研究・開発（医薬品）/東京都の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/03/18～26/03/31

【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可

株式会社テクノプロテクノプロ・R＆D社

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。
■仕事内容バイオ分野の研究開発者として、メーカーやアカデミアの研究室でプロジェクトに従事していただきます。幅広いバイオ領…

応募資格

必須: ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む

歓迎: ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問）・未経験技術や知識…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業

気になる

掲載期間：26/03/16～26/03/29

安全性研究職（医薬品・食品・化粧品）

全薬工業株式会社

仕事内容: 開発候補品（医薬品・品・化粧品）の安全性試験をお任せします。
安全性研究業務開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施・医療用医薬品、一般用医薬品および…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・動物実験スキル　- マウス、ラット等のげっ歯類を用いる動物…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・病理標本の作製および評価の実務経験がある方・関連ガイドライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品等の製造、販売【主な分野】医療用医薬品：…

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

試薬開発担当者（H.U.グループ中央研究所へ出向） ◆検査・診断のリーディングカンパニー

H.U.グループホールディングス株式会社

上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜募集概要＞核酸試薬の開発プロジェクトにおいて、試薬開発担当者として以下のような業務を担っていただきます。・基礎技術の検…

応募資格

必須: ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 臨床検査と検査薬を中心にヘルスケア分野で事業を展開しているプライム市場上場カンパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満

株式会社ワールドインテック

上場企業土日祝休み

仕事内容: ＜案件は研究のコア業務のみ＞配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきま…

応募資格

必須: ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノ…

歓迎: ・in vivo、in vitro両方のご経験

勤務地: 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【RD事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。 ◆製薬業界（基礎…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/23

バイオ医薬品のプロセス開発研究【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業

上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 仕事内容：・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関…

応募資格

必須: 以下いずれかのご経験をお持ちの方＜産生株構築研究＞・企業もしくはアカデミアでの組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/23

ケミカル医薬品のプロセス開発研究【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業

上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索・プロセス開発、スケールアップ研究・国内外製造サイト技術部門への…

応募資格

必須: ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/02/24～26/03/30

未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満

株式会社ワールドインテック

上場企業土日祝休み

仕事内容: ＜案件は研究のコア業務のみ＞配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事して…

応募資格

必須: ・理系学部　大卒以上

勤務地: 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【RD事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。 ◆製薬業界（基礎…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

Imaging App Specialist（年収500万円～1000万円）

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレ…

応募資格

必須: ※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡（共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など…

歓迎: ▼光学（顕微鏡関連）の教育／研究的バックグラウンド ▼蛍光顕微鏡の開発・サポートの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

オンコロジー（がん）領域薬理研究者

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
がん領域リーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規…

応募資格

必須: ＜必須＞下記のどちらかに当てはまる方・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

核酸創薬化学研究者

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
・核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い…

応募資格

必須: ＜必須＞・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

オンコロジー（がん）領域インフォマティシャン（研究）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆…

応募資格

必須: ＜必須＞・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

バイオモダリティ研究者（抗体工学・タンパク質工学、バイオモダリティデザイン、抗体生産）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活…

応募資格

必須: 必須・製薬企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてタンパク質工学の研究経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

CMC研究

株式会社Dioseve

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 株式会社Dioseveでの募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
iPS細胞を用いた生殖補助医療の開発を行っており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定さ…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）・企業経験３年以上・企業にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）（年収600万円～1000万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタント…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【シェアNo1内視鏡製品のデジタル・アナログ回路開発】日系大手グローバルメーカー/R&D大幅増員

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■配属組織の紹介・関連する製品開発プロジェクトに参画し、開発連携を図りながら、業務医療用内視鏡（スコープ）製品を中心に製品内部の電気ユニット開発を行う。
■職務内容・電気回路、及び電気基板の設計・検証・FPGA論理回路の設計・検証・各種設計文書作成（要求／設計／検証仕様、報…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■学歴：学士以上 ■語学：英語力（目途：TOEIC500点以上）　※週…

歓迎: 【歓迎要件】 ■好ましい経験：・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験（EM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 精密機械器具の製造販売 ■1950年に世界で初めて、実用的な胃カメラを開発し、その…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

S23【臨床薬理】臨床薬理企画担当者＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬が、臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須の経験・知識】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あると望ましい資格・経験・適性】・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1549万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

安全性研究室

生化学工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生化学工業株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
【応募者の業務内容】（1）医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験　パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案…

応募資格

必須: 【必須】 ■非臨床安全性に関する専門性（評価、考察） ■組織のパフォーマンス向上のた…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: ■複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞プロセス開発研究　ケミカル医薬品＜業務内容＞（１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索（２）プロセ…

応募資格

必須: 【必須条件】（１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…

歓迎: 【尚可条件】（１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。
＜ポジション＞製剤処方製法研究担当者＜業務内容＞（１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能…

応募資格

必須: （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系）（２）国内・海外のレギュレーション、ガイド…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロセス開発/世界2位ロシュ提携/売上1兆円超/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1の中外製薬ににおけるプロセス開発研究職です。合成原薬プロセス開発業務や有機合成化学研究に従事します。最先端の科学技術を駆使し新たな価値を創出することがミッションです。
(1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセス開発、スケールアップ研究 (3)国内外製造サイト技術部門へ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博…

歓迎: 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：26/03/19～26/04/01

創薬コンサルティング事業マネージャー

アメリエフ株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: アメリエフ株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・創薬プロジェクト（基礎から前臨床）の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダー…

応募資格

必須: ■情報科学関連のバックグラウンドの場合【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング情報解析システム及びデータベース…

気になる

掲載期間：26/03/18～26/03/31

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上）・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/03/18～26/03/31

CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》

日系バイオテクノロジー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカデミアとの共同研究を通じ、再生医療製品の開発を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療製品の製造プロセスの開発・CMC試験プロセスの構築・技術移転、技術指導、監督業務・規制当局との…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上）・細胞治療製品のCMC開…

歓迎: ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞等）・ピープルマネジメント経験・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・再生医療やバイオテクノロジー領域で革新的な研究開発を行う日系スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/03/18～26/03/31

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイ…

応募資格

必須: ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

気になる

掲載期間：26/03/18～26/03/31

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【一般職から管理職まで幅広く募集中】ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制…

応募資格

必須: ・関連規制/ガイドライン・GLPの知識・論理的思考・問題解決能力＜ご経験＞・規制…

歓迎: ・TOEIC650点以上・毒性学分野での実務経験（3年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/03/18～26/03/31

薬効薬理マネージャー～アソシエイトディレクター《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》

日系バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【マネジメント経験者、歓迎】日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
＜オンコロジー領域チーム＞・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価・新規モダリティを用いた創薬研究と…

応募資格

必須: ・ピープルマネジメント経験・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…

歓迎: ・セラノスティクスに関する豊富な知識・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…

気になる

掲載期間：26/03/17～26/03/30

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/16～26/03/30

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】

統計戦略ディレクター《バイオファーマ領域◆ハイブリッド勤務OK◆英語力が活かせる》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富な後期パイプラインと直近の複数新製品承認実績】希少ポジション◆他部門や国内外チームとの連携を通じて臨床試験における統計戦略をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外臨床試験の統計戦略の主導・グローバルおよび国内の統計/データ管理チームとの連携・PMDA対応を含…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー業界での業務（9～12年）・複合体/適応症の…

歓迎: ・統計担当者の指導・育成経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。・今後も日本市場で…

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

【完全在宅勤務】非臨床開発企画/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容：承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。＜詳細＞・各種動…

応募資格

必須: ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

薬物動態研究

佐藤製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 佐藤製薬株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
・薬物動態グループのマネジメント・信頼性基準下での非臨床薬物動態試験データ取得の管理・創薬研究業務に関わる他部署との窓口…

応募資格

必須: ・低分子創薬／非臨床開発における薬物動態研究のご経験・医療用医薬品の承認申請業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 一般用医薬品並びに医療用医薬品の研究・開発・製造と販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

非臨床安全性研究員

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。主要な業務内容としては、・医薬…

応募資格

必須: ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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掲載期間：26/03/12～26/03/25

薬理評価研究員（感染症）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域（予防から治療まで）の研究リーダーとして創薬…

応募資格

必須: 【求める経験スキル】・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する・薬効薬理試験に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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掲載期間：26/03/12～26/03/25

臨床薬理職（後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めてお…

応募資格

必須: 企業で下記業務に従事した経験を有する。・5年以上（目安）の臨床薬理業務の経験・臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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掲載期間：26/03/12～26/03/25

【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における製剤化プロセスシミュレーション研究職です。経口剤及び注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発を行います。製剤化プロセスのシミュレーション技術の強化がミッションです。
(1)経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 (2)シミュレーション技術を…

応募資格

必須: 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2…

歓迎: 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：26/03/12～26/03/25

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。…

応募資格

必須: ・医療関連の職務に3年以上の経験

歓迎: ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験・薬剤師、Ph…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

研究員（担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

研究員（リーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

非臨床安全性研究員

Meiji Seika ファルマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の創薬及び承認申請に必要…

応募資格

必須: 下記■の複数項目を満たす方（すべてに該当しなくてもご応募可能です） ■一般毒性学・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/05/04

仕事内容: 業務内容 • 研究室での実験補助（細胞培養、in vitroアッセイ等） • 細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施 • 非臨…

応募資格

必須: • 求める経験・スキル • 細胞培養（iPS細胞・神経細胞経験優遇） • 分子生物学…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: iPS細胞を活用した評価系の運用能力ヒトiPS細胞を用いた実験系の設計・実施経験…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床試験の薬物動態解析業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

オンコロジー領域薬理研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献して…

応募資格

必須: ■博士号取得者上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

バイオモダリティ研究者（抗体工学・タンパク質工学、バイオモダリティデザイン、抗体生産）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業等において抗体・タンパク質工学・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

オンコロジー領域インフォマティシャン

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

核酸創薬研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い…

応募資格

必須: 下記（1）・（2）のいずれかに該当する方（1） ■博士号取得者 ■核酸モノマーおよび…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

研究管理職もしくは管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。

応募資格

必須: 以下すべてに該当する方 ■感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ■薬効薬理試験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/05/04

仕事内容: 核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定原料…

応募資格

必須: 【必須】創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい…

歓迎: 補足【求める人物像】創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方不確実性の高い環境…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 【特徴】大阪大学大学院薬学研究科生物有機化学分野（小比賀教授）で蓄積された核酸化…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

仕事内容: ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務・細胞培養業務・培養細胞の操作・施設・設備・培養関連機器の管理・文書作成や…

応募資格

必須: ・学歴不問 / 経験者のみ募集・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方・他…

歓迎: ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 「賛治性疾患」（具体的には給食基準運営、AI、S、アルツハイマー型認知症など、治…

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掲載期間：26/03/10～26/05/04

仕事内容: 1. 再生医療導入のトータルサポート再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣へ…

応募資格

必須: 幹細胞治療に関する研究職【求められる経験、スキル】細胞培養（特に間葉系幹細胞）の…

歓迎: 【歓迎する経験、スキル】網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELIS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 再生医療の総合サポート：厚生労働省への申請手続きを含め、医療機関向けに再生医療導…

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