生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）/ビジネスレベルの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

シニアエンジニアリングマネージャー《関西勤務◆豊富なキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スキルアップを加速させる充実した研修制度】 GMP知識と経験を活かし、エンジニアリンググループを統括◆製品品質維持のためのメンテナンス・バリデーション・環境管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・エンジニアリング関連文書・研修・活動の統括・技術的GMP改善計画の策定・管理・確認・包装エリアでの技術…

応募資格

必須: ・製造環境における実務経験（5年以上）・GMP・薬学・薬事法・財務に関する専門知…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

【三重】医薬品の生産技術職（製剤技術） ※大手化学GP：大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞　製剤技術検討業務生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していた…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験・経口固形剤のC…

歓迎: ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験・医薬品の製造販売…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

【三重】医薬品の生産技術職（試験技術） ※大手化学GP：大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞　試験方法に関する技術検討業務生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験・有…

歓迎: ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験・医…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

【大阪or大分】医薬品の生産技術職（原薬技術） ※大手化学GP：大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞　原薬技術検討業務生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験・原薬…

歓迎: ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験・医薬品の製造販売…

勤務地: 大阪府 / 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/05/31～26/06/13

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職（原薬技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】原薬技術検討業務：商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当して…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地: 大阪府 / 大分県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/31～26/06/13

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職（製剤技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】・製剤技術検討業務：商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。【補足説…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地: 三重県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

審査員（Medical認証※医療機器認証）＠外資系グローバル認証機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系グローバル認証機関での審査員（医療機器）
ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。国内だけでな…

応募資格

必須: 大卒以上の方で以下の経験がある方 ■4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属…

歓迎: .

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

生産技術職（CMC・プロセス開発・製剤）

EAファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。【具体的には】・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法…

応募資格

必須: ■大学卒以上 ※下記いずれか必須 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業…

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエ…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

分析研究（原薬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設…

応募資格

必須: 下記すべてのご経験をお持ちの方。・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

プロセス開発（バイオ）

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推…

応募資格

必須: ■大学院修士卒以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・企業もしくはアカデミアでの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメ…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

低中分子医薬品の分析・物性研究

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。

応募資格

必須: ■下記いずれかに合致する方・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメ…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

経口剤処方製法研究担当者

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。

応募資格

必須: 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■低・中分子の経口製剤化経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメ…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手・…

応募資格

必須: 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメ…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

◆日本光電工業株式会社◆　～東証プライム上場/医用電子機器のトップメーカー！～

【インド駐在】製造技術《年収 550～950万円》◎東証プライム上場医用電子機器のトップメーカー！

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内のマザー工場（群馬県富岡）で製造技術の基盤を固め、インド新工場にて立上げ・量産安定化・人材育成を一気通貫で関る、グローバルに活躍いただくお仕事です。
【業務内容】 ■国内配属期間（入社後1~3年程度）海外駐在に向けて実務指導のベース習得および国内関連部門との信頼関係を構築…

応募資格

必須: ・将来的に中長期のインド駐在が可能な方・製造業における工場内での製造技術の実務経…

歓迎: ・海外にて機器製造の生産ラインに関わる複数年の実務経験（医療機器に限らず）・イン…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 医用電子機器の開発・製造・販売 ◆企業の特徴◆ ◇生体情報モニタ/手術室・ICU・C…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

バイオプロセス初期開発（培養）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

医薬品の市販後CMC薬事担当（リーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■薬制薬事業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の承認書の理解及び作成／変更の管理に係る経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補）

住友ファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■経口固形製剤の製剤研究開発業務・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応・国内外の治験及び新薬…

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、住友グループの製薬会社です。2005年に大日本…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

R&D Quality Laboratory Oversight

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、また…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/05/27～26/06/09