450万円のCRA・CRCの転職・求人一覧（3ページ目）

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: ・CRA経験5年以上・理系大卒以上

歓迎: ・リーダー経験・臨床開発に関わる幅広い経験・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

医療機器開発モニター（東京、大阪）

土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

【未経験者】モニター（東京、名古屋）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます…

応募資格

必須: ＜必須事項＞・大卒以上（CRC経験者は学歴不問）・東京：CRC・MR・薬剤師・看…

勤務地: 東京都 / 愛知県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: ■職務内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行って…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…

歓迎: 【尚可、歓迎する人物像】・Global Studyの担当経験がある方歓迎・チーム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…

応募資格

必須: ・モニタリング実務経験1年以上（必須）・グローバル試験・オンコロジー試験の経験・…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）兵庫

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: ・CRC経験（2年以上～）・専門・短大卒以上

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: ・CRC経験（2年以上～）・専門・短大卒以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種…

応募資格

必須: ・専門、短大卒以上・次のいずれかに該当する方１）CRC経験1年以上２）看護師でが…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA・CRC

【経験者】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・以下の経験があれば尚可１…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/28～25/12/11

CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/11～26/01/05

CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/11～26/01/05

CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…

応募資格

必須: モニター業務（CRA）経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/11～26/01/05

CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/11～26/01/05

CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…

応募資格

必須: MR経験もしくはPMS業務経験者　尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/11/11～26/01/05

CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般＊詳細：・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成・QCチェック及び保管、管理・C…

応募資格

必須: CRA経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/10/27～25/12/21

CRA・CRC

CRA（Senior/Principal含む・経験者）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務
治験を実施する医療機関と担当医の選定各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般エントリー進捗および症例スクリー…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRA経験3年以上製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設…

歓迎: CTMSの使用経験英語での業務経験（Reading/Writing）新人/若手C…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

詳細を見る

CRA・CRC/450万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

臨床開発リーダー

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

医療機器開発モニター（東京、大阪）

【未経験者】モニター（東京、名古屋）

【経験者】モニター（東京）

【経験者】モニター（大阪）

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

【経験者】モニター（名古屋）

治験コーディネーター（CRC）兵庫

治験コーディネーター（CRC）関東

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！

CRA

【経験者】CRA（臨床開発モニター）

【東京都港区】CRA リモート可

【経験者】臨床開発モニター

臨床開発モニター(主任)

CRA 臨床開発モニター

臨床開発モニター（CRA）職

CRA職 臨床開発モニター

臨床開発職PMSモニター職 CRA

CRA 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )

CRA（Senior/Principal含む・経験者）

【東京都港区】CRA　リモート可

CRA　臨床開発モニター

CRA職　臨床開発モニター

臨床開発職PMSモニター職　CRA

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )