300万円のCRA・CRCの転職・求人一覧

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

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掲載期間：25/12/05～25/12/18

再掲載CRA・CRC

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談歓迎》

日系CRO

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・CRAとしての実務経験（2年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…

気になる

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

NEWCRA・CRC

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・学士号・CRAの実務経験（3年以上）・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

★年収UP【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

CROでの臨床薬理試験モニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が…

応募資格

必須: 【必須】・CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）【働き方】・業務に応じて時差…

応募資格

必須: 【必須】・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方・英語を使用…

歓迎: 【尚可】・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

歓迎: 【求める人物像】・自発的に行動できる方・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

再掲載CRA・CRC

臨床開発コンサルタント／CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対…

応募資格

必須: 【必須】・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

NEWCRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…

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