CRA・CRC/750万円の転職・求人情報一覧

32件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
32件を表示中
  • 1
掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談 歓迎》

日系CRO
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務 ２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験（2年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

Senior Site Contract Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験に関連する契約書の作成、交渉、および最終合意、または契約交渉を担当する治験施設支援機関（CRO）の監督を含め、…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■関連する科学分野またはビジネス分野における学士号 ■製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで） ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域） 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
歓迎
【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働き方】 ・業務に応じて時差…
応募資格
必須
【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用…
歓迎
【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
NEWCRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（グルーバル案件）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
NEWCRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（リーダー候補）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
NEWCRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEWCRA・CRC

モニタリングリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。
応募資格
必須
■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー
転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

医療機器開発ベンチャーの臨床開発担当者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、同次世代医療機器の臨床開発担当者として業務をお任せします。
【具体的には】 開発部長のもと、臨床開発担当者として、リーダー、メンバーと一緒に業務を担当頂きます。 ■規制当局との臨床試験…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社、CRO企業等での臨床開発経験 ■がん領域における臨床開発経験必…
歓迎
【尚可】 ■医療機器における臨床開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■次世代がん標準療法として期待されている集束超音波（HIFU）治療装置の研究開発
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆選べる勤務地：東京/大阪◆週3日のリモートOK》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の外資製薬企業にて、グローバル治験の立ち上げから終了まで、戦略立案・推進などのCRA業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、…
歓迎
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務を遂行でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/10/27～25/12/21
CRA・CRC

CRA（Senior/Principal含む・経験者）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務
治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エントリー進捗および症例スクリー…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設…
歓迎
CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 新人/若手C…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：25/10/16～25/12/10
CRA・CRC

【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】事業拡大による増員！成長率130％／フレックス・リモート可
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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