中村&nbsp;昇愛（Apex株式会社）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載営業（法人向け）

グローバル事業開発《将来的な管理職へのキャリアパス◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル案件への参画機会】退職金制度など充実した福利厚生◆製薬・医療機関向けに新規開拓から契約締結、既存顧客との関係強化までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製薬企業・大学病院向けの新規開拓・案件創出・既存顧客との関係強化による案件獲得・顧客ニーズ・RFPの分…

応募資格

必須: ・下記いずれかのご経験　-CRO業界での実務経験（3年以上）　-CRO業界の事業…

歓迎: ・実務経験や専門知識を活かした、難しい案件・業務の主体的な遂行経験・組織の専門性…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載営業（法人向け）

アニマルヘルス営業担当《業界トップシェア企業◆動物医療に貢献◆ハイブリッド勤務可》

外資系ライフサイエンス企業

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【高品質かつ信頼性の高い製品提供を通じて社会に貢献】大規模動物病院本部や代理店向け営業として、販売促進施策の提案・実行から関係構築、売上拡大まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・担当エリア/主要顧客における売上・利益計画の達成に向けた数値管理、実績分析・動物病院、代理店、大手法人…

応募資格

必須: ・動物用医薬品の営業経験・普通自動車第一種運転免許・学士号・流暢な日本語力

歓迎: ・データ分析に基づく販促施策の企画、提案経験

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。・また、サステナ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載CRA・CRC

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載事業企画

プロダクトマネージャー/戦略企画担当《スペシャリティケアの新規注力領域◆マーケティング経験年数不問》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【新製品の立ち上げに携われるポジション】担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案・上市計画・育成計画の企画・推進・市場・競合・顧客インサイトの分…

応募資格

必須: ・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験（領域・年数不問）・学士号

歓迎: ・MR資格・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載マーケティング・販促企画

プロダクトマネージャー/戦略企画担当《スペシャリティケアの新規注力領域◆マーケティング経験年数不問》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【新製品の立ち上げに携われるポジション】担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案・上市計画・育成計画の企画・推進・市場・競合・顧客インサイトの分…

応募資格

必須: ・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験（領域・年数不問）・学士号

歓迎: ・MR資格・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載ブランド・プロダクトマネージャー

プロダクトマネージャー/戦略企画担当《スペシャリティケアの新規注力領域◆マーケティング経験年数不問》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【新製品の立ち上げに携われるポジション】担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案・上市計画・育成計画の企画・推進・市場・競合・顧客インサイトの分…

応募資格

必須: ・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験（領域・年数不問）・学士号

歓迎: ・MR資格・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載マーケティングプランナー・Webプランナー

メディアプランナー《世界4大マーケティング会社傘下企業◆実働7時間で働きやすさ抜群》

外資系マーケティング関連エージェンシー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ワークライフバランスを大切にしやすい環境】世界4大マーケティング会社の傘下企業にて、マーケティングの上流から下流まで一貫してご担当いただけるポジションです。
・投資量計算やKPI設計を含むクライアント課題に基づくメディア戦略の立案・グローバルツールを活用した消費者行動分析に基づ…

応募資格

必須: ・メディアを活用したマーケティング実務経験（3年以上）・高卒以上・流暢な日本語と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞データやAIを活用し、メディアやクリエイティブを組み合わせたサービス…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載CRA・CRC

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験・大卒以上

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載薬事

薬事シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル薬事展開に挑戦◆組織強化に伴う増員募集】国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理・国内薬事戦略の立案・実行・薬事関連プロジェクトへ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務（目安5年、製薬会社・CROで…

歓迎: ・バイオ医薬品に関する薬事経験・規制情報管理システム（RIMS）の使用経験・PM…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行・エビデンス創出およびメディカル活動の推進・KOLを含む医療…

応募資格

必須: ・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上）・プロジェクトリードまたは組織…

歓迎: ・MA資格・医師/薬剤師等の医学系資格・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載学術

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行・エビデンス創出およびメディカル活動の推進・KOLを含む医療…

応募資格

必須: ・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上）・プロジェクトリードまたは組織…

歓迎: ・MA資格・医師/薬剤師等の医学系資格・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

シニアPVスペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域の新薬上市・RMP策定に関与】将来的なリーダー候補◆ICSR管理、定期安全性報告、監査対応など幅広いPV業務を通じて、コンプライアンス体制の強化を担う中核ポジションです。
＜主な仕事内容＞・PVシステムの性能・機能監視および安全性指標管理・有害事象・安全性情報の収集・評価・翻訳・個別症例安全…

応募資格

必須: ・PVまたは関連分野での実務経験（2年以上）・コミュニケーションスキル・協働力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。・社員が柔…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載薬剤師・医師・看護師

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なキャリアパスが魅力】薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理・製造委託先の管理（品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験　‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP）　…

歓迎: ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験・新製品に関する国内外申請業務経験・製造拠…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なキャリアパスが魅力】薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理・製造委託先の管理（品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験　‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP）　…

歓迎: ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験・新製品に関する国内外申請業務経験・製造拠…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質保証マネージャー《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

欧州系製薬企業【定年65歳】

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理・規制当局・関連部門との密接な連携・品質基準書・関連…

応募資格

必須: ・品質保証部門における実務経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力と日常…

歓迎: ・薬剤師資格・GMPに関する実務経験・知識・CTD（モジュール1.2・2.3・3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。・免疫・オンコロジーのなか…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応・委受託体制のマネジメント（関連会社との…

応募資格

必須: ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等）・インパクト評価・リ…

歓迎: ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成・CMO評価に基…

応募資格

必須: ・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）・設備適格…

歓迎: ・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験・品質設計に関する知識・実務経験・チーム業務の調…

勤務地: 滋賀県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載薬事

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理・日米…

応募資格

必須: ・課題抽出および改善施策の実行経験・業務における判断および意思決定経験・品質基準…

歓迎: ・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験・メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載経営企画

経営企画リーダー《高年収～1,200万円◆週2回リモート&フレックス勤務OK◆戦略・運営の高い裁量》

事業拡大中！ヘルステック企業

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【シニアマネジメントと連携して戦略的意思決定に関与】中期経営計画や予算・予実管理を担い、部門・サービス別の管理会計高度化やクロスファンクショナルプロジェクトを推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・中期経営計画の策定・予算作成および予実管理・部門・サービス別管理会計の高度化プロジェクトの推進・クロス…

応募資格

必須: ・社会人経験（5年以上）・部門/プロジェクトリーダーとして関係者を巻き込み、成果…

歓迎: ・経営コンサルティング会社/事業会社の経営企画部門での実務経験（3年以上）・管理…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・医療・医薬分野に特化した情報サービス・マーケティング支援事業を展開する企業です…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載経営企画

経営企画・戦略担当《大手内資系CRO◆マネジメントポジションへのキャリアアップ機会あり》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【経営企画・事業企画における中枢ポジション】新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援・市…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語力・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…

歓迎: ・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験・戦略コンサルティングファ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【初期から上市後まで一貫した製剤開発】幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計・注射剤を中心とした物性評価、処方設…

応募資格

必須: ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…

歓迎: ・GMP環境下での実務経験・医薬品の治験申請・承認申請対応経験・海外勤務または海…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事関連資料の作成・レビュー・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応・規制当局との折衝窓…

応募資格

必須: ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験・医薬品開発に…

歓迎: ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験・臨床企画業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

再掲載学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆フルフレックスOK◆プロフェッショナルとして活躍》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです！
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供・FAQや資料の作成・更新・管理・副作用・苦情報告…

応募資格

必須: ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は…

歓迎: ・薬学または生命科学の修士号以上・3年以上の医薬情報関連業務

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】製造販売後調査業務を通じて医薬品の安全性確保に貢献し、市販後領域の業務全般をご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GPSP省令に基づく製造販売後調査業務の実施・管理・調査実施計画書・手順書等の作成・改訂、規制当局対応…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上）・EDCを用い…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験：　・CAPA管理、プロセス管理を含…

歓迎: ・臨床開発業務経験・モニター業務のご経験・他部門・他社との協働および交渉経験・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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