臨床開発、治験/ビジネスレベルの転職・求人情報一覧（2）

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社で、GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】職を募集いたします！製薬企業でのGxP監査のご経験をお持ちの方を求めております。
◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC 品質監査員はグローバル品質監査・コ…

応募資格

必須: ・物理科学、生物科学、工学、またはその他の技術分野で学士卒以上の方・グローバル環…

歓迎: ・技術レポートの作成経験・部下を持ってチームとして業務を遂行した経験があればなお…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社で、GCP medical auditor【プリンシパルサイエンティスト】職を募集いたします！製薬企業でのGxP監査のご経験をお持ちの方を求めております。
◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC 品質監査員はグローバル品質監査・コ…

応募資格

必須: ・物理科学、生物科学、工学、またはその他の技術分野で学士卒以上の方・グローバル環…

歓迎: ・技術レポートの作成経験・部下を持ってチームとして業務を遂行した経験があればなお…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～1649万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

《年収～3,000万円》メディカル/臨床開発部門ヘッド【求人ID:30563】

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《高報酬案件！/MD限定》メディカルディレクターを含むチームを管理し、開発戦略に影響力を持つグローバルリーダーシップチームの一員としてご活躍頂ける非常に裁量のあるポジションです。
【主な仕事内容】 (1)臨床開発組織のマネジメント・グローバルファンクショナルリーダーと連携しチームのリード/管理・良好な…

応募資格

必須: 【必須要件】・MD ・腫瘍学の専門医資格、トレーニング、または関連経験尚可・製薬会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製…

応募資格

必須: ・大卒以上（文理不問）・英語での医学論文作成経験・以下のうちいずれか複数に該当…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上・以下のいずれ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: DM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■具体的な業務内容新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきま…

応募資格

必須: ・どちらも必須１）メディカルライティングの実務経験2年以上２）英文の読解に支障が…

歓迎: ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方・コンサルテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！
【主な仕事内容】・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート・治験関連文章の管理・クリニカルオペレーション業務のサ…

応募資格

必須: ・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…

歓迎: ・CRAとしてのグローバル試験のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！
【主な仕事内容】・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード・…

応募資格

必須: ・学士号または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者・製薬メーカーまたは…

歓迎: ・理系修士号、博士号・シニアCRAやLead CRAの経験・チームマネジメントや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須: ・CRO業務に精通していること・英語でバーバルコミュニケーションができる・以下の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案・臨床試験プロトコルの作成・規制当局との対応・方針決定（当局相談資料や申請資料の作…

応募資格

必須: ・理系学士号（6年制大学卒/大学院修士卒）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

リアルワールドエビデンスマネージャー（統計解析スペシャリスト）《リモートワーク制度あり！》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実！世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です！
(1)RWDの設計と分析・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード・外部のリアルワールドデータソース…

応募資格

必須: ・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…

歓迎: ・データマネジメントの知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

ポートフォリオマネジメントアソシエイトディレクター～マネージャー★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード・パイプライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…

応募資格

必須: ・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…

歓迎: ・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験・ADC、固形がんの…

勤務地: 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

統計関連業（CDISC、プログラム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

製造販売後調査担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社の製造販売後調査担当として勤務します。【具体的には】・ワクチンを中心とした製造販売後調査の企画立案から再審査申請・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・ワクチンの製造販売後調査経験・GPSP関連の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

Data Team Lead/ Clinical DM

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロ…

応募資格

必須: 【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SO…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

【テレワーク可】臨床開発リード（肺線維症・呼吸器領域）/NLマネージャーorスタッフ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、肺線維症領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています！
【具体的な業務内容（概要）】 CPL（Clinical Program Lead）としての以下の業務：・グローバルの開発戦…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発および薬事申請の経験　※とくに先駆け申請、稀少疾患申請の経験・…

歓迎: 【望ましい経験・スキル】・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：24/11/18～24/12/01

開発本部長

外資系企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本における開発の統括
• 戦略的な開発・承認申請計画立案 • 開発業務における本社との調整 • GCP手順書遵守した臨床試験の管理 • 臨床試験関連…

応募資格

必須: ・臨床開発業務及び承認申請の経験・ ICH GCP及びJ GCPガイドライン・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: ドイツに本社を置くグローバル製薬企業。日本法人は2015年に設立され、2製品を日…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

Medical Device Senior Clinical Research Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています！
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局（PMDA）、参…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上（修士号・博士号有れば尚可） ■5年以上のJ-…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療機器の研究開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中！大手内資系ファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！
【主な仕事内容】・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案・プロトコルと報告書の作成・改訂・医師・KOLとの…

応募資格

必須: ・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…

歓迎: ・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験・医薬品における基礎サイエンスの知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です！
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務・ガバナンス体制の構築、運営・課題抽出・課題解決策の立案　等

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・GCP／PVに関連するレ…

歓迎: ・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）・開発部門での業務経験・安全管理部…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系）…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理（スケジュール・予算・品質）を担うマネージャーポジションを求めています！
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発戦略ディレクター《高年収～2,500万円◆注目の美容医療分野》

美容医療関連グローバル企業

管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人】クリニカルの部門のヘッドとして、本社と連携を取りながらご活躍いただけます。
・国内の臨床プログラムの戦略、運営計画の主導・国内臨床および薬事業務全般の監督・治験責任医師とのコミュニケーションの指揮…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）・臨床戦略の…

歓迎: ・M.S.、 Ph.D.、 PharmD、 MDまたは関連する上級学位（科学）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人として2…

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