CRA・CRC/450万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

138件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～138件を表示中
掲載期間：26/03/30～26/04/12
NEWCRA・CRC

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社
仕事内容
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
【事業内容】 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）、ジェネリック医薬品、原料医薬…
気になる
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掲載期間：26/03/29～26/04/11
CRA・CRC

臨床研究CRC　（プロジェクトリーダー候補）
管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場グループ企業における臨床研究CRCプロジェクトリーダー候補のご案内です（基本土日祝休み、オウンコール対応なしです）
＜具体的な業務＞ ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュー…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験1年以上（3年以上はマネージャー候補）　 ・ PCスキル…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
■会社紹介 東証プライム上場！フォーブス「世界で最も革新的な成長企業（2017）」…
気になる
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掲載期間：26/03/27～26/04/16
CRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：26/03/27～26/04/09
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
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掲載期間：26/03/27～26/04/16
CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：26/03/25～26/05/19
CRA・CRC

【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品治験の開始に向け、IRB提出資料や契約関連文書の作成・確認、関係者との調整を行い、円滑なサイト立上げを支援する。
・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成および対応 ・医療機関向け同意説明文書（ICF）および関連資料の作成・確認 ・医…
応募資格
必須
・CROでのCRA経験、立上げ経験 ・英語スキル：チャレンジ精神をおもちであればカ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
世界30拠点、60カ国以上で事業を展開する外資系CRO
気になる
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掲載期間：26/03/25～26/05/19
CRA・CRC

【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・シニアCRA職
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品の市販前臨床試験において、治験実施施設の選定から開始、進行管理、終了までを担い、品質と規制遵守を確保する。
・医薬品の市販前臨床試験（治験）における実施医療機関の管理業務 ・治験実施施設の選定および実施可能性調査の支援 ・治験開始に…
応募資格
必須
・血液癌領域のCRA経験 （もしくはオンコロジ―領域5年以上） ・英語スキル：日常…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
世界30拠点、60カ国以上で事業を展開する外資系CRO
気になる
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掲載期間：26/03/25～26/04/07
CRA・CRC

★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

【外部就労型 臨床開発モニター(CRA)/年収500～1,000万円】プライム上場・EPSグループ

EPプロキャリア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。
臨床試験（治験）や製造販売後調査、臨床研究が定められた手順や法規・省令に従って適切に実施されているか、モニタリング（監視…
応募資格
必須
3年以上のCRA実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
CRA（臨床開発モニター）の派遣、臨床開発アシスタント業務の派遣 エルダー人材（製…
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

Study Start Up Associate　※外部就労案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせしま…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA-Senior CRA
外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

画像エキスパート職（マネージャー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

画像エキスパート職（診療放射線技師）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…
応募資格
必須
■診療放射技師としての実務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

Contract Specialist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
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掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/24～26/04/06
CRA・CRC

モニタリングリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。
応募資格
必須
■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/23～26/04/05
CRA・CRC

CRA（臨床研究モニター）【在宅・出社選択可／プロジェクトリーダー候補】
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA（リーダー候補）を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/23～26/04/05
CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/14～26/04/16
CRA・CRC

【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/03～26/04/27
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/03～26/04/27
CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/03～26/04/27
CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/03～26/04/27
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：26/03/03～26/04/27
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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職種CRA・CRC 年収450万円以上
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