中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

385
150件を表示中
掲載期間:26/05/15~26/05/28
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【医薬品流通の変革をリードする戦略ポジション】 経験や強みに応じた柔軟なキャリア形成◆経営に近い立場で専門性を磨きながら、流通政策・推進・実務に精通したメンバーと連携し安心して業務を進められる環境です。
<主な仕事内容> ・薬価・販売戦略に基づく流通戦略の立案 ・市場動向および関連制度・団体情報の収集・分析 ・販売価格データのモ…
応募資格
必須
・下記のいずれかの医薬品業界におけるご経験・知識  ‐ 流通政策の実務経験  ‐ 流…
歓迎
・物流領域に限らない幅広い業務経験 ・関係構築力および高いレジリエンス ・定性情報を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【AI・データ活用戦略を担う中核ポジション】 日本市場におけるAI・高度分析活用を推進し、データ基盤構築、AIソリューション導入、プロダクト企画を通じて事業変革をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本市場におけるデータ・AI活用機会の特定・戦略推進 ・ビジネス要件の技術要件、データモデル、AI/ML…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界またはグローバル環境におけるIT・データ・AI/ML領域での…
歓迎
・関係者を巻き込みながら意思決定を推進できるリーダーシップ ・アジャイル開発および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

地域医療支援担当《マネージャー~スタッフ◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【地域医療政策に携わり患者アクセス向上に貢献】 国内外のバランスが取れた環境や充実したキャリアサポート制度のもと、担当都道府県の医療政策関係者と連携し、患者の医療アクセス向上をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬事プランの実行・進捗報告 ・担当地域の医療政策・特性分析と活動計画の策定・実行 ・外部ステークホルダーか…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・中央政府・地方自治体との連携経験 ・医療業界でのビジネス経験 ・医…
歓迎
・経営学に関する知識(MBA、中小企業診断士、医療経営士、コンサルタント経験など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【プレイングマネージャーとして技術・組織強化の両面から事業に関与】 国内外の製造委託先や関連部門と連携し、高品質な医薬品の安定供給に向けた製造技術移転・工程改善・トラブル対応等をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・固形製剤・無菌製剤における製造・分析技術対応 ・国内外製造ラインの技術移転・立ち上げ支援 ・製造委託先への…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験  1)製剤開発(固形製剤の処方設計・工程設計等)  2)品…
歓迎
・製造バリデーション・技術移転の実務経験 ・CMC薬事経験 ・工場における当局査察対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【工場でのプロジェクトに特化したチーム内ポジション】 国内工場プロジェクトにおける品質保証、変更管理要求・SOPのレビューなど、増産体制における品質維持をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内工場プロジェクトにおける品質保証監督・サポート ・品質問題解決のためのプロジェクト・バリデーション活…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経験  -品質保証業務における実務(5年以上)  -品質管理/生産…
歓迎
・ヘルスケア/製薬業界での実務経験 ・製薬製造におけるバリデーションに関する知識
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各地に拠点を持ち、グローバルに事業を展開する欧州系の大手製薬企業です。 ・社…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【MR活動の科学的な最適化を通した営業組織の変革をリード】 自ら設計したターゲティング戦略や営業リソース配分の最適化を通じて、営業組織改革など経営インパクトの大きい意思決定にも関与いただけます!
<主な仕事内容> ・営業戦略の立案・展開 ・MR活動の最適化 ・営業体制・リソース配分の設計 ・KPI設計・進捗管理 ・評価・報酬…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・MRのご経験 ・データ分析・営業戦略の知識 ・CRMツール・営業活…
歓迎
・KPI設計・モニタリングの実務経験 ・戦略思考、ロジカルシンキング ・データ解析ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/05/15~26/05/28
仕事内容
【コンパクトな組織でQA業務を幅広く経験可能】 医薬品製造におけるGMP/GQP品質保証業務全般をリードし、部門運営・組織づくりにも関与いただきます。
<主な仕事内容> ・変更管理・品質情報の評価 ・国内外製造所との調整業務 ・GMP監査対応(国内外) ・品質契約・GQP手順書・…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける品質保証業務経験 ・品質保証部門におけるマネジメント経験 ・…
歓迎
・薬剤師資格 ・製造所における品質業務経験 ・GMP/GQP関連業務の実務経験 ・国内…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1849万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/05/14~26/05/27
仕事内容
【バイオ医薬品の成長市場×高裁量マーケティング】 バイオシミラー業界のグローバルリーダー企業◆スピード感のある少数精鋭組織にて、新製品上市と事業成長をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・年次/中長期戦略・戦術の立案・実行 ・新規ビジネスモデルの構築 ・マーケティング戦略立案・売上最大化施策の…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界におけるマーケティング経験(目安:5年以上)  ※営業経験を…
歓迎
・英語/その他言語でのコミュニケーション能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・世界120ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。 ・患者の治療選択肢を…
気になる
掲載期間:26/05/13~26/05/26
仕事内容
【領域横断を含む多様なキャリアパス】 市場・顧客理解やデータ分析をもとに、戦略立案から施策実行、重要顧客対応、社内連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー領域戦略の企画立案・実行、および同社プレゼンス向上 ・国内外の重要顧客対応、製品価値最大化に…
応募資格
必須
・MR資格 ・泌尿器がん領域における営業・マーケティングおよびKOL対応の経験 ・泌…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/05/12~26/05/25
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/05/12~26/05/25
仕事内容
【成長戦略を担うマーケティングリーダー】 医薬品・医療機器領域において、マーケティング戦略の立案からブランド管理、プロモーション、デジタル施策まで幅広く統括いただきます。
<主な仕事内容> ・マーケティング戦略・統合施策の立案・実行 ・医薬品/医療機器領域のブランド戦略・製品プロモーション推進 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/医療機器/ヘルスケア業界でのマーケティング経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号/MBA ・業界イベント等への出張に柔軟に対応可能なこと
勤務地
東京都
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・新薬・医療機器の開発等、幅広く事業を手掛けるグローバルヘルスケア企業です。 ・グ…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/25
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【高品質かつ信頼性の高い製品提供を通じて社会に貢献】 大規模動物病院本部や代理店向け営業として、販売促進施策の提案・実行から関係構築、売上拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア/主要顧客における売上・利益計画の達成に向けた数値管理、実績分析 ・動物病院、代理店、大手法人…
応募資格
必須
・動物用医薬品の営業経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力
歓迎
・データ分析に基づく販促施策の企画、提案経験
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実!世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験~市販後の安全管理情報の収集、評価、報告  ・安全性管理情報への追加調査等の実施 ・規制当局からの照会事項、再審査、適…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス症例評価のご経験(3年以上) ・ファーマコビジランスに関連す…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<事業概要> 循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【ワークライフバランスを大切にしやすい環境】 世界4大マーケティング会社の傘下企業にて、マーケティングの上流から下流まで一貫してご担当いただけるポジションです。
・投資量計算やKPI設計を含むクライアント課題に基づくメディア戦略の立案 ・グローバルツールを活用した消費者行動分析に基づ…
応募資格
必須
・メディアを活用したマーケティング実務経験(3年以上) ・高卒以上 ・流暢な日本語と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> データやAIを活用し、メディアやクリエイティブを組み合わせたサービス…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
CRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・大卒以上
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験(3年以上) ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《薬剤師/MR歓迎◆~週3日のリモートワークOK◆福利厚生充実》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスの市場シェアを有する事業基盤】  女性医療領域におけるMSLとして、KOL連携・インサイト創出・メディカル戦略推進を通じて製品価値最大化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・KOL/KEEとの医科学的交流を通じたエンゲージメント戦略の策定と実行 ・医療現場の課題・未充足ニーズの…
応募資格
必須
・製薬業界または臨床研究関連領域における下記いずれかの実務経験  - MSLまたは…
歓迎
・薬剤師資格 ・MR資格 ・医師または獣医師資格 ・博士号 ・英語文献を理解できるレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

メディカルマネージャー《希少疾患領域◆高年収~1,400万円◆~週2日リモートワーク可》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【担当領域におけるグローバルパイオニア企業での影響力あるポジション】   日本での希少疾患領域のメディカル戦略の立案・実行を主導し、グローバル連携のもとエビデンス創出・KOL戦略を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・年間メディカルプランの立案・担当領域の実行リード ・マーケティング連携によるプロモーション資材への医学的…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発またはメディカルアフェアーズ経験(3年以上) ・専門領域…
歓迎
・MD/PhD/PharmDのいずれかの学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質システムの構築・運用(規制対応) ・製造/試験書類作成、出荷判定 ・GMP遵守の管理・監督 ・GMP文書…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験(5年以上) ・GMP/ICHガイドライン…
歓迎
・中級以上の英語力
勤務地
富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
その他、技術・専門職系(メディカル)

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地:東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆~週4日リモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】 特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応 ・委受託体制のマネジメント(関連会社との…
応募資格
必須
・国内外の安全性監視規制の知識(GVP/GPSP/GCP等) ・インパクト評価・リ…
歓迎
・文書管理IT(Veeva Quality Docs等)やCAPA管理IT(Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】 英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・理化学試験・微生物試験の実施 ・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価 ・製造環境/製造用水のモニタリ…
応募資格
必須
・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験(3年程度) ・GMPに関する知識 ・優…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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