CRA・CRC/400万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

124件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発として従事いただきます。
応募資格
必須
■企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

臨床アプリケーションサポート＜画像診断システム＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担ってい…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

臨床開発＜プログラム医療機器＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。 【具体…
応募資格
必須
企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
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掲載期間：25/12/05～25/12/18
NEWCRA・CRC

Senior Site Contract Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験に関連する契約書の作成、交渉、および最終合意、または契約交渉を担当する治験施設支援機関（CRO）の監督を含め、…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■関連する科学分野またはビジネス分野における学士号 ■製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

★年収UP【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

CRA
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師…
応募資格
必須
・CRAの実務経験2年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

CROでの臨床薬理試験モニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働き方】 ・業務に応じて時差…
応募資格
必須
【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用…
歓迎
【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
歓迎
【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/03～25/12/16
CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…
応募資格
必須
【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社
仕事内容
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
【事業内容】 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）、ジェネリック医薬品、原料医薬…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

株式会社ビー・エム・エル
仕事内容
■業務内容： 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
臨床検査事業と医療情報システム事業を主な業務としており、 医療のDX化を加速させる…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【神戸】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
■治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：専門・短大卒以上で下記いずれか…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ＣＲＣ経験（２年以上~）
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度

株式会社EPLink
仕事内容
【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調…
応募資格
必須
【必須要件】 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife
仕事内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife
仕事内容
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（リーダー候補）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/21
CRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（グルーバル案件）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
CRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】（年収360万円～500万円）

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■先端医療事業 （再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業 （臨床試験実施医療機…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

医療機器開発モニター（東京、大阪）
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

【未経験者】モニター（東京、名古屋）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます…
応募資格
必須
＜必須事項＞ ・大卒以上（CRC経験者は学歴不問） ・東京：CRC・MR・薬剤師・看…
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）
土日祝休み
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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