未経験の方の募集です）

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…

歓迎: ＭＲ、ＣＲＣ、看護師、薬剤師

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

CROでの臨床薬理試験モニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が…

応募資格

必須: 【必須】・CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/12/17～26/01/05

手術AI開発における臨床試験担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究・共同研究等のご経験や、薬機法・臨床研究法・GCP省令等のご理解があり、共同研究契約書締結・倫理審査通過に際してご支援いただける方を募集しております。
まだこの世の中にない手術支援人工知能（AI）プログラム医療機器（SaMD；Software as a Medical D…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器・医薬品メーカー・医療機関・CRO・SMO等にて臨床試験業務の…

歓迎: 【尚可】・医療機関あるいは医療系企業で医師と企業の共同研究に関する業務経験・理系…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆東京都アクセラレータープログラムにも選出された優秀ベンチャー企業。 AI、画像認…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）【働き方】・業務に応じて時差…

応募資格

必須: 【必須】・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方・英語を使用…

歓迎: 【尚可】・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

歓迎: 【求める人物像】・自発的に行動できる方・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

★年収UP【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：25/12/17～25/12/30

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

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掲載期間：25/12/16～26/01/05

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

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