募集要項
- 仕事内容
-
【PMからラインマネジメントへ広がるキャリアパスあり】＜主な仕事内容＞
国内外の臨床開発プロジェクトを統括し、計画立案から実行、品質管理まで一貫してリードいただきます。
・国内外の臨床開発プロジェクトの統括・管理
・スコープ/品質/コスト/スケジュール/リスク/ステークホルダー管理
・臨床開発・治験に関する実務知識の活用
・規制対応を含むプロジェクト文書作成およびデータ品質確保
・時間・コスト・品質等の合意条件に基づくプロジェクト遂行責任
・主要クライアント窓口としての関係構築・満足度向上
・コアチームのリード・部門横断連携の推進
・課題の特定・解決、国内外ステークホルダーへのエスカレーション対応
◆国内外出張あり
＜注目ポイント・魅力＞
・グローバル臨床開発プロジェクトをリードし、医薬品開発に貢献
・将来的にはラインマネジメント等へのキャリアパスあり
・リモート中心の柔軟な働き方で、専門性とワークライフバランスを両立
・フルフレックスタイム制
- 応募資格
-
- 必須
-
・製薬会社/CROでの臨床開発経験（7年以上）
・プロジェクトマネジメントの責任経験（2年以上）
・ICHガイドラインおよびGCPの実務知識 （臨床開発プログラム実施に関する国際的規制要件を含む）
・学士号（理系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
-
・修士号または同等以上の学位
・PMP認定資格
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
-
勤務地：東京都または大阪府
※リモートワークメイン
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,200万円～1,850万円
