CRA・CRC/土日祝休みの転職・求人情報一覧(2)

113
51100件を表示中
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

派遣就労型CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

臨床開発担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) ・モニタリ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRCマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上)  ■治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

CRCマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上)  ■治験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

シニアモニター(臨床試験立上げ)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/02/17~25/03/02
CRA・CRC

開発担当者

Dioseve
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には: ・細胞製品のライフサイクルにおいて…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■iPS細胞/ES細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術の事業…
掲載期間:25/02/16~25/03/01
CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。                                …
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/02/14~25/02/27
CRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
掲載期間:25/02/14~25/02/27
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/02/14~25/02/27
CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ※下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等での就業経験 ・治験業…
歓迎
<歓迎> ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…
歓迎
MR、CRC、看護師、薬剤師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
CRA・CRC

【未経験者】モニター(東京、名古屋)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
応募資格
必須
<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:25/02/14~25/02/27
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ…
歓迎
・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/02/12~25/02/27
CRA・CRC

プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
プライム上場グループ医薬品メーカーにて、臨床開発におけるデータマネジメント業務全般を担当いただきます。
【具体的には】 ・臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ・各種資料のレビュー ・CROオーバーサイト ・…
応募資格
必須
【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上  ※製薬メーカの他、CROご出身…
歓迎
【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品、動物用医薬品、医薬部外品、食品および医療機器等の製造・販売ならびに輸出入
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ~終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行(グローバル試験・国内単独試験) ・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…
応募資格
必須
・学士号 ・臨床開発にかかわる業務(5年以上)またはCRAの経験(3年以上) ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業特徴> 外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治…
掲載期間:25/02/12~25/02/25
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 絶対土日祝休み
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
エリア(海外)都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
80
希望する役職を選択
求人情報
80
英語力の必要性を選択
求人情報
80
活かしたい言語を選択
求人情報
80
こだわり条件を選択
求人情報
80
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
80
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。