臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（3）

386件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～150件を表示中
掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/07/31
再掲載臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー＜好待遇案件！！＞★リモートワークOK★

外資系バイオ医薬品企業《日本ではスタートアップフェーズです》
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《コンフィデンシャル案件！》グローバルとも距離の近い外資系製薬企業でのクリニカルオペレーションマネージャーです！
・臨床試験の開始から終了まで、日本における臨床試験の運営全般を監督する ・日本における臨床試験オペレーションの代表者として…
応募資格
必須
・BSc以上（MSc、PhD歓迎） ・日常会話レベル以上の英語力 ・CRO/ベンダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
再掲載臨床開発、治験

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
再掲載臨床開発、治験

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1399万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
再掲載臨床開発、治験

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor
管理職・マネジャー
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
大手内資製薬
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/07/31
再掲載臨床開発、治験

《ディレクター》プログラムマネジメント【求人ID：24955】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《グローバルレポート》クリニカルプロジェクトやチームのマネジメントをご担当いただくディレクターポジションです！スタートアップとなるためチーム立ち上げにも関われます。
・プロジェクトリーダーと協力しながら、プロジェクト戦略を策定、承認、実行 ・チームによる成果物のタイムリーな達成を可能にす…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・関連業務経験（Bsc:12年以上、Msc:10年以上、PhD/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】事務局（調整事務局 兼 研究事務局）
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
治験または臨床研究の事務局経験 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

■内勤CRA　※Sr.／Priを含む

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

Pricing Analyst（臨床試験に関わる費用の調査）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社グローバルメガファーマとの FSP プロジェクトにおける、Pricing Analyst としての業務をお任せいたし…
応募資格
必須
・CRA や SMA として施設立ち上げ経験を目安３年以上お持ちの方　※特に、ポ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

■メディカルライティング担当者
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■メディカルライティング業務 治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び…
応募資格
必須
・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理（グループリーダーポジション）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力（読み・書き可能レベル） 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

RWDM／データチームリード
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜業務内容＞ ・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ・契約書の確認、交渉 ・プ…
応募資格
必須
以下全ての要件に該当する方 ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

Site Activation Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up pha…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

CRA

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

Sr.CRA（マネージャー育成コース）

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

Medical Writer
外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM/ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
歓迎
・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解すること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …
応募資格
必須
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1249万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

【未経験歓迎】Site Activation Lead※英語力を活かせます※

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【採用部門について】 弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～899万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

クリニカルリサーチ（海外担当）
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIの…
応募資格
必須
【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager （CTM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 クリニカ…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

臨床研究　研究推進本部マネジャー【関西窓口】
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ミッション メビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材…
応募資格
必須
（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、マネジメント経験１年以上 （歓迎） ・ 自然…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

【未経験対象】Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

【未経験採用】Clinical Trial Manager ／Clinical Team Mana…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント《リモートワークOK ★ 大手米系ヘルスケア企業》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《フレキシブルな就業環境が人気！》担当領域で市場をリードする米国大手ヘルスケア企業にて、クリニカルデータマネジメント職としてデータマネジメント活動の主導や改善策の特定などを担っていただきます！
・臨床試験のオンライン化に向け、臨床試験およびPMSの複数プロジェクトのデータマネジメント活動の計画・主導 ・データマネジ…
応募資格
必須
・学士号（理系／関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・クリニカルデー…
歓迎
・プロジェクトマネジメントスキル ・マイクロソフトオフィおよびEDCシステム（電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

臨床開発 PL - 製薬会社
土日祝休み
仕事内容
国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。会社の事業戦略を理解し、総合的…
応募資格
必須
• 国内臨床試験でのＰＬ経験 • 臨床試験のプロトコル作成経験 • 臨床試験の管理経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
日系製薬会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督 ・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・CROマネジメント/…
応募資格
必須
・学士号以上（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点相…
歓迎
・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験 ・試験横断的なグローバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

■プロジェクトマネジャー
マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（A2社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
＜求める経験＞ CRO業務に精通していること 英語でバーバルコミュニケーションができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験 ・臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

統計解析（マネージャー候補）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成お…
歓迎
チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

Sr. Medical Writer
外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き、会話とも） ・チーム管理とリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
再掲載臨床開発、治験

安全性情報ラインマネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。…
応募資格
必須
＊ 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ＊ ケースプロ…
歓迎
＊ ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ ＊ 複数のプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

【R D】Japan Clinical Operation Program Development…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Lead  Japan Clinical Operation Progr…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《カントリーヘッド兼R&Dヘッドの直属ポジション》

グローバルスペシャリティバイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
【小規模ながらも急成長中のスペシャリティファーマ】　少数精鋭チームで臨床開発戦略の幅広い業務をご担当頂きます！
・臨床試験のプロトコール作成 ・臨床開発計画の作成 ・臨床科学文書の作成および草案作成 （CTN、CTN修正案、治験責任医師向…
応募資格
必須
・理系修士号以上 ・臨床開発経験（3年以上） ・プロジェクトリーダー/クリニカルサイ…
歓迎
・科学／ライフサイエンス分野の博士号 ・オンコロジー医薬品の開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1799万円
会社概要
＜企業概要＞ グローバルに展開するスペシャリティバイオファーマになります。世界的に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

【東京or大阪】メディカルドクター

田辺三菱製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 （総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等） ・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言およ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学歴：医師免許 ・専攻：医学系 ・経験業界（年数）：不問 ・経験職種（年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～9999万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

Project Management
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資グローバルCROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsible for the overall coordination and management of c…
応募資格
必須
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1799万円
会社概要
大手外資グローバルCRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを…
応募資格
必須
■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
NEW臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。