CRA・CRC/550万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

128件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～128件を表示中
掲載期間：25/04/15～25/04/28
CRA・CRC

開発担当者

Dioseve
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■iPS細胞／ES細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術の事業…
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/05/13
CRA・CRC

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
CRA・CRC

CRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/05/13
CRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/04/27
CRA・CRC

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife
仕事内容
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife
仕事内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/14～25/04/27
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
－四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/04/27
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/04/27
CRA・CRC

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/05/01
CRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/04/14～25/04/27
CRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…
気になる
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掲載期間：25/04/04～25/05/29
CRA・CRC

【新着】製薬メーカーにてCRAの募集です！　オンコロジー経験者へ　リモートワーク可能
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬会社にてオンコロジー経験者をターゲットに下記ポジションを募集中です ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー…
応募資格
必須
CRA業務経験1年以上（オンコロジー領域経験が望ましい） EDC経験（RaveやI…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用医薬品の製造、仕入および販売、医療機器等の仕入および販売を行っています。 ・…
気になる
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掲載期間：25/04/01～25/04/30
CRA・CRC

※年収 ～ 1200万！〈治験・臨床〉【CRA／リーダーポジション】フレックスあり・リモートOK！
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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掲載期間：25/04/01～25/05/26
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
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掲載期間：25/04/01～25/05/26
CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：25/04/01～25/05/26
CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
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掲載期間：25/04/01～25/05/26
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：25/03/12～25/05/06
CRA・CRC

【経験者募集】CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
応募資格
必須
・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 （研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…
歓迎
・オンコロジー領域のご経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…
気になる
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掲載期間：25/03/04～25/04/28
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）経験者／初任地は希望考慮／東証プライム上場グループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・…
勤務地
福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【企…
気になる
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設定中の検索条件
職種CRA・CRC 年収550万円以上
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