薬事/450万円の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/06/13～24/06/26

【池袋】AI内視鏡の会社で、薬事担当（海外薬事経験者枠）

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【池袋】AI内視鏡の会社で、薬事担当（海外薬事経験者枠）
薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。【具体的な業務内容】・医…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須】・海外薬事経験・クラス2～4での医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発。「医療×AI」でがん患者と現場の医…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬事担当（課長クラス）

土日祝休み

仕事内容: □医療機器の薬事業務全般　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成…

応募資格

必須: ・大卒以上（理系：特に生物学・化学・農学・薬学）・薬機法ならびにQMSの知識・業…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業・医療機器製造販売業・自社ブランドオーラルケア商品の…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

臨床開発戦略・薬事コンサルタント（再生医療）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。・…

応募資格

必須: ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。・対面助言、承認申請において実務担当…

歓迎: ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識・英語力；中級（海外部門／海外のメーカと…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬事 - 医療機器メーカー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 薬事担当として、クラスI～IVの薬事申請業務をお任せします。海外製造元、ビジネス部門、品質保証部門等の関連部署と協業し、…

応募資格

必須: Experiences: • 医療機器での薬機法対応業務経験(医療機器クラス3以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

Regulatory Executive - 製薬会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: スペシャリティ、ジェネラルメディスン又はワクチン領域での開発薬事業務を担当していただきます。担当領域についてはご経験やご…

応募資格

必須: 必須： • 医学、薬学、生物学、科学等での学士もしくはそれと同等以上 • 医薬品等の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

Manager Regulatory Affairs

株式会社ヴァンティブ

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社ヴァンティブでの募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
■Role Overview Registration and maintenance of Medical Device…

応募資格

必須: ■Qualifications ・ Scientific （Chemical） o…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 腹膜透析製品および透析液、血液透析製品、急性血液浄化製品の輸入、製造、販売、アフ…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

Regulatory Executive - 製薬会社

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: スペシャリティ、ジェネラルメディスン又はワクチン領域での開発薬事業務を担当していただきます。担当領域についてはご経験やご志向を踏まえ、決定いたします。
新薬開発及びライフサイクルマネジメントにおいて、薬事戦略を立案/実行する。薬事関連規制や関連する事例等を考慮した薬事戦略…

応募資格

必須: 医学、薬学、生物学、科学等での学士もしくはそれと同等以上医薬品等の開発関連業務経…

歓迎: 医薬品等の承認申請・対面助言関連業務修士、博士もしくはそれと同等以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

CMC薬事/専門課長・担当課長 - 製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般 • 臨床試験段階（CTN/CIB、機構相談（品質）資料の作成等） • 医薬…

応募資格

必須: 必須： • 製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 外資系大手製薬会社

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬事担当シニアスペシャリスト／マネージャー - 製薬会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバルチーム、導入品のパートナー及び社内の関連部署と協働し、薬事的スキルを発揮して当局提出資料を作成し、PMDA窓口…

応募資格

必須: 必須： • 5年以上の薬事経験 • 薬剤師資格 • Japanese: Fluent …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

CMC薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC薬事担当者を募集いたします！
・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務・IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作…

応募資格

必須: ・薬学・理学・工学・農学系学士卒以上・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬メー…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬制薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬制薬事担当者を募集いたします！製薬業界での薬制・薬事業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）・国内および海外子…

応募資格

必須: ・薬学/理工系大学卒以上・製薬業界での経験・製薬業、医療機器業における薬制・薬事…

歓迎: ・海外における医薬品の承認申請の経験・製造または品質管理等の経験・プロジェクトリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

【池袋】AI内視鏡の会社で、薬事担当（海外薬事経験者枠）

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【池袋】AI内視鏡の会社で、薬事担当（海外薬事経験者枠）
薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。【具体的な業務内容】・医…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須】・海外薬事経験・クラス2～4での医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発。「医療×AI」でがん患者と現場の医…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件　勤務地：東京

外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件　勤務地：東京
‐ 医療機器（クラス 3）の製造販売承認申請業務（薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等） ‐ 薬事品…

応募資格

必須: 申請業務について 3 年以上の実務経験薬機法、医療機器製造販売承認申請（クラス …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療機器の輸入・製造販売、賃貸、保守及び修理業務

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

Regulatory Affairs Consultant

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部門での業務内容紹介】・臨床開発戦略立案コンサルタント・ギャップ分析・医薬品総合機構との対面助言サポート・オーファン指…

応募資格

必須: ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）・医薬品臨床開発に関する知識・…

歓迎: ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験・臨床試験実施の経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

CMC薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMC薬事担当者を募集いたします！
・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務・IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作…

応募資格

必須: ・薬学・理学・工学・農学系学士卒以上・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬メー…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬制薬事担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬制薬事担当者を募集いたします！製薬業界での薬制・薬事業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等）・国内および海外子…

応募資格

必須: ・薬学/理工系大学卒以上・製薬業界での経験・製薬業、医療機器業における薬制・薬事…

歓迎: ・海外における医薬品の承認申請の経験・製造または品質管理等の経験・プロジェクトリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

MAH License & Compliance Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、販売許可ライセンスの維持・更新に貢献する薬制薬事プロフェッショナルマネージャーを求めています！
■グローバルおよびジャパン関連部門との連携による販売承認済み製品の承認事項に関する変更管理 ■グローバルから提案された変更…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（薬剤師資格有れば尚可） ■医薬品医療機器等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

Associate Director（Sr. Manager）of Regulatory Stra…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資CROでの募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施・Glob…

応募資格

必須: 【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: 外資CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬事 - 製薬会社

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: • 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 • 承認申請後の審査対応 • 新薬上市前の薬事的サ…

応募資格

必須: 必須: • 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

伊藤忠グループTOP10企業での医薬品原薬のGMP管理職/MF管理職

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 薬事GMP/MFの管理職候補の2枠の募集となります。 GMP：品質保証課にて医薬品原薬のGMPの運用、管理等の責任者 MF：薬事課の責任者として各プロジェクトの管理、MFの申請・対応
【GMP】・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品…

応募資格

必須: 【GMP】・マネジメント経験・薬剤師免許…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責…

歓迎: 【GMP】・海外当局の査察対応経験・ビジネス英会話【MF】・薬剤師

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり、有機化学品からライフサイエ…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

医薬品開発における薬事戦略立案及び策定

協和キリン株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説…

応募資格

必須: ■開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

○グローバルリーディングカンパニー○ 薬事部門責任者

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 外資系企業/薬事部門責任者薬事部門全体のマネージ全般・申請業務・業態管理・FMR管理・QMS適合性調査・保険適用・輸入届…

応募資格

必須: ・医療機器もしくは医薬品業界の薬事部門にてマネージャー以上の経験・英語ビジネスレ…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: 外資系消費財メーカー

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

CMC薬事シニアマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、開発計画段階から承認申請／上市後に至るCMC薬事業務全般をリードするシニアネージャーポジションを求めています！
＜開発計画段階＞ ■日本市場に受け入れ可能な製剤開発が進められるよう、他部署と協力してグローバルへ情報提供する。 ■バイオ医…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業における5年以上のCMC業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/06/13～24/06/26

薬事

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◆お任せする業務　・医薬品または医療機器の対面助言における開発戦略立案、相談資料の作成、照会事項回答作成　・治験届の届出…

応募資格

必須: 薬事相談の実務経験学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

医療機器審査員候補：資格フォロー充実/長期就業可（年収500万円～800万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションについて】本人の適性に合わせ、DQS Japan医療機器審査部にて行…

応募資格

必須: ※応募時に2～3行で構いませんので志望動機を担当アドバイザー宛てにご連絡ください…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル＿CMC薬事＿（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担当する方を求めています。
【職務内容】低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務：・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）・CTD…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤…

歓迎: 【歓迎要件】・CMC薬事経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル＿開発薬事（ライティング）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医薬品薬事のライティング業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務－CTD 作製project …

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち・医薬品開発及び薬事…

歓迎: 【歓迎要件】・英語でのコミュニケーションが可能な方・メディカルライティング経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

【年齢不問/急募】戦略・薬事コンサル（開発戦略立案、当局対応等）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、にて開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）を担当する方を求めています。
＜業務内容＞医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定・日本の規制要件への対応状況の確認（ギ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士以上の学位・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

薬事機能リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬事機能リーダー職を募集いたします！薬事のご経験が豊富な方を求めております。
◆がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において：・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・5年以上の薬事経験・機能横断のチームでのプロジェクト経験・TO…

歓迎: ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

CMC薬事ポジション【戦略薬事チーム所属★ご経験に応じてスタンドアローンマネージャーご就任可能！】

欧州系トップクラス製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆最も働きがいのある会社選出企業◆　グローバルとの協働チャンス多数！従業員満足度トップクラス、定着率95％の最高クラスの企業文化を有したトップクラスのグローバルファーマです！
・高品質な申請書およびPMDA/厚生労働省への回答書の作成・申請書類の規制戦略等に関するグローバル本部との協議・他チーム…

応募資格

必須: ・学士号以上（科学分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（特に読み書き）・…

歓迎: ・優れた英語力（オーラル）・申請経験（５品目以上）、またはバイオ医薬品のCMC薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞糖尿病や成長ホルモンに強みを持つ大手欧州系製薬企業で、世界80か国に…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

【中外製薬】売上高1兆円超プライム上場製薬メーカー/薬事リーダー/薬事経験5年以上/～1300万

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場製薬メーカーの薬事機能リーダーポジションです。申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマが増加する中で薬事エキスパートとして、薬事戦略の立案・当局折衝、海外子会社との連携等を担います。
＜ポジション＞薬事機能リーダー / Regulatory Leader ＜業務内容＞がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新…

応募資格

必須: （１）TOEIC 730点以上（２）5年以上の薬事経験（３）機能横断のチームでの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1製薬メーカー】売上高1兆円超/薬制薬事担当者/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場製薬メーカーの薬制薬事担当者です。国内外の多くのステークホルダーと協働しながら薬制薬事業務を広く担い、医薬品及び医療機器の開発、プロジェクトマネジメント等の業務を行います。
＜ポジション＞薬制薬事担当者 / Regulatory Affairs expert ＜業務内容＞（１）許可等業者の法令遵…

応募資格

必須: （１）海外との交信を行う英語力・製薬業界での経験（２）薬学/理工系大学卒以上（３…

歓迎: （１）海外における医薬品の承認申請の経験（２）製造または品質管理等の経験（３）プ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

薬事機能リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬事機能リーダー職を募集いたします！薬事のご経験が豊富な方を求めております。
◆がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において：・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・5年以上の薬事経験・機能横断のチームでのプロジェクト経験・TO…

歓迎: ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/06/12～24/06/25

ISO13485審査員候補：資格フォロー充実/長期就業可（年収400万円～800万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションについて】 ISO9001、ISO13485の審査員及び主任審査員資格…

応募資格

必須: ※応募時に2～3行で構いませんので志望動機を担当アドバイザー宛てにご連絡ください…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/06/11～24/06/24