中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

495
101150件を表示中
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【オンコロジー領域における事業戦略を統括】 細胞治療・放射性医薬品領域における事業戦略、市場形成戦略、上市戦略の立案を担い、日本市場での事業成長をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・新規モダリティ領域での事業性評価・事業戦略の策定 ・財務モデル構築を通じた事業計画・収益性分析の推進 ・市…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(10年以上) ・新薬上市をリードした経験 ・新規モダリ…
歓迎
・修士号以上(生命科学、薬学、MBAまたは関連分野)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【日本の安全性監視機能を統括する責任者ポジション】 国内PV活動の統括およびグローバルとの連携を通じて、安全性監視体制の維持・強化をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内PV活動全般の統括・管理 ・PV関連業務を担うチームの指導・育成 ・PVシステムの査察対応、査察準備体…
応募資格
必須
<ご経験> ・PVシステムに関する実務 ・規制当局対応 <技術スキル> ・安全性監視シス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~2999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルートの設計・検討、構造-活性相関解析を通じて、創薬研究を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療用医薬品候補となる有効成分化合物の有機合成研究(探索合成) ・開発対象となる新規化合物の合成経路設計…
応募資格
必須
・製薬企業/医薬品開発製造受託機関(CDMO)での勤務経験 ・下記いずれかのご経験…
歓迎
・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【オンコロジー領域の新薬上市・RMP策定に関与】 将来的なリーダー候補◆ICSR管理、定期安全性報告、監査対応など幅広いPV業務を通じて、コンプライアンス体制の強化を担う中核ポジションです。
<主な仕事内容> ・PVシステムの性能・機能監視および安全性指標管理 ・有害事象・安全性情報の収集・評価・翻訳 ・個別症例安全…
応募資格
必須
・PVまたは関連分野での実務経験(2年以上) ・コミュニケーションスキル ・協働力 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・社員が柔…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
再掲載薬事

薬事申請マネージャー《eCTD/電子申請担当◆高年収~1,300万円◆ハイブリッド勤務》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬承認申請を支える電子申請領域の中核ポジション】 大手外資系製薬企業にて、新薬承認申請およびライフサイクル申請におけるeCTD・電子申請業務の推進および規制当局対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請・ライフサイクル申請における電子申請業務の推進 ・eCTDを含む申請資料の作成・編纂・提出管…
応募資格
必須
<ご経験> ・新薬承認申請または規制当局向け提出資料作成 <知識・スキル> ・PMDA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【成長フェーズの組織を支える本社QAポジション】 変更管理、GMP監査、品質契約管理、薬事支援などの幅広い品質保証業務を担当し、製品品質の維持・向上と品質保証体制の強化に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・変更管理・品質情報の評価 ・国内外製造所との品質関連業務の調整 ・製造所変更を含む社内プロジェクトへの参画…
応募資格
必須
<ご経験> ・チームリード/マネジメントの実務(管理職経験不問) ・下記いずれかのご…
歓迎
・変更/逸脱管理・出荷関連業務の経験 ・組織づくり/人材育成への意欲
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【将来的なメディカルアドバイザーへのキャリアパス】 日本市場での事業展開に貢献◆メディカル戦略の策定支援・実行、医学的インプットの提供、KOL等との関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定支援・実行 ・KOL・医師・医療従事者との関係構築・維持 ・社内横断チームへの医学的助…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験(5年以上)…
歓迎
・医学/科学関連の高度な専門資格・学位(MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
再掲載臨床開発、治験

臨床開発部長《オンコロジー領域◆高年収~1,800万円》

国内発!グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモート&フレックス勤務OK】 グローバルプロジェクト統括経験を通じた国際的なキャリアパスの構築◆国内外のKOLと協議しながら、臨床開発プロジェクトの推進、品質・予算・組織管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外臨床開発プロジェクトの推進、品質・予算・組織管理 ・医師主導治験の戦略立案から実行までの主導 ・国内…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオベンチャーにおける臨床開発経験(15年以上) ・オンコロジー領域…
歓迎
・薬剤師免許 ・修士/博士号(医学・薬学・ライフサイエンス系分野) ・グローバルプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。 ・海外支社も本格稼…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【成長戦略を担うマーケティングリーダー】 医薬品・医療機器領域において、マーケティング戦略の立案からブランド管理、プロモーション、デジタル施策まで幅広く統括いただきます。
<主な仕事内容> ・マーケティング戦略・統合施策の立案・実行 ・医薬品/医療機器領域のブランド戦略・製品プロモーション推進 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/医療機器/ヘルスケア業界でのマーケティング経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号/MBA ・業界イベント等への出張に柔軟に対応可能なこと
勤務地
東京都
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・新薬・医療機器の開発等、幅広く事業を手掛けるグローバルヘルスケア企業です。 ・グ…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
NEW学術

MSLシニアスペシャリスト《高年収~1,200万円◆定年65歳◆全国からフルリモートOK》

スタートアップ!! グローバル製薬企業
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【柔軟な就業制度×定年65歳】 幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築 ・科学的エンゲージメント戦略の推進 ・新規データ・医学的課題に関…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験(7年以上) ・プロ…
歓迎
・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・K…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【グローバル水準の製造拠点におけるリーダーシップ】 エネルギー効率化・コスト最適化を推進◆設備・インフラ戦略の責任者として活躍し、GMP環境でさらなるキャリア成長を目指していただけます。
<主な仕事内容> ・EHS・品質基準を踏まえたユーティリティ運用の統合 ・安定かつ継続的なユーティリティ供給の確保 ・設備稼働…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制環境下における設備・インフラ管理(3年以上) ・部門横断・国際チー…
歓迎
・GMP規制産業での実務経験 ・部門横断で連携できる協働力 ・社内外との関係構築・ス…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【新製品の上市準備フェーズに参画できるポジション】 グローバルチームとの緊密な連携のもと、担当領域におけるメディカル戦略の立案からデータ創出、外部専門家との学術連携まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるメディカル戦略、アクションプランの策定・推進 ・エビデンス創出・パブリケーション活動の企…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/研究開発 ・メディカル戦略の立…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれる…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
再掲載新規事業

製薬コンサルティングプロジェクトリード《高年収~5,000万円◆生成AI活用◆急成長スタートアップ》

生成AIコンサルティング/プロダクト企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
再掲載事業企画

製薬コンサルティングプロジェクトリード《高年収~5,000万円◆生成AI活用◆急成長スタートアップ》

生成AIコンサルティング/プロダクト企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/08
再掲載経営企画

製薬コンサルティングプロジェクトリード《高年収~5,000万円◆生成AI活用◆急成長スタートアップ》

生成AIコンサルティング/プロダクト企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【企業の責任者と直接連携する機会】 製薬企業向けDXプロジェクトの企画から導入・運用までのリードを担い、業務フロー改革による大規模な業務変革に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業の各部門との対話を通じた業務変革テーマの設計・提案 ・戦略策定・ソリューション設計・実装までのプ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務/コンサルティング経験(10年以上) ・製薬企業の主要部門で…
歓迎
・生成AI/LLMを活用した製薬企業向けプロジェクトの推進経験 ・スタートアップに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~4999万円
会社概要
・生成AIに特化したコンサルティング/プロダクト企業で、近年は海外展開も加速して…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【高品質かつ信頼性の高い製品提供を通じて社会に貢献】 大規模動物病院本部や代理店向け営業として、販売促進施策の提案・実行から関係構築、売上拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア/主要顧客における売上・利益計画の達成に向けた数値管理、実績分析 ・動物病院、代理店、大手法人…
応募資格
必須
・動物用医薬品の営業経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力
歓迎
・データ分析に基づく販促施策の企画、提案経験
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実!世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験~市販後の安全管理情報の収集、評価、報告  ・安全性管理情報への追加調査等の実施 ・規制当局からの照会事項、再審査、適…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス症例評価のご経験(3年以上) ・ファーマコビジランスに関連す…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<事業概要> 循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【ワークライフバランスを大切にしやすい環境】 世界4大マーケティング会社の傘下企業にて、マーケティングの上流から下流まで一貫してご担当いただけるポジションです。
・投資量計算やKPI設計を含むクライアント課題に基づくメディア戦略の立案 ・グローバルツールを活用した消費者行動分析に基づ…
応募資格
必須
・メディアを活用したマーケティング実務経験(3年以上) ・高卒以上 ・流暢な日本語と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> データやAIを活用し、メディアやクリエイティブを組み合わせたサービス…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
CRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・大卒以上
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験(3年以上) ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質システムの構築・運用(規制対応) ・製造/試験書類作成、出荷判定 ・GMP遵守の管理・監督 ・GMP文書…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験(5年以上) ・GMP/ICHガイドライン…
歓迎
・中級以上の英語力
勤務地
富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
その他、技術・専門職系(メディカル)

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地:東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆~週4日リモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】 特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応 ・委受託体制のマネジメント(関連会社との…
応募資格
必須
・国内外の安全性監視規制の知識(GVP/GPSP/GCP等) ・インパクト評価・リ…
歓迎
・文書管理IT(Veeva Quality Docs等)やCAPA管理IT(Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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