中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

327
51100件を表示中
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【シニアマネジメントと連携して戦略的意思決定に関与】 中期経営計画や予算・予実管理を担い、部門・サービス別の管理会計高度化やクロスファンクショナルプロジェクトを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・中期経営計画の策定 ・予算作成および予実管理 ・部門・サービス別管理会計の高度化プロジェクトの推進 ・クロス…
応募資格
必須
・社会人経験(5年以上) ・部門/プロジェクトリーダーとして関係者を巻き込み、成果…
歓迎
・経営コンサルティング会社/事業会社の経営企画部門での実務経験(3年以上) ・管理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・医療・医薬分野に特化した情報サービス・マーケティング支援事業を展開する企業です…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性…
応募資格
必須
<関連知識・経験> ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験  …
歓迎
・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験(5年以上) ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力(メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 <ご経験> ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床…
応募資格
必須
・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験(企業/アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(メール・会議・文書作成が可能なレベル) ・動物手術の実務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎!》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品における開発研究の推進(臨床・非臨床横断) ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…
応募資格
必須
・薬理研究の実務経験(通算5年以上/企業・アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
経営企画

経営企画・戦略担当《大手内資系CRO◆マネジメントポジションへのキャリアアップ機会あり》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【経営企画・事業企画における中枢ポジション】 新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討 ・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援 ・市…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…
歓迎
・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験 ・戦略コンサルティングファ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
事業企画

医薬品事業開発・アライアンス担当《大手内資系製薬企業◆グローバル連携ポジション》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品導入・提携を通じた事業開発を推進】 臨床開発段階におけるアライアンスマネジメントや導入候補品の評価を通じて、国内外の開発パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。
<主な仕事内容> ・医薬品の導入・導出または買収に関する事業開発および契約業務 ・導入後の提携品における臨床開発段階のアライ…
応募資格
必須
・医薬品の導入・提携等に関する事業開発/アライアンス業務経験(3年以上) ・開発ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】 多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです!
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・副作用・苦情報告…
応募資格
必須
・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験(医薬情報関連業務は…
歓迎
・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上の医薬情報関連業務
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】 データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用 ・週次・月次レポートの作成・提供 ・顧客データに…
応募資格
必須
・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験 ・市場調査データや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<会社概要> 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
社内SE・システム管理

メディカルインフォメーション《全社DXを担う中核ポジション◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍可能】 MI業務部門からDXを推進し将来的に全社DXを担う中核人材として、業務改善・デジタル活用・グローバル対応力をバランスよく発揮いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・MI業務プロセスの可視化および改善施策の企画・推進 ・自動化ツールを活用した業務効率化の推進 ・各種データ…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験(3年以上)  製薬会社における業務プロセス改善またはデジ…
歓迎
・VBAを用いた業務効率化ツール作成経験 ・自動化ツールの活用経験(RPA/Pow…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
ビジネスアナリスト・アーキテクト

メディカルインフォメーション《全社DXを担う中核ポジション◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍可能】 MI業務部門からDXを推進し将来的に全社DXを担う中核人材として、業務改善・デジタル活用・グローバル対応力をバランスよく発揮いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・MI業務プロセスの可視化および改善施策の企画・推進 ・自動化ツールを活用した業務効率化の推進 ・各種データ…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験(3年以上)  製薬会社における業務プロセス改善またはデジ…
歓迎
・VBAを用いた業務効率化ツール作成経験 ・自動化ツールの活用経験(RPA/Pow…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
事業企画

自治体向けヘルスケア政策 事業企画・推進担当《薬剤師 歓迎◆リモート×フレックス勤務OK》

国内最大級のRWDを保有するヘルステック企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【医療ビッグデータを活用した分析・企画・推進】 レセプト・健診等の医療ビッグデータを活用し、健康施策の立案・実行・成果検証まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医療ビッグデータを活用した健康課題分析 ・レセプト/健診データに基づく施策立案 ・医薬品適正使用・医療費適…
応募資格
必須
・薬剤師としての臨床経験 ・データ分析に基づく課題特定および提言経験 ・学士号 ・流暢…
歓迎
・医療/ヘルスケア領域でのコンサルティング経験 ・官公庁/自治体/医療保険者との折…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
・医療領域において、RWDを活用したデータ分析・利活用を推進するヘルステック企業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆~週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験:  ・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
臨床開発、治験

臨床データマネージャー《将来の組織リードを担う中核ポジション◆リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外駐在のチャンスあり】 グローバル臨床試験が増加中の成長企業にて、国内外試験のデータマネジメントリードとして、試験計画からデータ品質最適化、承認申請・査察対応までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の治験におけるデータマネジメント業務全般 ・社内DMチーム・プロジェクトメンバーとの調整・協議 ・国…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのデータマネジメント実務(5年以上) ・DM計画書作成 ・CR…
歓迎
・データ収集ツールの活用経験(eCOA、eDiary、Wearable devi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【高い裁量でブランド成長をリードできる環境】 ブランド戦略に基づく具体施策の設計・実行を主導し、顧客インサイトに基づくPDCAサイクルの高速化を通じて、売上目標達成と市場シェア拡大を牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・製品の売上・成長・市場シェア目標達成に向けた施策推進 ・ブランド戦略に基づく戦術設計および戦略チームとの…
応募資格
必須
・顧客行動変容を伴う施策の企画・実行経験 ・市場・顧客インサイトに基づく戦略立案お…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・デジタルマーケティングの実務経験 ・外部専門家との連携・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者の補佐業務 ・GQP体制の運用・維持管理 ・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与 ・製造…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識および実務経験(3年以上) ・学士号 ・ビジネスレベルの…
歓迎
<ご経験> ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験(信頼性推進・品質マネジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【PMSフルサイクルへの関与】  PMSスタディ統括からCRO管理、品質・予算管理、申請資料作成まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・PMSスタディ統括およびクロスファンクショナルチームの主導 ・プロトコル/CRF/RMP作成(日本・グロ…
応募資格
必須
・製薬企業における市販後調査経験(5年以上) ・部門横断の試験/プロジェクトマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【幅広い裁量権+着実なキャリアアップ】 独自のパイプラインを持つ欧州系グローバルファーマにて、KOLとの連携を通じた医科学的交流、メディカルアフェアーズ活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・関連疾患・製品・開発計画に関する専門知識の習得・維持 ・KOLや主要外部専門家との協業関係の構築・強化 ・…
応募資格
必須
・免疫学/神経学/リウマチ学における臨床/基礎研究経験 ・目標達成/目標を上回る結…
歓迎
・製薬業界でのMSL経験(2年以上) ・その他のメディカルアフェアーズ機能でのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【幅広い裁量権+着実なキャリアアップ】 独自のパイプラインを持つ欧州系グローバルファーマにて、KOLとの連携を通じた医科学的交流、メディカルアフェアーズ活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・関連疾患・製品・開発計画に関する専門知識の習得・維持 ・KOLや主要外部専門家との協業関係の構築・強化 ・…
応募資格
必須
・免疫学/神経学/リウマチ学における臨床/基礎研究経験 ・目標達成/目標を上回る結…
歓迎
・製薬業界でのMSL経験(2年以上) ・その他のメディカルアフェアーズ機能でのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
学術

MSLポジション《想定年収1,230万円!◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
学術

メディカルアフェアーズ+MSL《月間平均残業時間:約15時間◆フレックスタイム制度あり》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【豊富な研修制度により、MSL未経験の方も安心】 製薬企業や医療機器メーカーに特化した支援事業を展開する企業でMSLのキャリアを始めませんか?
<主な仕事内容> ・クライアント先製薬企業のMSL活動のサポート ・その他、MSL活動に関する各種業務 <注目ポイント・魅力>…
応募資格
必須
<製薬企業ご出身の方> ・博士号/修士号/学士号(理系・サイエンス系) ・MRを含む…
歓迎
・MA/MSL経験 ・開発・学術、およびマーケティングの経験 ・大学病院での就業経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・製薬企業や医療機器メーカー向けに特化した支援事業を展開しています。 ・CSOを中…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【業界屈指のパイプラインを誇る外資系ファーマ】 国内外の多様なステークホルダーと協働しながら、薬制薬事業務を幅広くご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GMP/QMS/GCTP適合性調査対応 ・外国製造業者認定・登録管理 ・製造委託先の製造・試験法確認、承認…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務…
歓迎
・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力(読み書き中心)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【専任担当制ではない包括的な業務経験を通じてスキルを習得】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業にて、受託試験におけるプロジェクトリーダー業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・コンペティション対応 ・プロジェクトタイムラインの策定・管理 ・リスク・問題点の抽出・管理 ・実予算の管理業…
応募資格
必須
・CROでの実務経験 ・臨床開発における実務経験 ・プロジェクト管理経験 ・学士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
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Apex株式会社
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