CRA・CRC/ベンチャー企業の転職・求人情報一覧

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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域） 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆選べる勤務地：東京/大阪◆週3日のリモートOK》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の外資製薬企業にて、グローバル治験の立ち上げから終了まで、戦略立案・推進などのCRA業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、…
歓迎
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務を遂行でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

医療機器開発ベンチャーの臨床開発担当者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、同次世代医療機器の臨床開発担当者として業務をお任せします。
【具体的には】 開発部長のもと、臨床開発担当者として、リーダー、メンバーと一緒に業務を担当頂きます。 ■規制当局との臨床試験…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社、CRO企業等での臨床開発経験 ■がん領域における臨床開発経験必…
歓迎
【尚可】 ■医療機器における臨床開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■次世代がん標準療法として期待されている集束超音波（HIFU）治療装置の研究開発
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…
気になる
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