募集要項
- 仕事内容
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【治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション】＜主な仕事内容＞
グローバルな視点で医薬品の安全対策業務全般をリードし、患者さんの安全性向上に貢献していただきます。
・グローバル安全対策業務の推進（安全性モニタリング・安全対策の立案を含む）
・治験・市販後における安全性評価業務
・承認申請関連業務・当局照会事項対応
・安全対策プロセスの構築・改善施策の立案
＜注目ポイント・魅力＞
・豊富な開発パイプラインを有する大手製薬企業
・グローバルチームとの協働機会多数
・治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション
・フルフレックス＆ハイブリッド勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・医師免許
・医師としての臨床経験（3年以上）
・コンプライアンスを遵守した業務遂行力
・流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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＜ご経験＞
・製薬企業/行政機関における安全対策業務
・グローバル安全性業務
・チーム/プロジェクトのリード
・当局/他社/関連部署との折衝
＜その他＞
・TOEIC750点以上の英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
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年収：1,000万円～1,500万円
※給与・賞与・各種手当については同社規定に基づき決定いたします。
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
