薬事/医療の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/01/22～25/02/04

CMC薬事 / 開発薬事に精通した新薬開発計画の（シニア）コンサルタント

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容：プロジェクトリーダーの指示のもと、新薬開発段階での開発戦略及びCMC薬事戦略策定から製造販売承認申請及び承認…

応募資格

必須: ■必要条件＜技術的能力：・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）に…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～1199万円

会社概要: パレクセルは、世界をリードするCRO (医薬品開発業務受託機関)企業として、お客…

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掲載期間：25/02/04～25/02/17

医療機器・化粧品の薬事業務担当者 ◆業界のリーディングカンパニー◆特許取得で商品力抜群◆海外展開加速

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: ●医療機器の薬事業務全般。
徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。　・試験委託先と…

応募資格

必須: ◆大卒以上（理系：特に生物学・化学・農学・薬学） ◆薬機法ならびにQMSの知識・業…

歓迎: ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験・薬剤師資格をお持ちの方

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

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掲載期間：25/02/03～25/02/16

《国際薬事業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・海外（主にアジア）での医薬品承認取得に向けての申請書類作成・海外提携先薬事担当との連携業務等

応募資格

必須: ・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、　製剤技術研究等の業務経験のある方…

歓迎: ・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎・中国語力のある方、歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

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掲載期間：25/02/03～25/02/28

【年収600～800万】CMでもおなじみ！医療機器（クラス2/クラス3）の薬事業務担当者

ホワイトエッセンス株式会社

株式公開準備転勤なし土日祝休み

仕事内容: リーディングカンパニーを目指す医療機器（クラス2/クラス3）の薬事業務担当者
医療機器の薬事業務全般医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務に…

応募資格

必須: ・大卒以上・薬事業務経験3年以上

歓迎: ・クラス2以上の医療機器の知識・業務経験・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■祖業のホワイトエッセンスフランチャイズ事業について・2003年創業以来「笑顔創…

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掲載期間：25/02/03～25/02/16

【医療用医薬品の安全管理業務担当/薬剤師募集中】プラセンタ製品のワールド・リーディング・カンパニー

株式会社日本生物製剤

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…

応募資格

必須: ・薬剤師免許・医療用医薬品（第一種医薬品）の安全性「評価」の業務経験者（5年以上…

歓迎: ・グローバル品目の安全性評価業務の経験・生物由来製品の安全性管理の業務経験・英文…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: ・ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造販売・プラセンタエキス含有医薬品・医薬部外品・…

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掲載期間：25/02/03～25/02/16

薬事渉外担当《アジア地域ご担当◆英語力を活かしてグローバルにご活躍！》

大手内資系ファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内最多のパイプラインを誇る内資系ファーマ】アメリカでのグローバル薬事リーダーへのキャリアアップチャンスあり◆開発薬事戦略を策定し、現地の薬事担当者やグローバルと連携しながら業務を行って頂きます。
・アジア地域の薬事業務（医薬品開発～販売終了）・グローバル・国内の薬事担当者との協働による下記業務 -薬事戦略の策定 -規制…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力・薬事/臨床開発担当者としての治験申請/…

歓迎: ・グローバルとの協業経験・アジア地域関連の業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：25/02/03～25/02/16

薬事ヘッド / 総括製造販売責任者《高年収～2,500万円◆定年制度なし◆グローバル本社直属》

グローバルバイオファーマ

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験に応じて職務内容ご相談OK】成長中のグローバルバイオファーマにて、規制業務の全体管理からプロジェクトの進捗管理・品質の確保まで、裁量を持って幅広くご担当いただきます！
・規制関連業務の統括・PMDAとの連携・グローバル戦略との整合・研究開発・規制関連業務におけるグローバルチームとの連携・…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・薬剤師免許・読み書きレベル以上の英語力＜経験・知識＞・関連する…

歓迎: ・生物学/薬学/関連分野の学士号・NMPA/FDA/EMAとの折衝経験・複数の疾…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行うグローバルバイオファーマ…

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掲載期間：25/01/31～25/02/13

医療機器開発薬事（管理職）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医療機器開発における薬事業務（管理職） 1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成…

歓迎: 【歓迎スキル、経験】・医療機器薬事における以下の経験　1）薬事戦略立案　2）PM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

薬事リーダー候補【在宅勤務制度あり】※安定経営の医療機器商社／年休120日以上

アイ・エム・アイ株式会社

海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クラス２、クラス３を中心とした医療機器の薬事申請、照会対応業務をお任せします。最新医療機器を国内医療機関に届けるための大変重要なポジションです。
■職務内容：・薬事申請計画の立案・プロジェクトマネジメント、リソース調整・薬事申請書および協定書のレビュー・PMDA/認…

応募資格

必須: ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方・薬事関連の業務経験…

歓迎: ・クラス3の申請経験がある方・マネジメント経験がある方

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 人工呼吸器の高いシェアと認知度があります。 1979年には、治療機器分野で国内最初…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

CMC Regulatory Affairs Specialist

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメ…

応募資格

必須: ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方　又は…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/31～25/02/13

RAQA ディレクター《注目の製品領域◆定年63歳◆高年収～2,700万円》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許不問】業界をリードするオンコロジー製品の新規申請業務をご担当頂きます！
・薬事戦略の主導と承認取得の迅速化・薬事チームとプロジェクトチームの育成・規制上の課題予測と解決策の開発・グローバル規制…

応募資格

必須: ・科学、生物、メディカル、法律、化学、工学分野における上級学位（例：理学修士、博…

歓迎: ・グローバル企業での経験・ISO13485、ISO15189、ISO14971、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1700万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞プレシジョン・オンコロジー分野をリードする企業として高く評価されてい…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

開発薬事

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・GMP適合性調査（新規申請、一変申請、定期）の申請、照会対応・承認書…

応募資格

必須: 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

MW（メディカルライティング）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【魅力】アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、…

応募資格

必須: ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

メディカルライティング【大阪】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【…

応募資格

必須: ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上【歓迎要件】 ▼マネジメント…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

メディカルライティング【東京】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【…

応募資格

必須: ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上【歓迎要件】 ▼マネジメント…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

CMC Regulatory Affairs

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品…

応募資格

必須: ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

CMC薬事

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

【東京】メディカルライター（在宅可）

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】同社は、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し…

応募資格

必須: ■メディカルライティングの実務経験2年以上 ■英文の読解に支障がないこと【歓迎要件…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

Medical Writer

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から…

応募資格

必須: ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

メディカルライティング【東京/大阪】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜具体的には＞ ■新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ■新薬の承認申請及び臨床試験に関…

応募資格

必須: ■読み書きレベルの英語力 ■メディカルライティング業務の5年以上ご経験のある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

薬事シニアスペシャリスト《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆アットホームで柔軟な社風》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【海外へのキャリアパスチャンスあり】好調なビジネスと安定感が魅力の老舗医療機器メーカーでの新製品導入に伴う新規ポジションです！
・各種申請書に関する申請計画の立案、作成、照会対応・既存製品の変更に関する評価および維持管理・保険適用関連書類の作成・外…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・実務における英語使用…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力・インプラント製品に関する申請経験・QMS適合性調査に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞約180年という最も長い歴史を持つ外資系の老舗医療機器メーカーで、幅…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

薬事マネージャー《リモートワークOK◆製品ラインナップを常に拡大中》

過去5年間で急成長！外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬事経験をお持ちの方、大募集】革新的な製品で世界・日本国内でトップシェアを誇るリーディングカンパニー！新規申請に関する戦略および計画をご担当頂く薬事マネージャーポジションです。
・新製品導入に向けた戦略策定と計画立案・承継に伴う薬事申請業務・承認申請手続き

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力・3年以上の薬事申請業務のご経験・医療機器企業…

歓迎: ・理系学位・グローバル対応可能な英語力（流暢さは不問）＜下記のご経験＞・機械系/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療分野におけるレーザー治療装置など、最先端技術を用いたソリューショ…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

薬事グループリード《勤務地：東京or大阪♦︎～80%リモートワークOK◆グローバルにご活躍》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【幅広いパイプライン】国内外で急成長中の大手製薬会社のグローバル薬事として、国内外のステークホルダーとの連携の下、開発薬事プロジェクトをリードして頂きます！
・新薬のグローバル開発における薬事戦略の立案・当局との薬事相談、申請戦略の策定・グローバル開発チームに対する薬事的な面で…

応募資格

必須: ・理系学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・薬事経験・当局での審査業務経…

歓迎: ・グローバルでの申請経験(特に欧米) ・バイオ医薬品の開発・薬事経験・IFPM…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

薬事スタッフ/（シニア）アソシエイト

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■プロジェクトチームメンバーとして、規制要件に従い、治験届（変更届…

応募資格

必須: ■薬事経験、治験届業務経験がある方 ■行政当局、クライアント、関係各部門との交渉・…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

QMS・SOP担当者【東京】

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■QMSの維持 ■GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理 ■SO…

応募資格

必須: ・QMS関連の業務経験・SOP作成や管理に関わる業務経験（GCPに関わる業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

メディカルライティング ※経験者【大阪】

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1…

応募資格

必須: ■メディカルライティング（CTD、CSR）の実務経験者【歓迎要件】 ▼臨床開発や承…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

メディカルライティング【経験者】

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/30～25/02/12

薬事・品質保証コンサルタント

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保…

応募資格

必須: ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力【歓迎条件】 ■品質保証のご経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【AI画像診断装置の薬事担当】誰もが知っている日系グローバルメーカー/全世界連結子会社310社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請業務を担っていただきます。
■担当職務医療機器の薬事スペシャリスト　・AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請 ※X線診断装置、内視鏡、診断支援装置（…

応募資格

必須: ■求める人物像１．メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。　　画像診断機器の…

歓迎: 応募資格大卒以上医療機器の薬事申請に係る業務経験がある開発部門としての経験でも…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: イメージングソリューション（カラーフィルム、デジタルカメラ、光学デバイス、写真…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：25/01/29～25/02/11

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事スペシャリスト《リモートワーク主体◆業界トップの日系スタートアップファーマ》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フレックスタイム制度もありワークライフバランス◎】経営に直結した臨場感溢れる環境！マイクロバイオーム業界国内トップのスタートアップ企業にて、薬事関連業務をご担当頂きます。
・医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務・PMDAやFDAの対応業務（面談/ミーティングの設定、照会事項対応等）・薬事関連…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系、MDも含む）・薬事業務経験・MS Office/Google…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・薬事戦略の立案経験・FDAにおけ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・日常会話レベルの英語力・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・科学または関連分野における学士号/修士号・ビジネスレベルの英語力・関連分野の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

CMC薬事《働きやすいフレックス勤務制度◆～週3日のリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界60カ国以上で展開中の外資系バイオテクノロジー企業】 CMC薬事担当者として、日本における同社製品の承認申請等をご担当いただきます。
・開発品および承認品を含む、担当製品に関するCMC規制関連の評価・担当製品のライフサイクルマネジメントのためのCMC戦略…

応募資格

必須: ・学士号（ライフサイエンス）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・製薬業界での…

歓迎: ・開発品または承認品のJ-NDA、PCAまたはMCNを含むCMC薬事経験・ライフ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

CMC薬事マネージャー《フルリモートOK★フレックス制度あり》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバル医薬品メーカーのCMC薬事マネージャーポジション！》同社医薬品の幅広い薬事戦略や薬事申請業務等を、グローバルメンバーと協業しながらご担当頂きます！
・日本のCMC薬事規制要件および社内手順の遵守・担当品目のCMC分野に関する承認申請資料の執筆・品質パートに関連した当局…

応募資格

必須: ・薬学・理科系大学卒業（生物学、薬学、または関連する科学）・ビジネスレベル以上の…

歓迎: ・修士課程あるいは博士課程修了

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: <企業概要> アメリカを拠点とするグローバル企業で、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事スペシャリスト《英語力を活かしてグローバルにご活躍◆リモートワーク制度あり》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【幅広い製品ポートフォリオを誇るリーディングカンパニー】グローバルチームと連携し、日本市場への新製品導入を推進する薬事スペシャリストの募集です！
(1)規制当局への申請書類作成（クラスI/II製品）・薬事法、薬事法施行規則、関連法規の理解・外国製造業者からの製品情報…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベルの英語力（グローバル組織との英語でのコミュニケーションス…

歓迎: ・理系学士

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞業界の最前線で活躍する外資系メーカーとして、豊富で多様な製品ポートフ…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事シニアスペシャリスト《リモートワークOK & 定年68歳》

外資系ヘルスケアカンパニー【定年68歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低侵襲手術分野のリーダー企業で働くチャンス！】幅広いポートフォリオを持つグローバルヘルスケアカンパニーで薬事シニアスペシャリストとしてご活躍頂けます。
【主な仕事内容】・薬事申請書の作成/提出・各国のPALに準拠した正確な書類作成・製品の早期導入サポート・薬事申請や問題に…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士号以上・クラス3/4の薬事申請書提出経験・ビジネスレベルの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞ハイクラスの医療機器製品の開発に取り組むグローバルヘルスケアカンパニ…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

【海外薬事戦略(FDA対応含)】革新的な医療機器ベンチャーで薬事戦略スペシャリストを募集！

AMI株式会社

株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外の薬事戦略を経営方針に基づき立案・実行し、承認申請対応や臨床試験・使用成績調査の管理業務を行い、関連部門や実施施設との協業・調整を行います。
経営方針を考慮して、国内・海外展開の要となる薬事戦略を立案、実行してもらいます。【具体的な業務内容】・国内、海外の薬事戦…

応募資格

必須: ■ 国内の薬事承認に関する、相談と申請業務の経験のある方 ■FDA又はその他の海外…

歓迎: □ 医療機器の申請業務経験 (Class II以上/臨床有り) □ FDAコンサル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ”急激な医療革新の実現“をミッションに掲げ、「超聴診器（心疾患診断アシスト機能付…

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掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事シニアスペシャリスト～マネージャー《高年収～1,200万円◆リモートワークOK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【140か国以上で展開するグローバル企業】厳しい規制基準を満たすクラスIII製品を含む画期的な手術製品をご担当！医療機器の薬事申請業務全般をご担当頂きます。
(1) 製造販売承認・認証申請・薬事申請文書の作成・申請・海外製造元のデータ収集・調整・PMDAや認証機関への対応・申請…

応募資格

必須: ・大卒以上・ビジネスレベルの英語力・3年以上の医療機器における薬事申請での実務経…

歓迎: ・理系学士、理系修士号・内部監査の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界的に高い評価を受けているグローバル企業で、特に外科手術や医療機器…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事スペシャリスト～マネージャー《豊富なキャリアパス◆定年制度なし◆リモートワークOK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【製薬と医療機器の両方をご担当】将来的に管理職希望の方も大歓迎◆新製品開発・既存製品の市場拡大に伴い、薬事スペシャリストを募集致します。
・医薬品の薬事承認取得のための薬事申請書類の作成・提出・当局からの照会対応・CROなど外部ベンダーのマネジメント・グロー…

応募資格

必須: ・大卒以上（薬学、化学、バイオテクノロジー、または関連分野）・ビジネスレベルの日…

歓迎: ・医療機器薬事申請のご経験・海外の薬事申請のご経験・薬事に関する資格（例：薬剤師…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜会社概要＞アンメットメディカルニーズの高い疾患領域での新薬・医療機器の開発等、…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事シニアマネージャー《日本全国からフルリモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【60～70代までご活躍可能◆革新的な技術を導入する企業との協働チャンス】英語が活かせるグローバルな環境にて、新しいメディカルテクノロジーを導入する様々な企業と連携しながらご活躍いただきます。
・薬事戦略策定・実施・薬事申請・ライセンス管理・エンドツーエンドの登録プロセスの管理・調整・製造販売業者の管理・関連コン…

応募資格

必須: ・大卒以上（理系学士）・英語でのビジネスコミュニケーション力・薬事申請経験・PM…

歓迎: ・総括としての職務経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポ…

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掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事プレイングマネージャー《スタンドアローンポジション◆マネジメント経験不問》

外資系ヘルスケアカンパニー〔スタートアップ〕

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【レポート先はAPAC◆リモートOK】管理職へのキャリアアップに最適なポジション！幅広い薬事マネージャー業務をスタンドアローンマネージャーとしてご担当いただきます。
・申請戦略の策定・申請書類の品質、前臨床・臨床に関する文書の妥当性の評価・開発・審査プロセスにおけるPMDA・厚生労働省…

応募資格

必須: ・大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・薬事申請経験　等

歓迎: ・法律に沿った安全管理者の実務経験・QMS・GVP省令に準拠した手順の確立・維持…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞世界的なヘルスケアカンパニーから事業分社化で誕生した医療機器・医療サ…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事スペシャリスト《ヘルスケアのリーディングカンパニー◆リモートワークOK！》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【社内留学制度あり◆グローバルに活躍できる！】薬事申請担当者として幅広い領域の薬事業務をご担当いただきます！
・薬事導入戦略の立案・プログラム医療機器を含む医療機器・体外診断用医薬品の製造販売の許認可申請と取得の推進・社内での薬事…

応募資格

必須: ・大卒以上（生化学、生物学、免疫学、微生物学、工学、農学または薬学に関連する学位…

歓迎: ・プログラム医療機器の薬事申請業務経験・生化学・免疫・遺伝子・病理検査、プログラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事渉外担当者《リモートワークOK◆グローバルチームへのキャリアアップチャンスあり！》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【英語力を活かせる！米国駐在のキャリアパスチャンスあり】グローバルと連携しながら国内薬事リーダーとして開発薬事戦略をリードし、将来的にはグローバル薬事リーダーとしてご活躍頂けるチャンスがございます！
・オンコロジー領域/その他の領域の薬事渉外担当・規制当局との協業・折衝のリード（国内の新医薬品の開発段階～承認まで）・新…

応募資格

必須: ・大卒以上（理系学士）・日常会話レベル以上の英語力（欧米の薬事担当者とスムーズに…

歓迎: ・オンコロジー領域の開発経験（薬事/臨床開発）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

開発薬事シニアマネージャー《～40%のリモートワークOK◆新薬申請および適応拡大に携われるチャンス》

欧州系バイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 豊富なパイプラインを有し、今後上市予定の新薬も多数控えるグローバルバイオテクノロジー企業にて、アンメットメディカルニーズに応えられるポジションです！
・担当プロジェクトの国内の薬事戦略の策定・薬事活動の計画、実施（新薬申請、PMDA相談、希少疾病用医薬品指定、治験届等）…

応募資格

必須: ・学士号またはそれ以上（ライフサイエンスまたは関連分野）・流暢な日本語と日常会話…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、ヘマトロジーをはじめ重篤疾患に注力するグローバルバイオ…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

薬事申請マネージャー《ジュニア層も歓迎！》

大手グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: <プロジェクトマネジメントのご経験と薬事経験を活かす>大手外資系企業にて、日本向けの薬事申請業務をリードして頂きます。グローバルとの距離も近く、英語力を活かしてご活躍頂くことのできるポジションです！
・日本向けの申請業務のリード・開発段階から承認に至るまでの薬事申請の管理（販売申請、製品ラインの延長、開発中の製品に関連…

応募資格

必須: ・学士号・薬事業務のご経験・薬事規制プロセスに関する理解・生物学、ヘルスケア、科…

歓迎: ・開発初期からフェーズIVまでの薬事業務に関する知識・研究開発環境でのプロジェク…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手グローバル製薬企業で…

気になる

掲載期間：25/01/28～25/02/10

CMC薬事マネージャー《オンコロジー・ワクチン・免疫領域をご担当◆リモートワーク制度あり》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプライン＆低離職率の人気企業】世界の製薬企業トップ10入りを果たしたファーマでのCMC薬事ポジションです！生物製剤ご経験者の方を募集しています。
・バイオ医薬品の新薬申請/市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の構築・規制リスクの特定と対応策の立案・CMC承認申請…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学、薬学、生物学、物理科学等）・分析化学、有機化学または製剤・薬…

歓迎: ・英語環境での理論構築、読み書き、会話力等・CMC薬事業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手外資系製薬企業です。…

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