臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/05/11~24/05/24
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
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掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
【必須要件】 下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

DM/データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~9999万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者(責任者候補)[テレワーク制度あり] @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査(臨床試験/臨床研究等の監査)及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています(部門の次世代リーダー候補)。
【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。  医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

RWDM/データチームリード

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<業務内容> ・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ・契約書の確認、交渉 ・プ…
応募資格
必須
以下全ての要件に該当する方 ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/31
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Site Activation Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up pha…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識(GCP知識) ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

臨床開発業務

大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般(モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター(3年以上) プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外) ・理系大学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Clinical DM/ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
歓迎
・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解すること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも) ・チーム管理とリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報ラインマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。…
応募資格
必須
* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロ…
歓迎
* ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ * 複数のプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション(運営全般)をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています!
■日本の臨床開発プロジェクトの運営(オペレーション)主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録/承認申請、承…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Technical Designer(DM未経験歓迎)/ RWES

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介> リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…
応募資格
必須
以下いずれかの経験がある ・製薬・CRO業界で勤務した経験がある(プログラミング経…
歓迎
・製薬、CRO業界経験 ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

RWES/Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<業務内容> ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の…
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Clinical DM/Data Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ・EDCで…
歓迎
・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解すること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
世界最大のヘルスケアアウトソーシング企業 日本を含む世界中の市場でビジネスを拡大す…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

RWES/SAS Programmer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析プログラミング実務経験 ・SAS使用…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Data Manager/ RWES

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験 等も担当して…
応募資格
必須
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
* 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上…
歓迎
* 症例の入力/入力データのQC業務1年以上(必須)を含む、PV業務3年以上の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/05/10~24/05/23
仕事内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま…
応募資格
必須
≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考…
歓迎
≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
【事業内容】 1) CRO事業:疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

PMSメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

安全性情報(スタッフクラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC(品質管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/09~24/05/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか…
応募資格
必須
臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 クオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製…
応募資格
必須
GVP、GPSP関連業務のご経験 【歓迎要件】 医薬品等の製造販売業許可、 再審査申請…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/05/09~24/05/22
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者(調査実査会社、パ…
応募資格
必須
以下の経験がある方(1は必須。2 3はいずれか該当する方) 1. 複数の部門や会社…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 勤務地大阪府
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。