募集要項
- 仕事内容
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【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】＜主な仕事内容＞
臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
・臨床開発プログラムの推進
・臨床試験関連文書の作成・レビュー
・承認申請・規制当局対応文書の作成支援
・国内開発責任者の支援による臨床試験の推進
・新規手法・ツールの導入・活用推進
・臨床開発計画立案・試験遂行に必要な情報の調査・提供
・グローバルチーム・関連部門との連携による臨床試験の情報共有・品質向上
・臨床開発プロセスの改善、SOP整備への貢献 等
＜注目ポイント・魅力＞
・世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション
・臨床開発プログラム全体への一貫した関与
・グローバルチームとの緊密な連携機会
・フルフレックス＆50％リモートワークOK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬業界における実務経験（5年以上）
・臨床開発に関する知識・関心
・日英両言語での文書作成・コミュニケーションスキル
・交渉スキル
・課題解決スキル
・理系分野の修士号/薬学等の6年制学部の学士号
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・臨床開発業務の実務経験
・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献実績
・論理的思考に基づく主体的な課題解決力
・部門横断・グローバル環境における柔軟な対応力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※50％リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
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年収：600万円～900万円（ご経験・スキルに応じて応相談）
※詳細は面談にてご説明いたします。
