薬事/450万円の転職・求人情報一覧(3)

273
101150件を表示中
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
●医療機器の薬事業務全般。
徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。  ・試験委託先と…
応募資格
必須
◆大卒以上(理系:特に生物学・化学・農学・薬学) ◆薬機法ならびにQMSの知識・業…
歓迎
・医療機器製造販売承認申請書の作成経験 ・薬剤師資格をお持ちの方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
ホワイトニングの先駆者。市場の77%シェアを誇るリーディングカンパニー。  ■フラ…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
当社の薬制学術業務をお任せいたします。
■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底  ・薬事関連法規(薬機法、向…
応募資格
必須
下記ご経験をお持ちの方 ・製造販売業者、原薬製造業者あるいは原薬商社における薬事経…
歓迎
■下記の関連法規制に関するすべて、もしくはいずれかの知識をお持ちの方 ・化学物質関…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
白鳥製薬は、日本で初めてカフェインの抽出に成功し、以来、医薬品の原薬および中間体…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
プロジェクトチームにおいて薬事リーダーとして薬事業務をマネジメントする。
・新薬の申請準備の統轄(申請戦略・申請計画の策定、進捗管理、薬事手続き) ・新薬の審査対応(審査対応窓口、当局折衝) ・新薬…
応募資格
必須
・大卒以上、 ・英語力:TOEIC700点以上或いは同等レベル以上の英語力、    …
歓迎
・製薬メーカーorCROで薬事申請経験3年以上、英語力ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
●グローバル製薬メーカー。 ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
NEW薬事

●開発薬事

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」に研究開発力を持つ大手内資製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
薬事戦略の策定、申請から承認取得までの開発薬事業務。
●開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領…
歓迎
医学・薬学等、科学領域での学位(修士、博士、Ph.D)ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある研究開発力を…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
非臨床段階から承認申請までの薬事戦略をリード―し、薬事戦略、薬事業務に携わり、海外子会社及びベンダー(欧州・アジア各国)との協業をリードする。
◎開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務を担当頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、C…
応募資格
必須
・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験3年以上、  …
歓迎
・医薬品、再生医療等製品の開発薬事経験3年以上。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
NEW薬事

薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【日系大手電気機器メーカー】医療分野の薬事・品質保証職募集
(1)医療機器分野で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局(PMDA…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 <必須要件> ・日本国内外の電子医療機器薬事…
歓迎
【歓迎される経験】 <歓迎条件> ・日本国内の電子医療機器品質保証・QMS運営の業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
事務機国内首位級。複合機や商業印刷機のほか、ITサービスに注力。大規模な構造改革…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
NEW薬事

薬事戦略シニアマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、最適な薬事戦略を立案・実行し、価値の高い新薬開発に貢献するシニアマネージャーポジションを求めています!
<開発段階> ・新薬の開発計画に対する薬事観点での適切なインプット ・治験相談の必要性判断/開発計画が当局に受け入れられるよ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
眼科向け医療機器の薬事申請業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】 まずは国内向けの薬事申請業務からスタートし、いずれは海外向けの申請業務もお任せしていく予定ですが、課…
応募資格
必須
医療機器の薬事申請業務経験もしくはエンジニアとしての開発経験
歓迎
英語を使用することに抵抗のない方(読み書きが中心です)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
(1)医療分野…眼科医向け手術装置/検査診断装置/眼内レンズの設計、開発、製造、…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
海外薬事申請及び維持業務
・海外薬事申請及び維持業務 ・薬事規制情報の収集及び分析 ・海外規制当局への対応 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・海外の申請…
応募資格
必須
【必須条件】 *対人コミュニケーション能力のある方  (社内関係部門の社員と臆せずコ…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
1948年の創立以来、経営理念に掲げる「新しい生命の誕生をささえ、医療の進歩に貢…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
仕事内容
■「すごいの出そう」という企業理念のもと、体感性にこだわった自社オリジナル健康・美容商品を展開する急成長中の通販企業! ■年商100億円に到達し、海外事業も積極的に展開中!■年休122日/ボト…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社の開発・販売している健康食品や化粧品の広告や商品パッケージについて法令や広告…
応募資格
必須
【下記いずれか必須】 【1】広告表記や食品/薬事表示に関する知見をお持ちの方 【2】…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
■美容・健康関連のお茶、食品、化粧品の企画開発及び販売業務 ※「ブレンド健康茶市場…
掲載期間:24/05/28~24/06/10
NEW薬事

薬事担当者【山口】

テルモ山口株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界160…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における…
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業における製品開発経験3年以上 ・品質保証や…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山口県
年収 / 給与
350万円~749万円
会社概要
カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品 【山口工場の概要】 土地建物…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

《国際薬事業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・海外(主にアジア)での医薬品承認取得に向けての申請書類作成 ・海外提携先薬事担当との連携業務等
応募資格
必須
・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、  製剤技術研究等の業務経験のある方…
歓迎
・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎 ・中国語力のある方、歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

《薬事管理業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
・医薬品に係る薬事申請・届出・GMP適合性申請等諸手続 ・承認情報の管理等
応募資格
必須
・薬事関連業務の実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

薬剤師(製造管理薬事)

上場企業土日祝休み
仕事内容
製造管理薬事
・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理…
応募資格
必須
医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上     ・品質保証業…
歓迎
・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医薬品管理業務 ・日米欧のGMP等のレ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)を募集いたします!
◆バイオ医薬品(抗体,融合タンパク質、細胞など)の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、な…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経…
歓迎
・医薬品に関する薬事申請資料作成経験(日本及び欧米の当局照会対応) ・海外対応する…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)を募集します! CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届,GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのC…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申…
歓迎
・医薬品、治験薬の製造、試験業務経験がある方(実務経験3年以上)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

IEC規格関連業務<アイケア製品>

トプコン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作…
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場の光学機器メーカー。創業以来、精密光学技術などを強…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
再掲載薬事

戦略薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整
応募資格
必須
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者  (将来の戦略薬事を牽引してくれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
仕事内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 ・…
応募資格
必須
・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当…
歓迎
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識 ・英語力;中級(海外部門/海外のメーカと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
仕事内容
ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理(GVP)を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務(適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・医療用医薬品(第一種医薬品)の安全性「評価」の業務経験者(5年以上…
歓迎
・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・生物由来製品の安全性管理の業務経験 ・英文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
・ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造販売 ・プラセンタエキス含有医薬品・医薬部外品・…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
再掲載薬事

【CMC薬事/港区芝浦】医薬品メーカーでの薬事職(課長候補)募集!

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・承認申請書変更管理(一変申請書・CTD、軽微変更届、GMP適合性調査申請、 外国製造業者認定等の申請書類作成、保管・管理…
応募資格
必須
製薬企業(医療用医薬品)またはCRO、商社において、以下の経験を有する方 ・医療用…
歓迎
・語学:英語中級  ・管理職経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
1920年の創立以来、ホルモン製剤の研究・製造・販売を続け、その技術やプレゼンス…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)を募集いたします!
◆バイオ医薬品(抗体,融合タンパク質、細胞など)の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、な…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経…
歓迎
・医薬品に関する薬事申請資料作成経験(日本及び欧米の当局照会対応) ・海外対応する…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)を募集します! CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届,GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのC…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申…
歓迎
・医薬品、治験薬の製造、試験業務経験がある方(実務経験3年以上)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職(バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務)を募集いたします!
◆バイオ医薬品(抗体,融合タンパク質、細胞など)の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、な…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経…
歓迎
・医薬品に関する薬事申請資料作成経験(日本及び欧米の当局照会対応) ・海外対応する…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW薬事

医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職(CMC薬事)を募集します! CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届,GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのC…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申…
歓迎
・医薬品、治験薬の製造、試験業務経験がある方(実務経験3年以上)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/25~24/06/07
仕事内容
本格フレグランス・スキンケア・ボディケア等を展開するビューティブランドの生産管理業務をお任せします。
【仕事内容】 ●薬事・品質管理関連業務 ●需要、消化予測業務 ●販促品・リピート製品の発注管理業務 ●納期管理業務 ●各種化粧品関…
応募資格
必須
【必須】全ての用件を満たす方/化粧品業界での就業経験がある方/Excel中級レベ…
歓迎
【尚可】理系大学をご出身の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【事業について】 化粧品、美容用品の企画、製造、販売及び輸出入 【ブランドについて】…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

薬事【大阪】

株式会社エトヴォス
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大人気ミネラル化粧品メーカー。昨対比130%の超成長企業です】【多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています!(InstagramやXで話題沸騰中!)】【年間休日120日以上】【転勤無】
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機…
応募資格
必須
化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■化粧品(ミネラルコスメ)の製造・販売 ※多くの芸能人が、同社のコスメを使用してい…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
★ねじ年間総生産量約260億本で世界トップクラス! ★国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発! ■プライム上場 ■年間休日120日 ■昨年度は過去最高売上更新(321億円) ■EV需要増に伴い業績…
◆医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて医療機器開発、製品の薬事承認申請業務全般をお任せ致します。 【具体的に…
応募資格
必須
■医療機器・医薬品の薬事承認申請のご経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
工業用ネジの大手。ネジ締め機などの産機、計測制御機器にも展開。 【連結事業】ファス…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

【年齢不問】医療機器薬事スペシャリスト(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機器・体外診断薬メーカーへの薬事関連業務を担当する方を求めています。
薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関…
歓迎
【歓迎要件】 ・特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
■1947年の創業以来、化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供!《入社実績多数》 ■海外専用ブランド・製品の開発にも注力!■働きやすさ充実 ■年…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを…
応募資格
必須
■同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売、および施術の提供 ※ピアスグループは主力事…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医療機器の総括販売責任者≪フレックス制度あり≫

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
総括製造販売責任者として業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・第一種医療機器製造販売業の総括製造販売責任者としての業務(国内品質業務運営責任者兼務) ・物流センター(品川…
応募資格
必須
・第一種医療機器製造販売業の総括製造販売責任者としての資格を持ち  総括としての経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医療機器、材料販売 医療機器メーカーが600社以上集約する世界的医療機器開発の拠点…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医療機器メーカーでクラス2の医療機器の国内外薬事≪在宅勤務制度あり≫

海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
情報機器製品、健康機器製品を製造販売している当社において、下記のような薬事関連業務をご担当いただきます。
■業務内容: ・医療機器の国内外薬事申請、法令対応  └海外出張等も発生いたします ・ISO13485維持管理 ・医療機器の薬事…
応募資格
必須
【必須】 ・国内および海外薬事に関する知識、薬事申請文書作成、手続き業務の経験(ク…
歓迎
【尚可】 ・マネジメント経験 ・英語ビジネスレベル ・技術文書の作成経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
情報機器製品、健康機器製品の製造及び販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
クラス2、クラス3を中心とした医療機器の薬事申請、照会対応業務をお任せします。 最新医療機器を国内医療機関に届けるための大変重要なポジションです。
■職務内容: ・薬事申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認…
応募資格
必須
・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 ・臨床開発または薬事…
歓迎
・クラス3の申請経験がある方 ・マネジメント経験がある方
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
人工呼吸器の高いシェアと認知度があります。 1979年には、治療機器分野で国内最初…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
・薬剤製造において(1)製造管理責任者・品質管理責任者の監督・指導、(2)工場出荷可否判定、(3)行政対応などの業務を …
応募資格
必須
・工場勤務可能な薬剤師有資格者 ・製造業においてGMPの管理に携わっていた方は優遇…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
衛生管理サービスの提供施工から防殺虫剤の開発・製造メーカーとして、環境衛生分野に…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

日系医薬品メーカー 安全管理部 PV監査・自己点検

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル展開を推進するために、各国の規制を理解し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強化を推進頂きます
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強化に貢献する。 ・委託…
応募資格
必須
【業務経験】 <MUST> ・グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

安全管理部 QMS(品質管理)担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
大阪本社の医薬品メーカーにてQMSの業務を担って頂きます。
QMS(品質管理)担当者として、治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、 グローバル要求に応えられる安全管理体…
応募資格
必須
QMS業務(手順書管理、文書管理、委託・提携管理、CAPA管理、教育訓練、自己点…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。 ■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制な…
応募資格
必須
■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き・会話:目安TOEIC 750点…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
■家庭用・医療用健康機器の開発・販売■健康管理ソフトウェアの開発・販売■健康増進…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。 ■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制な…
応募資格
必須
■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き・会話:目安TOEIC 750点…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
■家庭用・医療用健康機器の開発・販売■健康管理ソフトウェアの開発・販売■健康増進…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
薬事担当者として、国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。
徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用…
応募資格
必須
≪必須≫ ・理系大卒以上 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年…
歓迎
≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループ…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の行政当局への提出資料の信頼性保証業務などに携わっていただきます。
【具体的には】 ・国内外の承認申請書や添付資料の作成(非臨床試験関係のGLP信頼性の基準適用資料) ・社内試験実施担当部門や…
応募資格
必須
・大卒以上(薬学、化学、生物系を専攻された方) ・日本の薬事関連法令を理解している…
歓迎
・英語によるコミュニケーションに支障がない方(TOEIC スコア650点が目安)…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
臨床栄養製品(輸液)を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。
【具体的には】 ・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応) ・業許可の更新、および変更(…
応募資格
必須
・大卒以上(薬学、化学、生物系を専攻された方) ・日本の薬事関連法令を理解している…
歓迎
・英語によるコミュニケーションに支障がない方(TOEIC スコア700点が目安)…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
臨床栄養製品(輸液)を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医療機器メーカーにて医療療機器のQMS及び薬事/フレックス制度あり

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
手術支援ロボット、眼科領域機器などをはじめ様々な製品の品質管理、品質保証、薬事申請をお任せします。
【具体的には】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・ISO13485準拠対応 ・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポ…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の薬事もしくは品質保証のご経験 ・薬機法はじめ関係省令への知見と…
歓迎
【尚可】 ・交渉可能なビジネスレベルの語学力 ・海外の法規制の知見 ・エンジニアとして…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
手術支援ロボット等の先端医療機器研究・開発および販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

薬事・健康関連領域におけるコンプライアンス、薬事管理担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・主な担当業務は薬事・健康・医療関連領域における「コンプライアンス・リスク管理、もしくは薬事関連業法におけるコーポレート対応業務になります。
・健康、医療、美容、福祉・介護領域への市場ニーズの高まりとともに、プログラム・サービスなど事業環境も大きく変化、多様化し…
応募資格
必須
・薬事ならびに周辺領域(医療・健康等)における法規制等の知識を有し、5年以上の業…
歓迎
・薬剤師、弁護士資格をお持ちの方 ・行政当局や認証機関との折衝経験のある方 ・薬事広…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
家電・空質空調・食品流通・電気設備・デバイス等の開発・製造・販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

【年齢不問】国内大手CRO東証プライム上場企業/CMC薬事シニアコンサルタント/~1200万円

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場国内大手CROのCMC薬事シニアコンサルタントポジションです。日本の規制要件への対応状況の確認、承認申請書の作成等の低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担います。
【ポジション】 CMC薬事シニアコンサルタント 【仕事内容】 <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日…
応募資格
必須
・医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)…
歓迎
・CMC薬事経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
(1)国内最大手のCRO企業で、1992年に日本で初めてCROというビジネスをス…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医薬品容器の薬事/医薬品容器メーカー

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて、薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・薬事申請 ・安全管理、総括製造責任者、品質保証責任者業務 ・医薬品製造の査察対応 ・品質トラブル発生時の真因追…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品メーカーでの薬事経験=7年以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
成形充填システムによる医薬品等の受託製造 医療用プラスチック容器・キャップの製造
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医薬品原薬輸入商社で医薬品原薬の薬事

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品原薬の輸入商社にて、薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆医薬品原薬の薬事業務全般をお任せいたします ・医薬品原薬登録原簿(マスターファイル)の登録及び維持管理業務…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品原薬のMF登録業務の実務経験をお持ちの方 ・読み書きレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品原薬の輸入商社
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

大学発医療機器開発企業で医療機器のQMS及び薬事

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
手術支援ロボット、眼科領域機器などをはじめ様々な製品の品質管理、品質保証、薬事申請をお任せします。
【具体的には】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・ISO13485準拠対応 ・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポ…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の薬事もしくは品質保証のご経験 ・薬機法はじめ関係省令への知見と…
歓迎
【尚可】 ・交渉可能なビジネスレベルの語学力 ・海外の法規制の知見 ・エンジニアとして…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
手術支援ロボット等の先端医療機器研究・開発および販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
医薬品原薬の輸入商社にて、薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆医薬品原薬の薬事業務全般をお任せいたします ・医薬品原薬登録原簿(マスターファイル)の登録及び維持管理業務…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品原薬のMF登録業務の実務経験をお持ちの方 ・読み書きレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品原薬の輸入商社
掲載期間:24/05/24~24/06/06
薬事

医療機器商社で医療機器の薬事マネージャー候補/在宅・退職金制度あり

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社にて医療機器の薬事関連業務をお任せいたします。
【業務内容」 ■医療機器の薬事申請業務全般: 1) 製造販売承認/認証申請、届出  ・計画立案・資料取集:海外関連会社からのデ…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の薬事申請実務経験 10年以上 ・ビジネスレベルの英語スキル  └…
歓迎
【尚可】 ・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
●医療機器、歯科材料の輸入販売業務 ●新規輸入医療機器・歯科材料に関する市場調査…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
【業務内容】 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務
【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報…
応募資格
必須
≪必須≫ ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行って…
歓迎
≪歓迎≫ ・英語力(ビジネスレベル) ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【事業内容】 当社の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです…
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職種薬事 年収450万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。