CRA・CRC/メーカーの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/02/06～26/02/19

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、臨床開発として従事いただきます。

応募資格

必須: ■企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

シニアCRA 《フルリモートワーク＆フレックスタイムOK◆グローバルに活躍◆英語力を活かせる》

グローバルCRO企業

外資系企業ベンチャー企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【APAC地域トップクラスの成長中CROにてご活躍】臨床試験の進捗管理・モニタリングからデータ品質確認まで担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・フェーズI～IVの臨床研究プロジェクトにおけるモニタリングおよびサイト管理　-担当施設での進捗確認（オ…

応募資格

必須: ・臨床モニタリングの実務経験（3年以上）・GCP/ICHガイドラインや関連規制の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・先進的な治験支援を手がけ、成長を続ける注目の企業です。・アジアと欧米をつなぐク…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務・臨床試験におけるモニタリング…

応募資格

必須: ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究）・グローバル試験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験・大卒以上

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）・ICHおよび関連する規制ガイ…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRMS（Clinical Research & Medical Science）部門にて、モニター業務の中核を担っていただきます。
＜主な業務内容＞・治験、市販後調査の計画～報告までの一連業務・モニタリング業務全般、監査対応・重篤有害事象、逸脱、医療機…

応募資格

必須: ＜Must＞・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO）・3名以上のチ…

歓迎: ＜歓迎＞・循環器／心血管領域の担当経験・KOL対応経験・PMDA対面助言や申請時…

勤務地: 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医療機器の開発・製造・販売・サポート心疾患（ペースメーカ、ステントなど）神経疾患…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談歓迎》

日系CRO

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…

応募資格

必須: ・CRAとしての実務経験（2年以上）※研修期間を除く。ブランクが3年以内の方も応…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

CRA《勤務地：東京or大阪◆フルリモート＆スーパーフレックスタイム制度あり》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。
・GCP、SOP、関連法規制の遵守・治験実施計画書に基づいた治験の実施・モニタリングによる治験の適正実施の確認

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（3年以上）・治験の立ち上げから終了までを一貫して遂行できる…

歓迎: ・リーダーとしての業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜企業概要＞国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グロ…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

【鹿児島/南さつま工場】品質保証（GMP管理室）　残業月5時間程度/60代歓迎/定年70歳

昭和化工株式会社

仕事内容: 【GMP管理業務全般】逸脱管理出荷判定社内外監査（書面、実地）教育訓練各種帳票管理、品質に関する文書作成行政手続き法規制…

応募資格

必須: 薬剤師免許取得者

歓迎: 品質保証業務、薬事関連業務

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 1918年に創業した化学メーカーです。当社が手がけているのは原料や中間体。代表的…

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掲載期間：26/02/02～26/02/15

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製

千寿製薬株式会社

仕事内容: 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…

応募資格

必須: ■必須条件：・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

気になる

掲載期間：26/02/02～26/02/15

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド

仕事内容: 【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…

気になる

掲載期間：26/02/02～26/02/15

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社

仕事内容: 【業務内容】・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 【事業内容】希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）、ジェネリック医薬品、原料医薬…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

気になる

掲載期間：26/01/29～26/02/11

臨床開発マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメント業務に携わる】魅力的な臨床パイプラインを有する外資系バイオテクノロジー企業で、臨床開発の現場運営とスタッフ育成をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・CRAの採用・教育・能力開発・配置管理・CRAのパフォーマンス評価・指導・臨床試験のモニタリング品質と…

応募資格

必須: ・臨床業務経験（5～6年以上）・PCスキル・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…

歓迎: ・Associate CRM：1–3年の臨床開発分野における人材管理またはプロジ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/01/16～26/02/12

【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。〈現在、眼科領域、医療機器…

応募資格

必須: ・CRA経験が3年以上ある方

歓迎: ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方・CRO…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・臨床開発アウトソーシング事業・医薬品医療機器臨床試験及び・製造販売後における各…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

臨床開発モニター（CRA）職

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…

応募資格

必須: モニター業務（CRA）経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

臨床開発職PMSモニター職　CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…

応募資格

必須: MR経験もしくはPMS業務経験者　尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

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