生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証（大阪）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】医薬品製造販売業における品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】品質標準書等GQP文書の作成ならび…

応募資格

必須: ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/G…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証担当者※関西エントリー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）…

応募資格

必須: ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質保証担当者※関東エントリー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）…

応募資格

必須: ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【医薬品工場】品質管理業務担当

沢井製薬株式会社

上場企業大手企業

仕事内容: 工場内の各ポジションをご用意しており、ご経験に応じてお任せする業務を検討いたします。
医薬品の品質管理をお任せ出来る方を広く募集いたします。【業務内容】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上…

歓迎: ・マネジメント経験（リーダー格含む）・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験・品…

勤務地: 茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 事業内容：ジェネリック医薬品製造販売（医薬品の製造販売および輸出入）、健康食品の…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

輸入医療機器の品質保証業務および関連業務

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般・GQP省令、GMP省令、…

応募資格

必須: ■品質管理または品質保証の経験（医療機器、医薬品、化粧品など） ■GQP、GMP、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

品質管理課（一般職）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷…

応募資格

必須: ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

医薬品製造における品質保証（サイトQA）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せ…

応募資格

必須: ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

【岸和田工場／和泉工場】品質保証 ※担当者クラス

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質保証部にて、下記の業務をお任せします。【具体的には】・製造指図記録・試験記録の…

応募資格

必須: ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方【歓迎要件】 ■薬剤師資格…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/11

富山市(富山) 工場管理者候補・医薬品原薬、中間体メーカー／◎福利厚生充実◎転勤なし

転勤なし

仕事内容: 薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。
【具体的には…】・工場の生産管理全般・方針施策の立案,実行、改善活動推進・部下の育成、指導　等【会社の魅力】新プラント竣…

応募資格

必須: ・製造業の生産部門での管理業務経験

歓迎: ・医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 製薬品等受託専門メーカー

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掲載期間：24/11/21～24/12/04

生産管理（消耗品/金沢）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 消耗品の生産管理業務をご担当いただきます。
■消耗品の生産管理業務－生産計画立案…半期の予算に応じて月別/日別の生産計画を立案－計画に基づいた滅菌工程の手配、原料/…

応募資格

必須: ■生産管理業務経験

歓迎: ・医薬品の生産管理経験・SAPの使用経験・TOEIC：550点以上（英語力がある…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 産業用ポンプ、産業機器、医療機器（透析装置、空間除菌装置など）、航空機部品などを…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

鹿児島市/東証プライム市場上場企業/信頼性保証（QAU）

株式会社新日本科学

上場企業土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。
【具体的には】・計画書や報告書案の作成・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等）・実験が正しく実施されているかの確…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方

歓迎: ≪歓迎≫ ・有資格者（GLP-QAP）・QAU業務の経験がある方・動物アレルギーが…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 【事業内容】・医薬品開発受託（CRO）事業・トランスレーショナルリサーチ事業・メ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

CMC薬事マネージャー《フルリモートOK★フレックス制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバル医薬品メーカーのCMC薬事マネージャーポジション！》同社医薬品の幅広い薬事戦略や薬事申請業務等を、グローバルメンバーと協業しながらご担当頂きます！
・日本のCMC薬事規制要件および社内手順の遵守・担当品目のCMC分野に関する承認申請資料の執筆・品質パートに関連した当局…

応募資格

必須: ・薬学・理科系大学卒業（生物学、薬学、または関連する科学）・ビジネスレベル以上の…

歓迎: ・修士課程あるいは博士課程修了

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: <企業概要> アメリカを拠点とするグローバル企業で、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容１）国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。２）CRO業務における品質…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVend…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務（委託製造の管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務・委託製造先への製品移管に伴う技術移管・委託製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～
～グローバルトップシェア／スピード感と裁量権のある働き方が魅力～ ■職務概要：医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須条件：・医薬品、食品、化粧品の品質保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポートおよびソフトカプ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

大手製薬メーカーでのバイオ品質研究業務

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてバイオ品質研究業務をお任せいたします。
【具体的には】品質管理のチームリーダーとして、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究とプロジェクト管理を行います。…

応募資格

必須: 【必須】・主にバイオ医薬品の原薬や製剤の分析評価研究業務の実務経験５年以上 ※分析…

歓迎: 【尚可】・CMC関連のグローバルのガイドライン/GMP等の規制の基礎知識・当局へ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 「第一三共」と聞くと、どの様な製品を思い浮かべますか？TVCMでお馴染みの「ルル…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

ミトコンドリア製剤を開発するバイオベンチャーでの品質管理

ベンチャー企業マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 画期的なミトコンドリア製剤を開発しているバイオベンチャーにて、開発中のオルガネラ製剤の品質管理業務を担当頂きます。
【具体的には】 ※以下業務より、ご自身の専門領域と、他メンバーとのバランスを考慮して担当業務を調整します。・規格の確立、品…

応募資格

必須: 【必須】・再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する品質管理業務経験3年以上

歓迎: 【尚可】・細胞製品、タンパク製剤、ワクチンなどに関する知識や経験・in vi…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 機能不全・障害が発生した組織・臓器の生体エネルギーを回復する、ミトコンドリア治療…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督…

応募資格

必須: 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験・医薬品、医薬部外品の製造所におけるG…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…

応募資格

必須: 【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識

歓迎: 【尚可】 ■QMSに関する知識（医療機器出身） ■監査対応 ■英語（読み書き程度） ※海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の生産企画

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手医療機器メーカーにて透析装置・消耗品の生産企画業務をお任せします。
【具体的には】 ■中長期での生産計画立案 ■売上予測と連動した販売計画の立案 ■製造原価管理 ■生産プロセス効率化の検討 ■材料費…

応募資格

必須: 【必須】 ■生産計画立案経験 ■現場での生産管理経験

歓迎: 【尚可】 ■マネジメント経験 ■アッセンブリ工程の生産管理経験 ■読み書きレベルの英語…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

医療用医薬品メーカーにて医薬品の安全管理業務

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: プラセンタ成分が入った医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。スキルに応じ、将来的に安全管理責任者としてのご活躍も見据えております。
＜具体的には＞ ■症例評価業務安全管理情報（国内外症例、国内外文献、海外措置情報等）の収集、評価、措置の立案、当局報告 ■G…

応募資格

必須: 【必須】・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験…

歓迎: 【尚可】・特定生物由来製品の取り扱い経験者・特定生物由来製品の取り扱い経験者・新…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ■ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ■プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

再生医療等製品の開発企業にて再生医療療等製品の品質管理マネージャ―

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臍帯由来間葉系細胞を用いた再生医療等製品を開発するベンチャーにて品質管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■品質管理担当者として、協働先である研究機関との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転 ■再生医…

応募資格

必須: 【必須】・GMPもしくはGCTP環境下での業務経験 (目安として3年以上) ・Re…

歓迎: 【尚可】・数名程度のチームリーディング経験・GCTP環境下での業務経験細胞製品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■再生医療等製品の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

品質保証プリンシパルエンジニア《東京・青森・福島》★リモートワーク制度あり★【求人ID：27878】

日系グローバル医療機器企業

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ※※各リージョン毎に実施していた品質・業務改善プロセスをグローバルレベルに統一するため、各工場で発生する課題解決のための…

応募資格

必須: ・上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご担当頂きます。

勤務地: 青森県 / 福島県 / 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞世界40の国と地域で事業を展開する日系グローバル医療機器企業で、多岐…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/17

医薬品部門／品質管理部長（QC）

三生医薬株式会社

大手企業転勤なし

仕事内容: 医薬品・健康食品OEMで日本業界トップクラス企業／連続成長中／風通しの良い社風も魅力
東和薬品グループの一員として、新規品開発および海外も含めた顧客の獲得を加速化させ、より一層、医薬品製造事業を強化していき…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品管もしくは品証業務のご経験5年以上・試験責任者や品質管理責任者…

歓迎: ・薬剤師免許保有者・化学、生物学、バイオテクノロジーなどの分野を専攻されていた方…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ソフトカプセル・ハードカプセル・錠剤・顆粒・ゼリー飲料等の受託製造各種包装（PT…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

○外資製薬○ クオリティマネジメント部 GQPグループ（～マネージャー）

外資系企業

仕事内容: 品質の重要性を鑑みて増員採用ポジション業務を主体的に取り組み、自らの成長を自身でドライブし、数年後にグループマネージャー…

応募資格

必須: ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験・医薬品GQPまたはGMPに関する…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 外資系大手優良製薬メーカー世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

品質保証プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手化学メーカーの医薬品事業部門が、品質保証プロフェッショナルあるいはマネージャークラスを求めています！
■国内外製造所の管理ならびにGQP/GMP/QMS省令への対応 ■薬制薬事業務（一変申請、軽微変更届、PMDA相談資料作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬関連メーカーあるいはCROにおける3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医薬・農薬・化学薬品・化学製品部材等の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

品質保証シニアマネージャー【グローバルチームとの協働チャンス多数◆SOありの高待遇案件】

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証の業務に加え研修企画・人材育成等をご担当いただきます！医療機器業界のご経験をお持ちでなくとも、製薬、食品業界いずれかのご経験者でもご応募可能です！
・品質保証QAの実務業務・APACの品質保証ディレクターへのレポート・医薬品に関する日本のGQP要件の遵守・関連要件に適…

応募資格

必須: ・学士号以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・品質管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品から診断薬、医療機器、食品まで多岐に渡る製品ラインナップ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

外資系医薬品製造受託メーカーにて品質管理マネージャ―

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 外資系医薬品製造受託メーカーにて、品質管理マネージャ―として、包装（1次・2次）工程工場の品質パフォーマンス、規制遵守の業務マネジメントをお任せします。
【具体的には】※以下は業務例です。 ■cGMP上の問題、傾向、顧客からの苦情に関する内部調査 ■SOP、製造バッチ記録、バリ…

応募資格

必須: 【必須】・化学、工学、製薬の分野で学士号をお持ちの方・化学、製薬、食品、または関…

歓迎: ****

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

CMC薬事マネージャー《オンコロジー・ワクチン・免疫領域をご担当◆リモートワーク制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプライン＆低離職率の人気企業】世界の製薬企業トップ10入りを果たしたファーマでのCMC薬事ポジションです！生物製剤ご経験者の方を募集しています。
・バイオ医薬品の新薬申請/市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の構築・規制リスクの特定と対応策の立案・CMC承認申請…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学、薬学、生物学、物理科学等）・分析化学、有機化学または製剤・薬…

歓迎: ・英語環境での理論構築、読み書き、会話力等・CMC薬事業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手外資系製薬企業です。…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

臨床品質保証（QA）監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID：30433】

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。
・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用・監査スケジュールと必要なリソースの…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界のGC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

Global Quality Assurance Manager

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、グローバルレベルでのGxP（GMP/GDP/GCTP)ならびにGQP/QMS管理業務をリードする品質保証マネージャーポジションを求めています！
医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理工系大卒以上 ■GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【ホワイトニングの先駆者・市場シェア82％】新設工場の工場長(生産管理)

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備管理職・マネジャー新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新設する工場での工場長として生産管理、戦略の立案や現場のマネジメントを担当して頂きます。会社の海外展開により今後急速に工…

応募資格

必須: ・医療品、医薬品、化粧品、精密機器、食品飲料等の業界の工場長経験・ISO9001…

歓迎: ・新設工場や新製品の製造現場での工場長経験必須ではございませんので気軽にご相談く…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 医療機関のフランチャイズ展開や製品、機器の製造販売をしている会社です(設立200…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

品質保証/品質管理責任者【求人ID：28904】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《品責・ピープルマネジメントあり》GxP活動全般を担当し、保健当局のグローバルな期待を幅広く理解する経験豊富な品質保証責任者を募集します！
【業務内容】・品質保証監督者として、品質マニュアル/ポリシーの実施を通じ適用される品質基準/ガバナンスプロセス/規制管理…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士以上・製造業での品質管理/品質保証業務の経験・英語でのコミ…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬、医療機器業界での品質保証/品質管理経験・品質保証責任者の経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

CMC薬事担当者〔ヘッドレベル〕★リモートワークOK★【求人ID：29222】