生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/1250万円の転職・求人情報一覧

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22件を表示中
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掲載期間:26/03/14~26/03/27
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 同社の本社機能である品質保証部を統括し、開発・製造・市販後の製品ライフサイクル全体の品質保証体制を、戦略と…
応募資格
必須
・医薬等の品質保証部門におけるマネジメント経験(目安:課長職以上) ・英語での情報…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1649万円
会社概要
国内最大級のヘルスケアグループ中核医薬メーカー
気になる
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掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
【数十名規模の部下マネジメントあり】  グローバルGCP/GLP監査チームを統括し、監査戦略の策定・実行および規制当局提出データの正確性と品質確保を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルGCP/GLP監査計画の策定・主導 ・GCP/GLP監査チームの監督、監査報告書作成管理 ・グロ…
応募資格
必須
・薬物開発に関する豊富な経験 ・GCP/GLP業務・監査経験(15年以上) ・EMA…
歓迎
・専門団体へ所属していること(例:RQA、SQA、JSQA) ・異文化ビジネス環境…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リリース ・国内品質手順…
応募資格
必須
・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル(品質マネジメントソフトを含む…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities(職務責任) シニアマネージャーは、以下の活動に責任を負います。 ■General requ…
応募資格
必須
【職務遂行に必要な最低要件:学歴/資格/知識/経験・バックグラウンド/適性】 ■学…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【事業・組織に影響を与える裁量高い役割】 安全性部門の責任者として、国内の安全性業務全体の統括を担っていただくグローバル直属ポジションです。
<主な仕事内容> ・安全性業務の統括 ・安全性チームのマネジメント ・グローバルへのレポート 等 <注目ポイント・魅力> ・国内安…
応募資格
必須
・安全性領域での実務経験(10年以上) ・安全管理責任者/安全管理責任者直下レベル…
歓迎
・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。 ・世界各地で事業…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号以上(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【日本法人部門の立ち上げにご参画】 日本法人の品質保証責任者としてCDMOとの連携やSOP開発を主導し、革新的な製品の海外展開に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者としての統括 ・グローバル本社・日本法人・国内CDMOとの連携 ・SOP(標準作業手順書)の…
応募資格
必須
・品質保証責任者としての実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とビジネスレベル…
歓迎
・スタートアップまたは小規模企業での実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【高年収~1,800万円と充実した福利厚生が魅力】 グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善 ・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験(10年以上) ・ピープ…
歓迎
<ご経験・知識> ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA(是正・予防措置)の運用 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。 ・研究開発から販売まで一貫…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【定年制度なし・70歳まで就業可能】 ご経験に応じて薬事業務もご担当◆日本法人社長直属の総括製造販売責任者ポジションがオープンいたしました!
<主な仕事内容> ・安全管理・品質保証業務全般の統括 ・長期収載品を対象とした総括関連業務の推進 ・次期製品の承継対応 ・薬事関…
応募資格
必須
・製薬企業における総括/総責のご経験、または総括の資格保有 ・製薬業界での実務経験…
歓迎
・薬事関連業務のご経験・知識 ・ピープルマネジメントのご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~2999万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 Description:  The PS Epidemiologist (PSEPI) serves as a …
応募資格
必須
◆ 必須条件(Mandatory) 経験 '・Practical experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1150万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グ…
応募資格
必須
【必須】 ・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立…
応募資格
必須
必須  ●グローバル業務経験は必須 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等
応募資格
必須
必須  ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務/Job Responsibilities】 ・本ポジションは担当チームのマネジメントを担い、エリア監督/技術リソー…
応募資格
必須
・科学系分野または医療関連分野の学士号を有すること ・GMP/GQPおよび薬機法(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【業界最先端の幅広い製品群に関与するチャンス】 品質保証部門を統括し、品質マネジメントシステムの確立・維持を通じて、国内市場への製品出荷判定を担う重要なポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証部門の統括、品質マネジメントシステムの構築・維持 ・GQP・QMS運用方針と組織構造の確立 ・国内…
応募資格
必須
・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験  - 博士号取得後:2年以上  -…
歓迎
<ご経験> ・ピープルマネジメント(部下の直接管理) ・チーム/プロジェクト/プログ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1699万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。
<主な仕事内容> ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先:グロー…
応募資格
必須
・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における…
歓迎
・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【薬事ヘッド直属ポジション】 今後5年間で複数の新製品上市を予定している成長中のグローバルファーマにて、CMC薬事業務とマネジメントをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製品の上市に向けた申請関連業務 ・チームの業務管理・マネジメント 等 ◆レポートライン:薬事ヘッド <注目ポ…
応募資格
必須
・製薬企業におけるCMC薬事経験 ・人材管理またはリーダーシップ経験 ・学士号 ・日常…
歓迎
・新製品承認における実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/03/03~26/03/16
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】 国内品質部門の主要窓口として、グローバル品質システムの導入・運用を主導いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル品質・コンプライアンス体制への準拠対応 ・品質課題の統括管理・エスカレーション対応 ・GMP/G…
応募資格
必須
・製薬/バイオ業界における品質保証・コンプライアンス領域での実務経験(10年以上…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~2499万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/03/02~26/03/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション:品質・法規・組織を横断し、経営と事業成長を支える】 本ポジションは、国内外に展開するコンシューマーヘルスケア…
応募資格
必須
・医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業における品質管理責任者経験(総括製造販売責…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
Asian personal care brand new company
気になる
掲載期間:26/02/19~26/04/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

🟣日本総括製造販売責任者 ※社名非公開/外資系バイオファーマ

外資系企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ 主要責務 • 日本法人の品質戦略・品質マネジメント全体の統括 • GMP/GQP/GDP の品質保証 • **総括製造販売…
応募資格
必須
• 薬剤師資格 • 製薬業界における品質マネジメントの実務経験 • 総括製造販売責任…
歓迎
• 希少疾患領域/スペシャリティ領域での経験 • 外資系企業でのグローバル連携経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1999万円
会社概要
• 希少疾患の強固なパイプライン • 新薬中心で、品質責任者としての市場価値がさら…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/03/31
仕事内容
■ 主な業務 グローバル品質基準・SOPの日本での実装と運用 総括として品質・安全性の課題をレビューし、GMへ助言・エスカレ…
応募資格
必須
■ 求める人物像 製薬・バイオ業界での QA/コンプライアンス経験 10年以上 Gx…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1999万円
会社概要
希少疾患に特化したバイオ医薬品を研究・開発し、補体経路などを標的にした革新的治療…
気になる
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