CRA・CRC/750万円の転職・求人情報一覧

15件
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掲載期間：24/11/28～24/12/11
再掲載CRA・CRC

治験のデータマネジメント（リーダークラス）★フルサポートCRO【フレックス／年収600万～】

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。 【業務内容】 ■DM業務手順書の立案・…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■上記業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇ 2011年…
気になる
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掲載期間：24/12/03～24/12/16
再掲載CRA・CRC

スタディマネージャー（Study Manager）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：24/12/02～24/12/24
再掲載CRA・CRC

【治験・臨床開発】【CRA／PLポジション】※年収 ～ 1200万！／フレックス・リモートOK！
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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掲載期間：24/11/28～24/12/11
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：24/11/28～24/12/11
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：24/11/27～24/12/10
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：24/11/27～24/12/10
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：24/11/27～24/12/10
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：24/11/27～24/12/10
CRA・CRC

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者
ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業
気になる
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掲載期間：24/11/26～24/12/09
CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/11/25～24/12/08
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…
応募資格
必須
・学士号 ・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上） ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
＜企業特徴＞ 外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
CRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…
気になる
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掲載期間：24/11/20～25/01/14
CRA・CRC

【経験者募集】CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
応募資格
必須
・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 （研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…
歓迎
・オンコロジー領域のご経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…
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掲載期間：24/11/06～24/12/26
CRA・CRC

東京・大阪・鹿児島【臨床開発モニター（CRA）】業界大手グローバルCRO/グローバル試験経験歓迎
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）します。
【具体的な業務内容】※Roleによって異なります。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（…
応募資格
必須
・CRA経験2年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…
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掲載期間：24/10/24～24/12/18
CRA・CRC

医薬品臨床開発企画
ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー…
応募資格
必須
・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さん…
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。