CRA・CRC/土日祝休みの転職・求人情報一覧(2)

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5194件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
CRA・CRC

日本発のグローバルCROでのバイオ統計スタッフ/Biostat Staff

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内系グローバルCROにて、治験及び臨床研究等の統計解析業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】 統計解析業務のプロジェクトマネジメント ■プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ■統計解析業務資料レビュー ■ク…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて2年以上のデータマネジメント経験 ■日本語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきま…
応募資格
必須
未経験の場合 【応募条件】 ・学歴不問 ・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
業務委託事業 病院治験業務 製薬会社等から各診療科に依頼される治験(臨床治験)につい…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
PMSモニタリング業務
・医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き。 ・調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでPMSの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)【求人ID:30111】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス!》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。
・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション ・実施医療機関の選定調査 ・実施医療機関の立…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士号以上(理系) ・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの…
歓迎
・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング ・オンコロジー試験における施設選…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします
【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ…
応募資格
必須
【必須】 ■モニター経験3年以上 ■臨床研究経験
歓迎
【尚可】 ■医師主導治験の経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします
【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ…
応募資格
必須
【必須】 ■モニター経験3年以上
歓迎
【尚可】 ■医師主導治験の経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

インハウスCRAポジション★内勤・リモートワーク★【求人ID:16902】

大手外資系CRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《内勤CRAとして多くの女性が活躍中★東京or大阪選択可》リモートモニタリングやモニターの内勤業務ご担当者募集!在宅勤務、フレックス制度も採用しており社員の健康も重要視している企業です。
・プロジェクトチームと治験実施施設との連絡窓口としての業務遂行  -治験実施施設との連絡  -治験実施施設との電話セッション…
応募資格
必須
・学士号以上 ・3年以上のCRA経験((医薬品、医療機器) ・日常会話レベルの英語力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 世界中で約2万人弱の従業員を擁する大手外資系CROです。臨床開発はす…
掲載期間:24/04/24~24/05/09
CRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/~1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署:グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
CRA・CRC

大手グローバル製薬メーカーでの外部委託業務の戦略立案及び実行/臨床開発領域

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案・実行をおまかせします。
【具体的には】 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ■会…
応募資格
必須
【必須】 ■以下いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上又は、C…
歓迎
【尚可】 ■臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有しているこ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

臨床開発シニアポジション《日本初採用!》求人ID:27534

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域の早期開発パイプライン全体を担当いただくシニアポジションです。日本において初採用となる新設のクリニカルポジションとなります!
【主な職責】 ・グローバル本社へのレポート・クリニカルオペレーションおよびクリニカルサイエンスとの協働・前臨床、探索、Ph…
応募資格
必須
・オンコロジー領域における豊富な臨床経験・ベンダーマネジメントの経験・ビジネスレ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域において豊富な製品ポートフォリオを有し、リーダー…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

内勤CRA★リモートワーク制度あり★【求人ID:29416】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外勤CRAからキャリアチェンジされたい方、内勤で無理なく働きたい方におすすめです!
【職務内容】 ・治験機関において関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権/安全が保護されているかリモ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタ…
歓迎
【歓迎要件】 ・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみた…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
CRA・CRC

CRA【未経験者大歓迎!】★東京or大阪勤務ご選択OK★【求人ID:29421】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです!》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています!
【主な業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の…
応募資格
必須
・大卒以上もしくは同等の学歴 ・CRC、MR、薬剤師、検査技師、保健師、看護師など…
歓迎
・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・疾患の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を  行っていただ…
応募資格
必須
●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) ●大…
歓迎
・臨床開発にかかわる業務の経験ある方歓迎します。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。
【業務内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験5年以上
歓迎
【尚可】 ・リーダー経験があれば尚可 ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…
応募資格
必須
※治験コーディネーター(CRC)の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/21~24/06/15
仕事内容
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社でのCRC業務(医療機関が実施する治験業務をサポート) ■被験者である患者さ…
応募資格
必須
《経験者》 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization)として、治験実…
掲載期間:24/04/20~24/05/03
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:24/04/20~24/06/14
仕事内容
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師…
勤務地
福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【企…
掲載期間:24/04/18~24/05/08
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
CRA・CRC

★内勤★【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例ス…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)、グロー…
歓迎
・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/04/16~24/05/12
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…
応募資格
必須
次のいずれかの要件を満たす方 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、MS…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…
掲載期間:24/04/16~24/05/12
仕事内容
【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容:医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
掲載期間:24/04/15~24/06/09
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
掲載期間:24/04/15~24/06/09
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/04/15~24/05/07
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:24/04/15~24/05/07
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ※下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等での就業経験 ・治験業…
歓迎
<歓迎> ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:24/04/15~24/06/09
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
掲載期間:24/04/15~24/06/09
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職 CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務:PMSモニター業務 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者  尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/04/15~24/06/09
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務:外勤モニターのサポート業務全般 *詳細: ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/04/10~24/06/04
CRA・CRC

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
応募資格
必須
・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 (研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…
歓迎
・オンコロジー領域のご経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…
掲載期間:24/04/09~24/06/03
CRA・CRC

★日系発CROにてCRA募集 ~未経験者大歓迎~

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…
応募資格
必須
(1) CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) (2) 薬剤師・臨床検査技師・看…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
CRO
掲載期間:24/04/08~24/05/27
仕事内容
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・…
勤務地
福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【企…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 絶対土日祝休み
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。