生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/医療の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

Quality Control Associate Director (Menuma)

MSD株式会社

仕事内容: 品質管理担当アソシエイトディレクターは、品質管理ラボ分析担当者チームを率い、原材料、成分、最終原薬、または最終医薬品に関…

応募資格

必須: •理学／生命科学、分析化学、薬学、工学の学士号、または関連する実務経験。 • 医薬…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証マネージャー《週2日リモート&スーパーフレックス勤務OK◆新薬の上市にご貢献》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】少数精鋭でアットホームな職場環境◆品質保証体制の強化・運用のリードや製造供給者の管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製造供給者の管理・上市に向けたプロセスの保証構築・管理・異物評価の実施・法規制遵守体制・プロセスの実現…

応募資格

必須: ・下記のご経験（3年以上）　-GQP体制の構築・SOP作成　-委託製造先との窓口…

歓迎: ・下記のご経験（3年以上）　-医薬品/再生医療製品におけるCMC開発　-委託製造…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証ヘッド《充実した福利厚生×キャリア開発支援制度◆週4日リモートOK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【革新的な医療技術を展開する成長企業】日本におけるQMS運営および品質保証業務全般を統括いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本の規制要件に基づく品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用・改善・日本法人における品質保証責…

応募資格

必須: ・医療機器またはIVDにおける品質保証経験（5年以上）・QMSの維持・改善経験・…

歓迎: ・国内品質保証責任者（品責）としての実務経験・主体性・論理的思考力・問題解決能力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・データ活用によるイノベーションとコネクテッドヘルスソリューションを通じて、患者…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理マネージャー《バイオ医薬品◆北関東エリア◆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな品質管理の専門性を高められる環境】品質管理部門の責任者として、製品試験や微生物管理などを統括し、最新技術やシステムの導入を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・製品分析および原料・資材に関する品質管理・品質管理部門のラボメンバーの統括・マネジメント・医薬品の品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬メーカーでのQCまたはQAの実務・GMP管理下での実務・組織マネ…

歓迎: ＜ご経験＞・規制当局による査察・監査への対応（欧米を含む）・下記いずれかの領域に…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMCプロセス開発サイエンティスト《経営層と連携する中核ポジション◆高年収～1,300万円》

創業期バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CDMOでの核酸医薬のCMC業務（5年以上）・製造プロセス…

歓迎: ・製造プロセスまたは分析開発の経験・GMP環境での製造・立ち上げ経験・CMC関連…

勤務地: 東京都 / 京都府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・炎症・免疫疾患を対象とした次世代核酸医薬の研究開発を行う創業期バイオベンチャー…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師大歓迎◆月10日リモート＋フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理・品質システムの維持・改善および最新規制対応・KPI達成に向…

応募資格

必須: ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験・GMP環境下での主体的な業務経験…

歓迎: ・薬剤師資格・GMP/GxP関連文書作成・照査経験・部門横断プロジェクトでのリー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

グローバル品質保証マネージャー《国内外で急成長中のグローバル企業◆ハイブリッド勤務＆フルフレックス》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【市販品・開発品双方に関わるグローバル品質保証】グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営、課題抽出および改善施策の立案・推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営・品質保証業務の課題抽出および解決…

応募資格

必須: ・GMP/GQP関連法規および品質マネジメントシステムに関する知識・理解・GMP…

歓迎: ・ライフサイエンス業界における実務経験（5年以上）

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・健康経営に積極的に取り組む認定実績を有する歴史ある大手内資系製薬企業で、近年も…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証コンプライアンスマネージャー《高年収～1,300万円◆フレックス×週2日リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質保証組織の変革をリード】承認文書レビューやGMP査察対応、グローバル品質プロジェクトへの参画を通じて、グローバルに展開する製品の安定供給に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・当局指示に基づく医薬品の承認文書レビュー・全製品の整合性チェック手順の最適化・標準化・薬事部門と連携し…

応募資格

必須: ・製薬業界における品質保証業務経験（5年以上）・社内外関係者とのコミュニケーショ…

歓迎: ・GQP組織における品質保証業務経験（5年以上）・逸脱チェックの実施経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・多岐にわたる領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している大手外資…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェクト推進および管理・国境を越えたチーム…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証アソシエイトディレクター《再生医療領域◆フルフレックス＆リモート可◆高年収～1,800万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生医療・細胞治療領域の品質戦略を推進】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督を担い、製品の安定供給と商用化に品質面から貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督・製造オペレーションの監督・規制要件遵…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・バイオテクノロジー/製薬業界での実務（10年以上）・バイオ医薬品/細…

歓迎: ＜ご経験＞・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督・無菌製剤に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証シニアマネージャー《再生医療領域◆フルフレックス＆リモートOK◆高年収～1,800万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生医療・細胞治療の品質保証をリード】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督や技術移転を担い、製品の安定供給と商用化を支えていただきます。
＜主な仕事内容＞・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督・製造オペレーションの監督・規制要件遵…

応募資格

必須: ＜ご経験・スキル＞・GCTP/GMPコンプライアンス・国内規制に関する専門知識・…

歓迎: ＜ご経験＞・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督・無菌製剤に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC薬事《高年収～1,450万円◆50%リモート＆フルフレックス勤務OK◆多数の新薬ローンチ予定》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご経験に応じて、マネージャー～シニアマネージャーでの採用可能性あり】豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行・国内外の最新薬事要件を…

応募資格

必須: ・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識　-申請書・…

歓迎: ・バイオ医薬品領域に関する実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

総括製造販売責任者《後任候補◆高年収～1,800万円◆フレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ・メンバーのマネジメント業務　等 ※詳細は面談時にご説明いたし…

応募資格

必須: ・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験・部下マネジメントの…

歓迎: ・総括製造販売責任者としての実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。・医薬品の安定供給を強…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

製造マネージャー《国内大手製薬企業◆グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定基盤で幅広く挑戦できる製造チームリーダー】製造チーム戦略の立案・実行や生産プロセスの監督、品質・効率改善、メンバー育成など、幅広くお任せします。
＜主な仕事内容＞・全社/本部方針に基づくチーム戦略の立案・実行・製造プロセスの監督・管理・製造スケジュールの進捗管理・調…

応募資格

必須: ・製造現場におけるチームマネジメント経験・GMPに関する知識・実務経験・優れた問…

歓迎: ・製薬業界での実務経験・プロジェクトマネジメントの経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ・規制要件・社内基準への準拠確保・患者の安全性・権…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上）・プロジェク…

歓迎: ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証責任者《高年収～2,500万円◆リモートワークOK◆EcoVadisプラチナ認定企業》

欧州系グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質システム導入・運用、SOP作成・承認・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携・顧客会議での品質保証関…

応募資格

必須: ・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験（5年以上）・医薬品品質システムの導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。・高い品質基準と安…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【大規模投資による盤石な生産体制】品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・原料・製品の品質管理・品質関連の工場内外での調整・品質改善と業務効率化の推進・チームメンバーの育成支援…

応募資格

必須: ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野　等）・理系学士・流暢な日本語…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力　※マネージャー志望の方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです！
＜主な仕事内容＞・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…

応募資格

必須: ・下記のいずれか　非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上　科学分野または関…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証責任者《高年収～2,000万円◆フルリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質戦略＆組織マネジメントを担う責任者ポジション】グローバルとの連携チャンス多数◆品質戦略の策定から組織マネジメントまで幅広く担っていただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質保証戦略の策定および組織運営・品質保証業務の統括（APR/PQR、逸脱・変更管理等）・市場出荷判定…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証領域における実務・組織マネジメント・品質保証業務の統括（AP…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバル環境での業務・海外製造拠点との連携・組織横断プロジェクトの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

新製品開発&品質オペレーションヘッド《高年収～2,000万円◆フルフレックス×フルリモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【新製品開発から上市までの品質戦略を統括】申請前から上市・業務移管までの品質オペレーションを一貫して管理し、品質・薬事・供給・開発部門を横断した意思決定や組織マネジメントを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略オペレーションの方針・優先順位・リソース配分の策定・新製品開発における品質オペレーション全体の統括…

応募資格

必須: ・製薬品質保証・GMP・GQP・CMC・薬事申請の実務経験・新製品開発から上市ま…

歓迎: ・新製品導入・技術移管・グローバルプロジェクトの主導経験・GMP適合性検査・AF…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質コンプライアンスヘッド《高年収～2,000万円◆フルフレックス×フルリモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質コンプライアンス部門を統括】品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・品質文書・品質システム両グループの統括・部門目標・年間計画の策定と推進・メンバー育成およびパフォーマン…

応募資格

必須: ・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲・チームワークを重視した協調…

歓迎: ・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験（GQP・GMP・GDP関連…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証部門ディレクター《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス制》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【GQP/GMP/GDPコンプライアンスを担う中核ポジション】 CMO品質管理・委託先管理を中心とした品質保証業務の統括をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・年間目標と業務計画の策定・実行・評価・フィードバック・コーチングを通じた人材育成およびパフォーマンス向…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMSなどにおける品質関連業務（10年以上）・マネー…

歓迎: ・薬剤師資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証部門責任者《高年収～1,700万円◆フルフレックス＆フルリモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人の品質保証オペレーションを統括】複数のチームを率い、品質保証業務の標準化・継続的改善から新製品開発における意思決定まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オペレーショングループの統括・部門全体の業績・成果管理・品質保証業務全般の監督・品質評価・保証活動の統…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMSにおける品質責任者としての実務（5年以上）・ピ…

歓迎: ・品質保証マネージャー/製造管理責任者/総括製造販売責任者としての実務経験・薬剤…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理アソシエイトディレクター《高年収～1,600万円◆リモート&フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン】充実した福利厚生◆分析試験業務の品質・遵守を統括し、品質システム改善、是正予防措置の実施等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・分析試験活動の各種要件への準拠確認・試験の完了確保・品質システムのレビュー・新規要件への対応、ラボ調査…

応募資格

必須: ・製薬製造における品質オペレーション/品質管理での実務経験(8年以上) ・ピープル…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括・QMS改善のための戦略立案・遂行・メンバー育成・外部ベンダーのマネジメント（CMO等）　等 ※～65…

応募資格

必須: ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験・優れた協働スキル・その他上…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証責任者《国内外の製造拠点を統括◆フレックス勤務OK》

グローバルバイオテック企業

外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【革新的な製品の開発を推進するグローバルバイオテック企業】国内外の製造拠点を統括し、日本市場向け製品リリースの最終責任を担いながら、CDMOとの重要交渉や組織の立ち上げをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内市場向け製品リリースおよびGQP遵守の統括・国内外CMOにおけるQMS・GMP遵守の管理・国内CD…

応募資格

必須: ・品質保証責任者の実務経験・国内外のCMO管理に関する豊富な経験・GQP省令・関…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1749万円

会社概要: ・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上）・臨床試験プロセス全般・…

歓迎: ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証アソシエイトディレクター《再生医療領域◆フルフレックス＆リモート可◆高年収～1,800万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生医療・細胞治療の品質保証をリード】 CMOにおける技術移管・GCTP/GMP品質監視を担い、品質コンプライアンスの推進や製品の安定供給・商用化を支えていただきます。
＜主な仕事内容＞・CMOにおける技術移管・GCTP/GMP品質監視の推進・CMO品質部門と連携した製造プロセス・規制要件…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識・スキル＞・バイオテクノロジー/製薬業界での実務経験（10年以上）…

歓迎: ・商用CMO製造施設でのGCTP/GMPオペレーション監督経験・継続的改善・オペ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証ディレクター《高年収～2,100万円＋RSU◆グローバル直属◆東海エリア勤務》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部下マネジメントを担うシニアポジション】 GMP品質システムの運営から査察対応、グローバル品質連携まで、国内製造拠点の品質保証部門を統括していただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・コンプライアンス・品質バリデーション機能の統括・GMP品質システムの導入・運用および規制当局…

応募資格

必須: ・複雑なマトリックス組織における部門横断的な協働経験・フィードバック・コーチング…

歓迎: ・製薬業界における品質領域のリーダーシップ経験（15年以上）・理系学士号（科学/…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 1400万円～2499万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証・GVP部門ディレクター《超高年収◆ハイブリッド勤務＆フレックスタイム制度あり》

大手グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業界内での高い信頼と実績を誇る企業】品質保証およびGVP業務の統括、部門マネジメント、グローバル連携を通じた品質保証体制の強化を牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・部門メンバーのマネジメント・育成・QAおよびGVP関連業務の戦略立案・実行・本社・APACとの連携およ…

応募資格

必須: ・医療機器企業におけるGVP経験・学士号（理系）・流暢な日本語力とビジネスレベル…

歓迎: ・QA業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質部門シニアマネージャー《ピープルマネジメントあり◆リモート×フレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,800万円と充実した福利厚生が魅力】グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上）・ピープ…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・コンプライアンス管理・改善・CAPA（是正・予防措置）の運用・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1799万円

会社概要: ・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。・研究開発から販売まで一貫…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【美里】品質管理（Quality System Group）（年収400万円～750万円）

土日祝休み

仕事内容: 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬…

応募資格

必須: ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ■コミュニケーション能力

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理・品質保証／四国中央市／年間休日124日／売上高220億円の安定企業

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 品質管理・品質保証
【医薬品、医療機器の品質管理】・原料受入、製品出荷検査並びにクレーム処理・医薬品や治験薬GMP,品質保証に関する業務・品…

応募資格

必須: ・品質管理もしくは、品質保証のご経験

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】包装資材の販売包装機械の製作・販売医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証スタッフ《動物用医薬品業界トップシェア◆リモートワークOK！》

内資系動物用医薬品メーカー

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【動物用医薬品の品質保証業務】業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQP関連業務全般・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進・医薬品以外の自社製品に関する品質保証業…

応募資格

必須: ・品質保証関連の実務経験・理系学士号・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致しま…

歓迎: ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・動物用医薬品の研究・製造・販売を行っている企業です。・主にペットや畜産向けの医…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証スタッフ/リーダー候補《北陸エリア勤務◆英語力を活かしてご活躍◆社宅制度・住宅手当あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【入社に伴う転居費用をフルサポート】医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GMPに基づく品質保証業務全般の推進・製造記録、試験記録等のレビュー・承認・逸脱、変更管理、CAPA対…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -品質管理または品質保証に関する実務経験（業界不問） -製造業…

歓迎: ・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験・チームマネジメントやメンバー育成のご…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造・販売を行うグローバルヘルスケア企業です。・革新的…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

🟩旭化成グループ🟩医療機器の工場地区品質保証業務担当/宮崎県延岡市・大分県大分市

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: ■具体的な業務内容・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守・製造所の認証、登録の維持管理…

応募資格

必須: ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・製造業におけ…

歓迎: スキル・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験・ISO9001、IS…

勤務地: 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: 旭化成メディカルは、透析（人工腎臓）・自己血（クリオシール）・アフェレシス（血液…

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

医薬品GMP関連業務

土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施　・SOP（標準作業手順書）の作成・改訂　・製造記…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）・GMP文書作成…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験・英語力（海外のクライアント…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

製造管理者候補（郡山）

CYBERDYNE株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業

仕事内容: 製造チームにて郡山拠点の管理および自社製品の組立作業や故障した機体の清浄作業や修理作業を担当いただきます。
＜業務概要＞製造チームにて郡山拠点の管理および自社製品の組立作業や故障した機体の清浄作業や修理作業を担当いただきます。製…

応募資格

必須: ・製造業（電気機器・医療機器等）での実務経験（目安5年以上）・メンバー指導・育成…

歓迎: ・改善提案や業務フローの整備経験・社内外との調整・報告・連携のスキル・製造部門で…

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療福祉機器および医療福祉システムの研究開発身体機能改善の治療機器及び治療技術の…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

医薬品の品質保証＿年収1500万＿製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指…

応募資格

必須: 【必要条件】　・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　　・FDA査察対応経験（…

歓迎: 【希望条件】　・FDA以外の規制当局の査察対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円）

テイカ製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
【仕事内容】当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は…

応募資格

必須: ■理化学試験に関する実務経験（業界不問）

歓迎: ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ■創薬（新薬）開発 ■製剤技…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、M…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

海外工場責任者候補＜OTC医薬品・エナジードリンク＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします！
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品の研究開発・製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

経験を活かしてキャリアアップ！/医療業界の品質保証/年収1000万円～

H.U.グループホールディングス株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜募集概要＞富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給…

応募資格

必須: ＜学歴＞薬学部＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令…

歓迎: 英語あれば尚可

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: ～～ブランドステイトメント～～私たちが、大切にすることそれは、豊かな未来をつくる…

気になる