CRA・CRC/400万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/01/11~25/01/24
仕事内容
企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。 【業務内容】 ■DM業務手順書の立案・…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■上記業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇ 2011年…
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掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
応募資格
必須
・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:25/01/15~25/01/28
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治…
掲載期間:25/01/15~25/01/28
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:25/01/15~25/01/28
NEWCRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/15~25/01/28
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
掲載期間:25/01/15~25/01/28
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
掲載期間:25/01/15~25/03/11
再掲載CRA・CRC

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
応募資格
必須
・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 (研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…
歓迎
・オンコロジー領域のご経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/01/14~25/02/09
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…
応募資格
必須
次のいずれかの要件を満たす方 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、MS…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…
掲載期間:25/01/14~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容:医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…
応募資格
必須
※治験コーディネーター(CRC)の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

未経験CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 <具体的には> 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大学卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

臨床試験(ジェネリック)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上(薬学・化学系 尚良し) ■GEメーカーに…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

臨床研究モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

PMSモニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSモニターの一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・E…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

派遣就労型CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

臨床開発担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) ・モニタリ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

臨床開発(CRA業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験が2年以上ある方 ■単独でCRA業務が可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRCマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上)  ■治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRCマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上)  ■治験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

シニアモニター(臨床試験立上げ)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

内勤CRA

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の…
応募資格
必須
【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

研究開発(生体評価システム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRC

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験(1年以上~) ■看護師…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC経験(2年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/01/14~25/01/27
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
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職種CRA・CRC 年収400万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。