中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
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掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載営業(法人向け)

グローバル事業開発《将来的な管理職へのキャリアパス◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル案件への参画機会】 退職金制度など充実した福利厚生◆製薬・医療機関向けに新規開拓から契約締結、既存顧客との関係強化までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業・大学病院向けの新規開拓・案件創出 ・既存顧客との関係強化による案件獲得 ・顧客ニーズ・RFPの分…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経験  -CRO業界での実務経験(3年以上)  -CRO業界の事業…
歓迎
・実務経験や専門知識を活かした、難しい案件・業務の主体的な遂行経験 ・組織の専門性…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載事業企画

プロダクトマネージャー/戦略企画担当《スペシャリティケアの新規注力領域◆マーケティング経験年数不問》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【新製品の立ち上げに携われるポジション】 担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・上市計画・育成計画の企画・推進 ・市場・競合・顧客インサイトの分…
応募資格
必須
・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験(領域・年数不問) ・学士号
歓迎
・MR資格 ・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新製品の立ち上げに携われるポジション】 担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・上市計画・育成計画の企画・推進 ・市場・競合・顧客インサイトの分…
応募資格
必須
・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験(領域・年数不問) ・学士号
歓迎
・MR資格 ・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新製品の立ち上げに携われるポジション】 担当製品の価値最大化に向け、戦略立案から上市・育成まで製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・上市計画・育成計画の企画・推進 ・市場・競合・顧客インサイトの分…
応募資格
必須
・医薬品業界におけるプロダクトマネージャー経験(領域・年数不問) ・学士号
歓迎
・MR資格 ・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC(730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】 臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発プログラムの推進 ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・承認申請・規制当局対応文書の作成支援 ・国内…
応募資格
必須
・製薬業界における実務経験(5年以上) ・臨床開発に関する知識・関心 ・日英両言語で…
歓迎
・臨床開発業務の実務経験 ・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載学術

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド&月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC(730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス&リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験(2年以上) ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】 臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発プログラムの推進 ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・承認申請・規制当局対応文書の作成支援 ・国内…
応募資格
必須
・製薬業界における実務経験(5年以上) ・臨床開発に関する知識・関心 ・日英両言語で…
歓迎
・臨床開発業務の実務経験 ・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬剤師・医師・看護師

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理(品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験  ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務(GMP/GQP)  …
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理(品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験  ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務(GMP/GQP)  …
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】 臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案 ・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価 ・試験プロトコル骨子の作…
応募資格
必須
・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験(3年以上) ・下記のいずれかのご経験  -K…
歓迎
<ご経験・知識> ・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新規ジェネリック医薬品の上市を支援】 薬剤師向け情報提供を通じた製品価値の最大化、プロモーション戦略の立案・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・MR・薬剤師向けプロモーション資材の企画・作成 ・薬剤師向けプロモーション施策の企画・推進 ・デジタルプロ…
応募資格
必須
<ご経験> ・グループチェーン調剤薬局の本社機能における下記いずれかのご経験  - …
歓迎
・製薬会社での勤務経験(職種不問) ・後発医薬品に関するマーケティング/営業支援/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ブランド成長に直接インパクトを与えるポジション】 革新的な製品群のブランド戦略立案から実行までを担い、最先端のデジタルマーケティング手法を活用した製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランドプラン・売上予測策定 ・市場分析・競合分析・プロモーション企画立案 ・POA進捗管理・実…
応募資格
必須
<知識・スキル> ・マーケティング関連知識 ・戦略的分析力 ・企画立案・運営・プロジェ…
歓迎
・MBA ・医薬品業界でのご経験(5年以上) ・ブランドマネージャー経験 ・MR経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【海外展開加速中の環境で、グローバルな交渉スキルを磨くチャンス】 医薬品開発・製造における外部製造パートナーとの連携業務を担当し、契約交渉から進捗管理まで幅広く推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMO選定、契約交渉、発注・支払業務 ・国内外CMOに関する情報収集・分析 ・製造プロセスにおける進捗管理…
応募資格
必須
・製薬企業/CMOまたは化学系メーカー/商社でのアライアンスマネジメント/プロジ…
歓迎
・医薬品の開発・製造/品質管理に関する実務経験 ・海外企業との取引・交渉経験 ・調達…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【新薬上市に伴う体制強化フェーズでご活躍】 開発・販売製品のポートフォリオ拡充やパートナー企業とのアライアンスマネジメントを通じ、事業成長に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・国内外企業を対象とした導入候補品のリサーチ・関連情報の収集 ・導入候補品に関する科学面・収益面からの事業…
応募資格
必須
・複数部門と円滑に連携できるコミュニケーション力 ・関係者との調整を通じた業務推進…
歓迎
<ご経験> ・事業開発・ライセンシング/アライアンスのマネジメント ・契約書のレビュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~799万円
会社概要
・医薬品を中心に、医療関連製品やヘルスケアサービスまで幅広く事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
NEW新規事業

新規事業企画《ワクチン領域◆事業化フェーズをリード◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新規ワクチン事業の事業化フェーズをリードするポジション】 専任組織の中核メンバーとして、経営層と近い距離で事業推進に関与◆事業戦略立案から、外部提携、事業モデル開発まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・ワクチン領域における事業戦略の立案 ・新規医薬品候補に関する規制当局対応・開発推進 ・外部提携先の探索・ア…
応募資格
必須
・事業企画/経営企画/新規事業開発/コンサルティングファームでの業務経験 ・市場調…
歓迎
・財務分析、計数管理スキル ・新規事業開発の実績 ・サイエンス領域のバックグラウンド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス◆医薬品情報提供や資材作成、MR教育、プロモーション支援など幅広い学術業務を担当し、多様な専門性を身につけられるポジションです。
<主な仕事内容> ・医療従事者向け学術・製品情報の提供体制の構築 ・販促資材の企画・作成・改訂 ・MR向け教育・研修の企画・実…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験  ‐薬剤師としての実務(製薬企業からの情報提供受領経験を…
歓迎
・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~849万円
会社概要
・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ヘルスケア×データビジネス領域の最前線でご活躍】 国内最大級の医療ビッグデータと豊富なアセットを活用し、提案から実装、新規事業・プロダクトの事業化まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業との協業による医療ビッグデータ活用ソリューションの提案・具体化 ・ブランディングの強化・ケイパビ…
応募資格
必須
・製薬企業向けサービス・ソリューション提案のリード経験 ・コンサルティングファーム…
歓迎
・製薬企業向けコンサルティング/サービス提供経験(3年以上) ・法人向けサービスに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・医療領域において、RWDを活用したデータ分析・利活用を推進するヘルステック企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ヘルスケア×データビジネス領域の最前線でご活躍】 国内最大級の医療ビッグデータと豊富なアセットを活用し、提案から実装、新規事業・プロダクトの事業化まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業との協業による医療ビッグデータ活用ソリューションの提案・具体化 ・ブランディングの強化・ケイパビ…
応募資格
必須
・製薬企業向けサービス・ソリューション提案のリード経験 ・コンサルティングファーム…
歓迎
・製薬企業向けコンサルティング/サービス提供経験(3年以上) ・法人向けサービスに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・医療領域において、RWDを活用したデータ分析・利活用を推進するヘルステック企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【ヘルスケア×データビジネス領域の最前線でご活躍】 国内最大級の医療ビッグデータと豊富なアセットを活用し、提案から実装、新規事業・プロダクトの事業化まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業との協業による医療ビッグデータ活用ソリューションの提案・具体化 ・ブランディングの強化・ケイパビ…
応募資格
必須
・製薬企業向けサービス・ソリューション提案のリード経験 ・コンサルティングファーム…
歓迎
・製薬企業向けコンサルティング/サービス提供経験(3年以上) ・法人向けサービスに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・医療領域において、RWDを活用したデータ分析・利活用を推進するヘルステック企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経験・適性に応じて品質システムの維持・運用や製品品質の向上に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・異常・逸脱事象への対応 ・変更管理 ・バリデーション業務 ・製品出荷/品質情報の管理 ・サプライヤー品質管理 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務(5年以上) ・プロジェクトマネジメ…
歓迎
・リーンシックスシグマ(グリーンベルト/ブラックベルト) ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【医薬品流通の変革をリードする戦略ポジション】 経験や強みに応じた柔軟なキャリア形成◆経営に近い立場で専門性を磨きながら、流通政策・推進・実務に精通したメンバーと連携し安心して業務を進められる環境です。
<主な仕事内容> ・薬価・販売戦略に基づく流通戦略の立案 ・市場動向および関連制度・団体情報の収集・分析 ・販売価格データのモ…
応募資格
必須
・下記のいずれかの医薬品業界におけるご経験・知識  ‐ 流通政策の実務経験  ‐ 流…
歓迎
・物流領域に限らない幅広い業務経験 ・関係構築力および高いレジリエンス ・定性情報を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【医薬品流通の変革をリードする戦略ポジション】 経験や強みに応じた柔軟なキャリア形成◆経営に近い立場で専門性を磨きながら、流通政策・推進・実務に精通したメンバーと連携し安心して業務を進められる環境です。
<主な仕事内容> ・薬価・販売戦略に基づく流通戦略の立案 ・市場動向および関連制度・団体情報の収集・分析 ・販売価格データのモ…
応募資格
必須
・下記のいずれかの医薬品業界におけるご経験・知識  ‐ 流通政策の実務経験  ‐ 流…
歓迎
・物流領域に限らない幅広い業務経験 ・関係構築力および高いレジリエンス ・定性情報を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【医薬品流通の変革をリードする戦略ポジション】 経験や強みに応じた柔軟なキャリア形成◆経営に近い立場で専門性を磨きながら、流通政策・推進・実務に精通したメンバーと連携し安心して業務を進められる環境です。
<主な仕事内容> ・薬価・販売戦略に基づく流通戦略の立案 ・市場動向および関連制度・団体情報の収集・分析 ・販売価格データのモ…
応募資格
必須
・下記のいずれかの医薬品業界におけるご経験・知識  ‐ 流通政策の実務経験  ‐ 流…
歓迎
・物流領域に限らない幅広い業務経験 ・関係構築力および高いレジリエンス ・定性情報を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【複数ブランドのポートフォリオ戦略を担うマーケティングポジション】 製品ポートフォリオの価値最大化に向け、戦略立案からKOL/KEEマネジメント、P2P施策の実行まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当ポートフォリオのマーケティング戦略立案・実行 ・売上成長・市場シェア拡大施策の推進 ・KOL/KEEと…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(10年以上) ・マーケティング業務(5年以上) <スキ…
歓迎
<ご経験> ・高付加価値製品/バイオ医薬品 ・市場分析・市場評価 ・製品ローンチ ・デジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
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中村 昇愛
Apex株式会社
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