中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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51100件を表示中
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【バイオ医薬品の成長市場×高裁量マーケティング】 バイオシミラー業界のグローバルリーダー企業◆スピード感のある少数精鋭組織にて、新製品上市と事業成長をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・年次/中長期戦略・戦術の立案・実行 ・新規ビジネスモデルの構築 ・マーケティング戦略立案・売上最大化施策の…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界におけるマーケティング経験(目安:5年以上)  ※営業経験を…
歓迎
・英語/その他言語でのコミュニケーション能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・世界120ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。 ・患者の治療選択肢を…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【柔軟な就業制度×定年65歳】 幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築 ・科学的エンゲージメント戦略の推進 ・新規データ・医学的課題に関…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験(7年以上) ・プロ…
歓迎
・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・K…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験(3年~6年) ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【分析から戦略立案・実行まで一貫して関与可能】 売上予測や事業分析、財務プロセスの推進を通じて、事業戦略の策定および持続的な事業成長を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・プロダクトごとの売上予測・市場分析・市場予測 ・主要財務プロセスの管理・推進 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界における売上予測または事業分析の知識またはご経験 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載事業企画

経営戦略シニアマネージャー《週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載事業企画

経営戦略シニアマネージャー《週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載経営企画

経営戦略シニアマネージャー《週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載経営企画

経営戦略シニアマネージャー《週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤のもとグローバル成長を加速する企業】 英語力を活かしてご活躍◆経営層と直接連携し、全社戦略の策定・実行を通じて企業成長を牽引する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・全社戦略・中期経営計画の策定・推進 ・経営課題の抽出、解決策の立案・実行支援 ・中長期成長戦略の策定 ・組織…
応募資格
必須
・戦略コンサルティングファームまたは企業の経営企画・戦略部門での実務経験(3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の市場出荷判定 ・医薬品の品質保証管理(品質契約、変更管理、逸脱・苦情対応等) ・品質不良・回収対応…
応募資格
必須
・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験(5年以…
歓迎
・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
NEW薬事

薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆~週3日リモートOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治験関連の薬事相談対応 ・承認申請資料の作成・レビュー ・申請手続きおよ…
応募資格
必須
・開発薬事の実務経験(目安:10年) ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医…
歓迎
・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス&週2~3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・動物実験の実務(投与/サンプリング/新規モデル構築等) ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
再掲載薬事

CMC薬事マネージャー《ポテンシャル採用可◆フルフレックス&ハイブリッドOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内CMC薬事戦略の中核ポジション】 開発品・市販後製品を担当し、PMDA/MHLW対応を含む規制戦略の立案・実行を通じてグローバル開発を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・開発品・市販後製品の規制CMC戦略マネジメント ・PMDA/MHLW対応を含む規制CMC戦略・申請資料作…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制CMC領域での実務(目安3年以上) ・グローバル環境における規制C…
歓迎
<ご経験> ・製薬業界における技術的なCMC業務(QC・製造 等) ・規制当局での勤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
再掲載学術

MSL《神経疾患領域◆KOL連携×メディカル戦略推進◆フレックスタイム制》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験(3年~6年) ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/22
仕事内容
【将来的なメディカルアドバイザーへのキャリアパス】 日本市場での事業展開に貢献◆メディカル戦略の策定支援・実行、医学的インプットの提供、KOL等との関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定支援・実行 ・KOL・医師・医療従事者との関係構築・維持 ・社内横断チームへの医学的助…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験(5年以上)…
歓迎
・医学/科学関連の高度な専門資格・学位(MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【新製品ローンチを主導するリーダーへの将来的なキャリアパス】 クロスファンクショナルチームとの連携機会◆ブランド戦略の立案・推進、KOLとの関係構築、新製品ローンチ体制構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ブランド価値向上に向けたKOLとの関係構築 ・フィールド戦略・全国施策の実行 ・営業活動の方針策定・実行支…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -マーケティング戦略の基本原則  -マーケティングリサーチ  -…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価 ・PV関連ベンダーの管理およ…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス(7年以上) ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サ…
歓迎
・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【QA組織立ち上げをリードできる希少ポジション】 第一種医薬品の品質保証責任者として品質保証業務全般を統括し、QMS・製造販売体制の立ち上げをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・GQP関連規制に基づく品質保証業務の統括 ・品質責任者としてのGQP業務の推進 ・GQP/GDPに基づく品…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における品質保証管理責任者業務(5年以上) ・第一種医薬品製造…
歓迎
・薬剤師資格 ・下記に関するご経験  -CMC/製造デューデリジェンス  -治験薬GM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
再掲載その他、マーケティング系

営業推進部門 流通政策担当部長《コンフィデンシャル案件◆週2~3日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品流通の戦略設計を担うコアポジション】 長い歴史を持つ安定した事業基盤のもと、既存医薬品領域での確かな実績に加え、国が普及を後押しするバイオシミラー領域を先駆けて展開するヘルスケア企業です。
<主な仕事内容> ・医薬品卸との取引戦略の立案・推進 ・流通管理・SCM関連業務 ・チームマネジメント・人材育成 ・流通領域のコ…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける流通関連業務経験(3年以上) ・医薬品流通に関する知識・ご…
歓迎
<ご経験> ・MR ・事業企画または事業統括 ・管理会計の知識・実務
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
再掲載営業企画

営業推進部門 流通政策担当部長《コンフィデンシャル案件◆週2~3日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品流通の戦略設計を担うコアポジション】 長い歴史を持つ安定した事業基盤のもと、既存医薬品領域での確かな実績に加え、国が普及を後押しするバイオシミラー領域を先駆けて展開するヘルスケア企業です。
<主な仕事内容> ・医薬品卸との取引戦略の立案・推進 ・流通管理・SCM関連業務 ・チームマネジメント・人材育成 ・流通領域のコ…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける流通関連業務経験(3年以上) ・医薬品流通に関する知識・ご…
歓迎
<ご経験> ・MR ・事業企画または事業統括 ・管理会計の知識・実務
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
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