中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

486
51100件を表示中
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド戦略にも関与できる希少ポジション】 講演活動戦略の推進や学術イベントのマネジメントを通じて、担当製品の市場浸透と価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・講演活動を担う医療従事者の発掘・育成・評価 ・ブランド価値向上に向けた科学的・戦略的コミュニケーションの…
応募資格
必須
・MRとしての実務経験 ・スペシャリティ領域における製品・疾患領域の知識 ・顧客・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド戦略にも関与できる希少ポジション】 講演活動戦略の推進や学術イベントのマネジメントを通じて、担当製品の市場浸透と価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・講演活動を担う医療従事者の発掘・育成・評価 ・ブランド価値向上に向けた科学的・戦略的コミュニケーションの…
応募資格
必須
・MRとしての実務経験 ・スペシャリティ領域における製品・疾患領域の知識 ・顧客・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド戦略にも関与できる希少ポジション】 講演活動戦略の推進や学術イベントのマネジメントを通じて、担当製品の市場浸透と価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・講演活動を担う医療従事者の発掘・育成・評価 ・ブランド価値向上に向けた科学的・戦略的コミュニケーションの…
応募資格
必須
・MRとしての実務経験 ・スペシャリティ領域における製品・疾患領域の知識 ・顧客・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド戦略にも関与できる希少ポジション】 講演活動戦略の推進や学術イベントのマネジメントを通じて、担当製品の市場浸透と価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・講演活動を担う医療従事者の発掘・育成・評価 ・ブランド価値向上に向けた科学的・戦略的コミュニケーションの…
応募資格
必須
・MRとしての実務経験 ・スペシャリティ領域における製品・疾患領域の知識 ・顧客・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド戦略にも関与できる希少ポジション】 講演活動戦略の推進や学術イベントのマネジメントを通じて、担当製品の市場浸透と価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・講演活動を担う医療従事者の発掘・育成・評価 ・ブランド価値向上に向けた科学的・戦略的コミュニケーションの…
応募資格
必須
・MRとしての実務経験 ・スペシャリティ領域における製品・疾患領域の知識 ・顧客・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【地域医療政策に携わり患者アクセス向上に貢献】 国内外のバランスが取れた環境や充実したキャリアサポート制度のもと、担当都道府県の医療政策関係者と連携し、患者の医療アクセス向上をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬事プランの実行・進捗報告 ・担当地域の医療政策・特性分析と活動計画の策定・実行 ・外部ステークホルダーか…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・中央政府・地方自治体との連携経験 ・医療業界でのビジネス経験 ・医…
歓迎
・経営学に関する知識(MBA、中小企業診断士、医療経営士、コンサルタント経験など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【事業戦略や患者アウトカムにつながるインサイト創出に貢献】 医療従事者や外部専門家との関係構築およびインサイト収集を通じて、メディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者や外部専門家との科学的ディスカッションの実施 ・疾患領域、患者ジャーニー、医療環境に関するイン…
応募資格
必須
・論文読解が可能な英語力 ・学士号(生命科学/健康科学/その他のメディカル関連分野…
歓迎
・MD/PhD/MBA/MPH等の上級学位 ・地域医療制度・臨床実践に関する知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載学術

MSL《高年収~1,400万円◆新機序・画期的治療薬の国内ローンチ担当◆フルフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業戦略や患者アウトカムにつながるインサイト創出に貢献】 医療従事者や外部専門家との関係構築およびインサイト収集を通じて、メディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者や外部専門家との科学的ディスカッションの実施 ・疾患領域、患者ジャーニー、医療環境に関するイン…
応募資格
必須
・論文読解が可能な英語力 ・学士号(生命科学/健康科学/その他のメディカル関連分野…
歓迎
・MD/PhD/MBA/MPH等の上級学位 ・地域医療制度・臨床実践に関する知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【国内外の要件を融合した次世代QMSの設計・構築にご参画】 品質保証DXの推進・業務効率化に関与◆品質管理体制の運用・改善、委託先・サプライヤーの品質管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの運用・改善 ・品質関連業務の進捗管理、納期遵守の徹底 ・監査・査察指摘事項への是…
応募資格
必須
・品質関連業務の実務経験(5年以上) ・薬剤師資格 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・規制当局・外部組織との対応経験 ・部下マネジメント経験 ・製造/品質管理の実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【プレイングマネージャーとして技術・組織強化の両面から事業に関与】 国内外の製造委託先や関連部門と連携し、高品質な医薬品の安定供給に向けた製造技術移転・工程改善・トラブル対応等をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・固形製剤・無菌製剤における製造・分析技術対応 ・国内外製造ラインの技術移転・立ち上げ支援 ・製造委託先への…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験  1)製剤開発(固形製剤の処方設計・工程設計等)  2)品…
歓迎
・製造バリデーション・技術移転の実務経験 ・CMC薬事経験 ・工場における当局査察対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【工場でのプロジェクトに特化したチーム内ポジション】 国内工場プロジェクトにおける品質保証、変更管理要求・SOPのレビューなど、増産体制における品質維持をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内工場プロジェクトにおける品質保証監督・サポート ・品質問題解決のためのプロジェクト・バリデーション活…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経験  -品質保証業務における実務(5年以上)  -品質管理/生産…
歓迎
・ヘルスケア/製薬業界での実務経験 ・製薬製造におけるバリデーションに関する知識
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各地に拠点を持ち、グローバルに事業を展開する欧州系の大手製薬企業です。 ・社…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載研究・開発(医薬品)

安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス&週2日リモートワークOK》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
<主な仕事内容> ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験(8年以上)       ※オンコロ…
歓迎
・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
950万円~1299万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備(FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験(10年以上)  ※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新規疾患領域のKOL戦略をリード】 腎疾患領域におけるKOLとの関係構築・講演活動の支援を通じ、マーケティング戦略と市場プレゼンスの確立を牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・担当疾患領域におけるKOLとの関係構築・講演活動の支援・戦略的施策の主導 ・新規疾患領域におけるKOL戦…
応募資格
必須
<ご経験> ・KOLマネジメント ・セミナー等のプロジェクトマネジメント <知識・スキ…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域におけるマーケティング/営業 ・新製品の上市に関わるマーケ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【日本市場での事業成長とブランド価値向上を推進】 マーケティング・コミュニケーション戦略の推進やコンテンツ制作、医療機関・製薬企業とのパートナーシップ構築を通じて、事業拡大に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・マーケティング・コミュニケーション戦略の立案・推進、実行計画の策定 ・自社チャネルでのコンテンツの企画・…
応募資格
必須
<ご経験> ・ヘルスケア/製薬/ライフサイエンス/ヘルステック/スタートアップ環境…
歓迎
・医療・製薬・研究機関とのコミュニケーション経験(がん領域の知見があれば尚可) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・腫瘍学に特化した、米国系のリアルワールドデータ生成企業です。 ・データとテクノロ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載学術

メディカルアフェアーズマネージャー《年収~1,400万円◆ハイブリッド&フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内No.1シェアを誇る眼科領域のリーディング企業】 ブランド・メディカルプランの立案・実行を通じて、社外医科学専門家との連携やメディカル戦略の推進、グローバルチームとの協働を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・ブランドメディカルプランの立案・実行 ・眼科領域におけるメディカル戦略の策定・推進 ・社外医科学専門家との…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発経験(非臨床・臨床) ・メディカルアフェアーズまたはMS…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【グローバル・APACチームと連携するプロジェクトをご担当】 国内の戦略プロジェクトや新規サービスの立ち上げをリードし、部門横断で事業変革の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・社内戦略プロジェクトの企画・推進 ・新規サービス・新規施策の事業企画・立ち上げ ・市場調査、競合分析、事業…
応募資格
必須
<経験> ・プロジェクトマネジメントの実務(5年以上) <知識> ・プロジェクトマネジ…
歓迎
・MBA/理系分野の高等学位 ・コンサルティングファーム/製薬業界におけるプロジェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・日本では1,900名以上の従業員を擁し、売上高10億ドル以上の業界をリードする…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【グローバル連携多数・部下マネジメントあり】 少数精鋭組織の中核として、日本市場におけるHEOR・HTA戦略をリードし、薬価・償還・マーケットアクセスを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・日本におけるHTA評価の主導・監督(費用対効果・アウトカム評価を含む) ・HEOR・HTA戦略の策定・実…
応募資格
必須
・製薬・ヘルスケア業界におけるHEOR・HTA・RWE・エビデンス戦略領域のリー…
歓迎
・日本における薬価/償還/マーケットアクセス領域でのHEOR/HTA推進経験 ・グ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新薬ローンチに向けた市場調査をリード】 市場・顧客に関するインサイト創出を通じて、事業戦略の立案および意思決定を支援していただきます。
<主な仕事内容> ・新薬ローンチに向けた市場調査の企画・推進 ・外部データ分析を通じた市場インサイトの提供 ・リサーチデザイン…
応募資格
必須
・以下のような医療用医薬品のリサーチ経験をお持ちの方  -製薬会社におけるリサーチ…
歓迎
・製薬業界の外部データに関する知識(IQVIA、JMDC、MDV等) ・医療用医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【事業成長とチーム成果を牽引するリーダーポジション】 担当エリアにおける販売戦略の立案・実行からメンバー育成、主要顧客との関係構築まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア戦略の明確化・販売計画の立案・策定 ・販売促進活動の企画・実行 ・顧客課題解決に向けた関連部門と…
応募資格
必須
<ご経験> ・営業組織のマネジメント ・目標管理・評価・人材育成 ・営業戦略の立案・実…
歓迎
・獣医師国家資格 ・畜産学関連分野の学位 ・HACCP/JGAP審査員資格 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬剤師・医師・看護師

安全性担当医師《グローバルPV業務◆フルフレックス&ハイブリッドOK◆高年収~1,500万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション】 グローバルな視点で医薬品の安全対策業務全般をリードし、患者さんの安全性向上に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル安全対策業務の推進(安全性モニタリング・安全対策の立案を含む) ・治験・市販後における安全性評…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての臨床経験(3年以上) ・コンプライアンスを遵守した業務遂行…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業/行政機関における安全対策業務 ・グローバル安全性業務 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載事業企画

経営戦略シニアマネージャー《選べる勤務地:東京or大阪◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理・推進(総括製造販売責任者) ・医療用医薬品に関する法令・…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験(5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載経営企画

経営戦略シニアマネージャー《選べる勤務地:東京or大阪◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【再生医療・細胞治療領域の品質戦略を推進】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督を担い、製品の安定供給と商用化に品質面から貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験> ・バイオテクノロジー/製薬業界での実務(10年以上) ・バイオ医薬品/細…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【再生医療・細胞治療の品質保証をリード】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督や技術移転を担い、製品の安定供給と商用化を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験・スキル> ・GCTP/GMPコンプライアンス・国内規制に関する専門知識 ・…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ご経験に応じて、マネージャー~シニアマネージャーでの採用可能性あり】 豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行 ・国内外の最新薬事要件を…
応募資格
必須
・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識  -申請書・…
歓迎
・バイオ医薬品領域に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ご経験に応じて、マネージャー~シニアマネージャーでの採用可能性あり】 豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行 ・国内外の最新薬事要件を…
応募資格
必須
・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識  -申請書・…
歓迎
・バイオ医薬品領域に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【少数精鋭チームでの幅広い業務領域×裁量権】 ファーマコビジランスおよびリスクマネジメント業務を統括し、臨床開発から市販後まで一貫した安全性管理業務をご担当いただくピープルマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・個別症例安全性情報管理・PVオペレーション統括 ・安全性評価業務(DSUR/PSUR/PBRER/J-R…
応募資格
必須
<ご経験> ・PV/医薬品安全性領域における実務(5年以上) ・臨床開発・市販後安全…
歓迎
・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載その他、技術・専門職系(メディカル)

メディカルアフェアーズ戦略責任者《次世代MSL組織の構築をリード◆ハイブリッド勤務OK》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療の未来を支える中核ポジション】 次世代MSL組織の立ち上げ・構築に携わり、クロスファンクショナルな連携を通じて組織変革を牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・MSLチームのパフォーマンス管理・人材育成 ・AI・CRMを活用したデータドリブンなMSLマネジメント推…
応募資格
必須
・MSL実務経験(10年以上)   (うちシニアMSLまたはMSLリーダー経験3年…
歓迎
・3領域以上でのMSL経験 ・BIツール・CRMデータを活用したパフォーマンス分析…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・国内大手製薬メーカーとして、幅広い領域で事業を展開しています。 ・大手グループの…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載学術

メディカルアフェアーズ戦略責任者《次世代MSL組織の構築をリード◆ハイブリッド勤務OK》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療の未来を支える中核ポジション】 次世代MSL組織の立ち上げ・構築に携わり、クロスファンクショナルな連携を通じて組織変革を牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・MSLチームのパフォーマンス管理・人材育成 ・AI・CRMを活用したデータドリブンなMSLマネジメント推…
応募資格
必須
・MSL実務経験(10年以上)   (うちシニアMSLまたはMSLリーダー経験3年…
歓迎
・3領域以上でのMSL経験 ・BIツール・CRMデータを活用したパフォーマンス分析…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・国内大手製薬メーカーとして、幅広い領域で事業を展開しています。 ・大手グループの…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載研究・開発(医薬品)

シニアサイエンティスト《がん領域の製剤戦略リード◆フレックス&ハイブリッド◆高年収~1,600万円》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【創薬初期の製剤戦略とプレフォーミュレーションをリード】 国内外のチームと連携し、創薬初期における製剤研究・戦略立案を担い、革新的ながん治療の創出に貢献していただくポジションです。
<主な仕事内容> ・低分子化合物/バイオ医薬品プログラムにおけるプレフォーミュレーション活動の主導 ・TPPに基づくプレフォ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験(10年以上)  - …
歓迎
・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【PMからラインマネジメントへ広がるキャリアパスあり】 国内外の臨床開発プロジェクトを統括し、計画立案から実行、品質管理まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の臨床開発プロジェクトの統括・管理 ・スコープ/品質/コスト/スケジュール/リスク/ステークホルダ…
応募資格
必須
・製薬会社/CROでの臨床開発経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメントの責任経…
歓迎
・修士号または同等以上の学位 ・PMP認定資格
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献】 メディカルアフェアーズチームを率いながら、医療専門家との学術的交流やメディカルプランの策定・実行を通じて、医療戦略の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカルアフェアーズチームの統括 ・リージョン戦略の策定・推進 ・医療専門家との学術的・医学的交流を通じ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医薬品開発・市販後領域における実務経験 ・関連領域における専門知識・K…
歓迎
<ご経験> ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/MSL業務 ・ピープルマネジメント/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献】 メディカルアフェアーズチームを率いながら、医療専門家との学術的交流やメディカルプランの策定・実行を通じて、医療戦略の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカルアフェアーズチームの統括 ・リージョン戦略の策定・推進 ・医療専門家との学術的・医学的交流を通じ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医薬品開発・市販後領域における実務経験 ・関連領域における専門知識・K…
歓迎
<ご経験> ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/MSL業務 ・ピープルマネジメント/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【日本法人トップ直属のビジネス分析ディレクター】 急成長中の外資系バイオファーマにて、戦略立案や0→1の分析基盤構築を通じ、事業成長を牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・市場分析/患者データを活用したマーケティング・営業戦略支援 ・全社データ統合・分析基盤/KPI体制の構築…
応募資格
必須
・製薬業界における以下いずれかの実務経験(5年以上)  - ビジネス分析  - コマ…
歓迎
・ベンチャー企業/立ち上げフェーズでの業務経験 ・財務データを含む全社横断データの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
・ヘマトロジー、感染症、オンコロジー領域など多岐に渡る豊富なパイプラインを有し、…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【希少疾患や専門領域の経験活用&習得チャンス】 全国の売上拡大と持続的な成長を牽引し、営業チームの育成・マネジメントを通じて、ブランド戦略を遂行していただくコマーシャルヘッド直属ポジションです。
<主な仕事内容> ・全国営業戦略の実行とKPI達成に向けた組織リード ・ブランド戦略の営業施策への落とし込みと顧客エンゲージ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における高い営業実績(8年以上) ・営業組織のマネジメント(エ…
歓迎
・専門ポートフォリオ・希少疾患・オーファンドラッグ・希少がん領域のご経験 ・ビジネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬生産本部長候補《コンフィデンシャル案件◆週2日リモートワークOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営層と連携しながら生産戦略を推進する高裁量ポジション】 生産・品質・技術関連部門を横断的に統括し、安定供給体制の構築・強化および生産戦略の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・生産計画・需給調整・供給リスク管理 ・出荷制限・供給停止時対応方針策定 ・特定医薬品における供給計画・需要…
応募資格
必須
・医薬品製造領域におけるマネジメント経験 ・安定供給体制構築・改善に関する実務経験…
歓迎
・部門横断での調整・推進力 ・リーダーシップ・組織マネジメント力 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載研究・開発(医薬品)

RWE戦略ディレクター《高年収~1,800万円◆フルフレックス&50%リモートOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【RWD/RWE活用の最前線でエビデンス創出を主導するポジション】 業界全体の議論を牽引する機会◆創薬から市販後まで、幅広く市場アクセス向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・RWE戦略の立案から出版までを含むエビデンス創出の主導 ・RWDを活用したデータ基盤の構築・運用、分析体…
応募資格
必須
<ご経験> ・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務 ・価値訴求メッセージの実装…
歓迎
・博士号(統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野) ・変化する外部環境に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
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