生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/19～24/12/02

バイオ医薬製造用GMP施設新設責任者【福岡】◎九大発バイオベンチャー・カイコで世界を変える◎

KAICO株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う同社にて、今後新たに建設するGMP施…

応募資格

必須: ・GMP施設での生産管理経験や品質保証経験など、GMPに関連するご経験がある方

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 2018年設立/九州大学発ベンチャー！カイコを利用した組換えタンパク質発現の技術…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

GMP品質管理・品質保証業務【福岡】◎九大発バイオベンチャー・カイコで世界を変える◎

KAICO株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う同社にて、品質管理・品質保証業務をお…

応募資格

必須: ・食品や機械の製造工場等での品質管理・品質保証業務のご経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 2018年設立/九州大学発ベンチャー！カイコを利用した組換えタンパク質発現の技術…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

品質保証（部長候補）※東証スタンダード上場/医薬品メーカー／国策に寄与

日本ケミファ株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般の業務をリードしマネジメントもお任せします。
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理…

応募資格

必須: ・GQP・GMPの経験・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務の経験・GQP責…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業の特徴＞ ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする東証スタン…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

医薬品の品質保証・薬事【東京/東証プライム上場/年休127日】

日本化薬株式会社

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査）・各省令（GQP、GMP、QMS 省令…

応募資格

必須: ■必須条件：・GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 【事業概要】「モビリティ＆イメージング事業」「ファインケミカルズ事業」「ライフサ…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

品質保証事務担当 ※業界未経験歓迎～東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数～

大同薬品工業株式会社

仕事内容: ■業務内容：品質保証課は、商品を流通させる際の最終チェック部門です。品質保証業務を行うメンバーの補助作業として、事務業務…

応募資格

必須: ・企業での事務作業経験をお持ちの方・企業での品質管理、品質保証、薬事申請　等の経…

歓迎: 薬機法に関する知識、GMPに関する知識

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 【概要】　ダイドーグループHD100%出資会社。昭和31年からドリンク剤の研究・…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

品質管理担当 ※業界未経験歓迎～東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数～

大同薬品工業株式会社

仕事内容: ■業務内容：製品の原材料から製品に至るまでの各工程において試験、検査を行い、製品の有効性と安全性を守ります。・原料試験：…

応募資格

必須: 医薬品・飲料・食品等の品質管理の業務経験がある方 HPLCの使用経験がある方

歓迎: 薬機法に関する知識、GMPに関する知識

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 【概要】　ダイドーグループHD100%出資会社。昭和31年からドリンク剤の研究・…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

品質管理業務【大阪・枚方】管理職候補／東証スタンダード上場／老舗医薬品メーカー

森下仁丹株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・有効成分定量等の理化学試…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 同社は銀粒の仁丹で有名な歴史ある企業です。近年では長年の生薬研究から生まれた健康…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

品質管理・保証業務【滋賀】管理職候補／東証スタンダード上場／老舗医薬品メーカー

森下仁丹株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・GMP管理　　※…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 同社は銀粒の仁丹で有名な歴史ある企業です。近年では長年の生薬研究から生まれた健康…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【品質保証・管理】安定経営の医療機器商社年休121日◆充実の研修制度あり！

アイ・エム・アイ株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当いただきます。【具体的には】 ◇医療…

応募資格

必須: 【必須要件】・機器類の品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

アライン・テクノロジー・ジャパン・トリート合同会社

Operation Sr. Manager【外資系医療メーカーでのシニアマネジメントポジション】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マウスピース型矯正装置の製造過程の一部を担っている生産拠点でOperation Sr. Managerを募集しています。…

応募資格

必須: ・工場や開発拠点でのマネジメント経験・グローバル環境での就業経験・ビジネスレベル…

歓迎: ・医療業界でのご経験・50名以上のマネジメント経験・理系大学・大学院の卒業

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1699万円

会社概要: マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国アライン・テクノロジー社（ A…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

品質検査担当者～東証スタンダート上場/残業5h程度/年間休日125日/女性管理職登用率8割以上～

株式会社シーボン

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ～残業5h程度/国内トップクラスの女性活躍企業/製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカー～
■担当業務：当社の主力である基礎化粧品（スキンケア製品）をメインに品質検査をご担当いただきます。その他化粧品、医薬部外品…

応募資格

必須: 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理又は品質保証業務に従事さ…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 化粧品及び医薬部外品並びに美容器具等の製造販売及び輸出入事業を行っています。《～…

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掲載期間：24/11/08～24/11/21

武田薬品工業株式会社 /Takeda Pharmaceutical Company Limited

【成田工場】品質システム＆コンプライアンス担当者

仕事内容: 武田薬品工業では、東京近郊の成田の医薬品工場で、血漿由来の治療薬を製造しています。患者の命を救い、信頼できる血漿由来の治…

応募資格

必須: ＜実務経験＞医薬品GMP或いはGXPでの品質保証関連業務経験（少なくとも3年以上…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 事業内容: 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■　キャリア採用タケダでは従…

気になる

掲載期間：24/11/08～24/11/21

品質保証（部長候補）東証スタンダード上場/医薬品メーカー／国策に寄与

日本ケミファ株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関する品質保証業務全般の業務をリードしマネジメントもお任せできればと思っています。
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理…

応募資格

必須: ・GQP・GMPの経験・医薬品・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務の経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■3つの事業（医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア）を柱とする東証スタンダード上場の製…

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掲載期間：24/11/08～24/11/21

医薬品の品質保証(管理職候補)◆リモートワーク可

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質体制の体系立て・運用や、若手への育成など上流の業務をお任せします。
＜品質業務概要＞・品質取り決め業務・変更管理業務・苦情処理業務・監査業務・文書管理業務・品質教育の実施・リスクマネジメン…

応募資格

必須: 医薬品又は医療機器の品質保証業務マネジメント経験英語スキル（読み書きができる程度…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の事業を中心に安定した収益基盤を構築。取引が長い企業も多く、収益基盤も安定…

気になる

掲載期間：24/11/08～24/11/21

武田薬品工業株式会社 /Takeda Pharmaceutical Company Limited

Associate Director of Warehouse Operations

仕事内容: We are seeking a highly experienced and motivated Associate …

応募資格

必須: 1. Bachelor's degree in a supply chain-r…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 事業内容: 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■　キャリア採用タケダでは従…

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掲載期間：24/11/08～24/11/21

武田薬品工業株式会社 /Takeda Pharmaceutical Company Limited

[Osaka Site] Lead, Quality Services & Improvement

仕事内容: Change the business in line with standard site Quality Organ…

応募資格

必須: - Bachelor’s degree in Chemistry, Pharma…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 事業内容: 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■　キャリア採用タケダでは従…

気になる

掲載期間：24/10/07～25/04/12

【沢井製薬｜医薬品工場】品質保証業務担当

沢井製薬株式会社

上場企業大手企業

仕事内容: 各工場で幅広いポジションをご用意しており、希望・経験に応じてお任せする業務を検討いたします。
医薬品の品質保証をお任せ出来る方を広く募集いたします。【業務内容】・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品工場の経験者（3年）・大卒または高専卒以上【いずれか必須】・医薬…

歓迎: ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者・有機化学に関する知識（原薬製…

勤務地: 茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 事業内容：ジェネリック医薬品製造販売（医薬品の製造販売および輸出入）、健康食品の…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】〇業務内容　・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般　・外国製…

応募資格

必須: ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証部門/QMS担当（医療機器）

上場企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】高度管理医療機器（クラスIII・IV）の品質マネジメントシステム（…

応募資格

必須: ■品質保証経験者（3年以上） ※異業種の経験者も歓迎です。（食品、化粧品、自動車、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【東京or大阪】医療機器の市販後安全管理（GVP）

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイム…

応募資格

必須: ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力（日常会話レベル） ※GVP未経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質管理【最先端がん治療装置】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】当社で開発している超小型陽子線がん治療装置について、医療機器として…

応募資格

必須: ・医療機器や産業機器等の大型製品において、製品検査やサプライヤー指導などの品質管…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証（QMS）※内視鏡画像診断AI/残業5~10H程度

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきま…

応募資格

必須: ・当局による監査・査察対応経験・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬…

応募資格

必須: ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証（大阪）（年収500万円～700万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質管理（デバイス部門）をご担当頂きます。【職務内容】 ■ 医療機器（ガイドワイ…

応募資格

必須: ■品質管理または品質保証業務経験【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカー…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医療機器の安全管理業務（GVP）

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器の安全管理業務（GVP）をご担当頂きます。【職務内容】 ■ 安全管理業務（安…

応募資格

必須: ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告…

応募資格

必須: ■医薬品での品質保証経験2年以上【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務／企画職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する以下の製造管理及び生…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…

歓迎: 【歓迎】・一般的な科学知識がある方・品質マネジメントシステム（GMP以外のISO…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

第一三共株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その…

応募資格

必須: 【必須条件】・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又…

歓迎: 【歓迎条件】・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究・国内外製造場所への…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売等東証プライム市場従業員：18000名資本金：500…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

原薬商社の医薬品製造業許可の維持管理（品質保証部）【東京】

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業…

応募資格

必須: ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験　業務経験 3 年以上ある方…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

CSV品質保証

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ミッション】同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上…

応募資格

必須: ■英語（口頭）のコミュニケーションの能力に加え，下記いずれかの業務についての実務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

法令遵守活動の立案、推進および支援担当者

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外…

応募資格

必須: ■法令等遵守に関わる知識 ■5年以上の当該業務実施経験【歓迎要件】 ▼製薬企業におけ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

QA Associate / Investigation Expert

日本チバガイギー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本チバガイギー株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【Job Description Summary】製造部門や品質管理部門が実施した逸脱調査結果のレビューおよび承認、バッ…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境下での実務経験を3年以上お持ちであること【望ましい要件】…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

治験薬、医薬品の品質保証担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験薬、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！医薬品 or 治験薬の製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において5年…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米の規制等に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・製造販売業者におけ…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・GMP適合性調査の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判…

応募資格

必須: ・4大卒以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において5年以…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米のregulation等に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

製剤開発担当者（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）職を募集します！品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、又は　品質分野におけるプロ…

歓迎: ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験）・処方開発や製法開…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

グローバル品質保証業務

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ミッション】・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等…

応募資格

必須: ■下記いずれかの実務経験・国内外製薬企業での勤務経験・グローバルでの治験薬または…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。管理職を目指していただける方を想定してます。
【具体的には】・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験・マネジメント経験・薬剤…

歓迎: 【尚可】・製造管理者業務経験

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: サプリメント、医薬品、医療機器、食品、化粧品、トイレタリーと総合保健産業の担い手…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。管理職を目指していただける方を想定してます。
【業務内容】・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験をお持ちの方・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質…

歓迎: 【尚可】・総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: サプリメント、医薬品、医療機器、食品、化粧品、トイレタリーと総合保健産業の担い手…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。管理職を目指していただける方を想定しています。
【業務内容】・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）・GMP業務全般、製造・品質管理・健…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験・マネジメント…

歓迎: 【尚可】・計量士の資格をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: サプリメント、医薬品、医療機器、食品、化粧品、トイレタリーと総合保健産業の担い手…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品原料メーカーでの品質管理（QC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品原料メーカーでの品質管理（QC)
＜品質管理業務＞・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務・分析方法の開発・微量不純物の構造解析・申請書類の作成 ※使…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理業務経験【歓迎】・…

勤務地: 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 当社は、創業以来、有機合成化学薬品のメーカーとして、試薬・医薬品・工業薬品など…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証ポジション《新着おすすめ案件◆将来的にフルリモート可能！》

外資系医療機器企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年65歳◆国内で成長中のグローバル医療機器メーカー】幅広い医療機器を取り扱う同社で、品質保証業務全般に従事頂けます。将来的にフルリモートワーク可能なポジションです！
・医療機器の品質マネジメントシステムの維持と改善・サードパーティ保管製造所の品質と製造業務の管理・外部監査への対応（PM…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質保証/管理業務のご経験・日常会話レベルの英語力（海外の製造元と…

歓迎: ・理系の学士号/修士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界約120ヵ国で事業を展開し、整形外科、救命救急、サージカル関連を…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle S…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品の品質保証業務（山口工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の医薬品製造工場で、医薬品の品質保証業務職を募集いたします！医薬品・医療機器の品質保証業務や海外行政査察対応のご経験者を求めております。
・品質マネジメントシステムの運営と継続的改善(逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、品質情報、製品品質照査、自己…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品又は医療機器の製造工場での品質保証業務経験・海外行政査察の対応…

歓迎: ・TOEIC700点以上・医薬品又は医療機器の製造工場での医薬品品質システムに係…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

治験薬、医薬品の品質保証担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験薬、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！医薬品 or 治験薬の製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において5年…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米の規制等に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・製造販売業者におけ…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・GMP適合性調査の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判…

応募資格

必須: ・4大卒以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において5年以…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米のregulation等に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

製剤開発担当者（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）職を募集します！品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、又は　品質分野におけるプロ…

歓迎: ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験）・処方開発や製法開…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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