募集要項
- 仕事内容
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【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】＜主な仕事内容＞
早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
・早期創薬プロジェクトへの参画
・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言
・前臨床安全性データの分析・解釈・統合・報告
・探索的毒性試験の設計・実施
・社内外の関係者との連携・調整
・オンコロジー研究戦略との整合性を踏まえた研究推進
＜注目ポイント・魅力＞
・最先端の創薬研究に携われるグローバル環境
・高い裁量権をもつ研究者ポジション
・フレックス＆週2日リモートワークOK
・年収～1,300万円の高報酬パッケージ
- 応募資格
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- 必須
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・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上）
※オンコロジー/関連治療領域での安全性関連業務の経験尚可
・非臨床安全性評価を計画から実施・完了まで推進できる能力
・修士号（薬学/薬理学/獣医学/関連分野）または同等の資格
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・オンコロジー領域における医薬品開発経験
・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識
・複数の治療モダリティにおける安全性評価経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：北関東エリア
※週2日リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
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年収：950万円～1,300万円
※給与・賞与・各種手当についてはご経験やスキルに基づき決定いたします。
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
