CRA・CRC/メーカーの転職・求人情報一覧（2ページ目）

92件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～92件を表示中
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

CRA（メンバー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発担当者
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・英語力をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

医療機器開発モニター（東京、大阪）
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター（東京、名古屋）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます…
応募資格
必須
＜必須事項＞ ・大卒以上（CRC経験者は学歴不問） ・東京：CRC・MR・薬剤師・看…
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）
土日祝休み
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）兵庫
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・専門、短大卒以上 ・次のいずれかに該当する方 １）CRC経験1年以上 ２）看護師でが…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

CRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
CRA・CRC

【経験者】CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆選べる勤務地：東京/大阪◆週3日のリモートOK》

日系ヘルスケアCRO
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の外資製薬企業にて、グローバル治験の立ち上げから終了まで、戦略立案・推進などのCRA業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、…
歓迎
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務を遂行でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
・外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業です。 ・基…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

医療機器開発ベンチャーの臨床開発担当者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、同次世代医療機器の臨床開発担当者として業務をお任せします。
【具体的には】 開発部長のもと、臨床開発担当者として、リーダー、メンバーと一緒に業務を担当頂きます。 ■規制当局との臨床試験…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社、CRO企業等での臨床開発経験 ■がん領域における臨床開発経験必…
歓迎
【尚可】 ■医療機器における臨床開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■次世代がん標準療法として期待されている集束超音波（HIFU）治療装置の研究開発
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～25/12/09
CRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…
気になる
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掲載期間：25/11/14～25/12/07
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：25/11/14～25/12/07
CRA・CRC

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了さ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務（CRA）経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA職　臨床開発モニター
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職　CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者　 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
気になる
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掲載期間：25/10/16～25/12/10
CRA・CRC

【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】事業拡大による増員！成長率130％／フレックス・リモート可
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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職種CRA・CRC 業種メーカー（コンピューター・通信系）メーカー（電気・電子・半導体）メーカー（自動車・輸送機器）メーカー（機械）メーカー（化学・素材）メーカー（食品）メーカー（医薬品・医療機器）メーカー（ファッション・アパレル）メーカー（日用品・化粧品）メーカー（その他）
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