掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC治験のデータマネジメント(リーダークラス)★フルサポートCRO【フレックス/年収600万~】株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。 【業務内容】 ■DM業務手順書の立案・… 応募資格 必須■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■上記業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 ◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇ 2011年… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRC【未経験CRA)】 / 小児・眼科領域の専門性が高い / 社員の定着率の高い企業です株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します… 応募資格 必須・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき… 歓迎・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/27~25/01/09 NEWCRA・CRCCRA 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/27~25/01/09 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき… 応募資格 必須【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/27~25/01/09 NEWCRA・CRC外部就労型CRAICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/27~25/01/16 再掲載CRA・CRC【東京都港区】CRA リモート可 土日祝休み 仕事内容 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 応募資格 必須・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/27~25/01/16 再掲載CRA・CRC臨床開発モニター(主任) 海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み 仕事内容 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当… 応募資格 必須<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 650万円~749万円 会社概要 日系医薬品メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【フルリモート可】臨床開発モニター(CRA)/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C… 応募資格 必須臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に… 歓迎企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続… 応募資格 必須・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 歓迎・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRCOncology CRAMSD株式会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター Oncology領域での募集です。 業務… 応募資格 必須・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1099万円 会社概要 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, … 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【経験者】CRA(Senior/Principal含む) 管理職・マネジャー土日祝休み 仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され… 応募資格 必須【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の… 歓迎【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県 年収 / 給与 550万円~1049万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調… 応募資格 必須・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して… 歓迎・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【未経験者】PMSモニター(東京・大阪) マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 <職務内容> ・施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット… 応募資格 必須【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者(CRA、CRC等) (3… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【経験者】PMSモニター(東京・大阪) マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 <職務内容> 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終… 応募資格 必須【必須事項】 ・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)※経験年数不問 ・学歴:… 歓迎【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRCCRA 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 応募資格 必須・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~749万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 再掲載CRA・CRC【東京】治験コーディネーター(CRC) 仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被… 応募資格 必須【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師… 歓迎. 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 数多くの実績があるSMOのパイオニア 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/08 NEWCRA・CRC治験コーディネーター CRC(未経験者)ノイエス株式会社 マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験コーディネーター CRC (未経験者) ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の… 応募資格 必須CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師… 歓迎CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 勤務地 長崎県 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 SMO(治験実施支援機関) 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/01/22 NEWCRA・CRC治験コーディネーター《新潟市|未経験者歓迎/年収~535万/転勤無・車通勤可/東証上場企業関連会社》ノイエス株式会社 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター(CRC)として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご… 応募資格 必須【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床… 歓迎【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床… 勤務地 新潟県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 SMO(治験施設支援業務) 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/26~25/02/19 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター)未経験者/初任地は希望考慮/東証プライム上場グループシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的… 応募資格 必須・医療系専門学校、短大卒業以上 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師… 勤務地 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 【企… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRCCRA(メンバー)全国 英語力不問土日祝休み 仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医… 応募資格 必須・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方… 歓迎・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 450万円~699万円 会社概要 小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRCCRA(メンバー) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医… 応募資格 必須・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問 歓迎・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~699万円 会社概要 小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRCCRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー 海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。 【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ… 応募資格 必須【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 歓迎【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRCCRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー 海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。 【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ… 応募資格 必須【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 歓迎【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRCCRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー 海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。 【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ… 応募資格 必須【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 歓迎【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/15 再掲載CRA・CRC【治験・臨床開発】【CRA/PLポジション】※年収 ~ 1200万!/フレックス・リモートOK! 管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器… 応募資格 必須・CRA経験が3年以上ある方 歓迎・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~1199万円 会社概要 ・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRC創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者 ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発(臨床研究)担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。 【具体的には】 ■国内/海外臨床開発(臨床研究)業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ… 応募資格 必須【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl… 歓迎【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 マイクロバイオーム(腸内細菌叢)サイエンスを活用した創薬・医療事業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/25~25/01/07 再掲載CRA・CRC臨床開発モニター 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験… 応募資格 必須スキル要件: ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~949万円 会社概要 ■CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC【岡山】治験コーディネーター(CRC)/未経験歓迎シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 土日祝休み 仕事内容 ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を… 応募資格 必須※治験コーディネーター(CRC)の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 岡山県 年収 / 給与 450万円~549万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC【岡山】治験コーディネーター(CRC)/経験者シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 土日祝休み 仕事内容 ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者… 応募資格 必須■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 岡山県 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/06 再掲載CRA・CRCCRA 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認… 応募資格 必須【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 450万円~599万円 会社概要 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/06 再掲載CRA・CRC【経験者】臨床開発モニター マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関… 応募資格 必須・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ… 歓迎・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/06 再掲載CRA・CRC臨床開発ラインマネジャー 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開… 応募資格 必須・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ… 歓迎■グローバル試験の経験 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円~999万円 会社概要 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/06 再掲載CRA・CRCFSP Line Manager 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる… 応募資格 必須【必須条件】 ・CRA経験:基本7年以上 ・CRAとして治験の立ち上げから終了までを… 歓迎【歓迎要件】 ・People management (Line managemen… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 700万円~1199万円 会社概要 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/06 NEWCRA・CRC治験コーディネーター(CRC)株式会社ノイエス 大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 治験計画書の理解と説明会の実施:治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者に対して説明会を行います。 患者さまの選定… 応募資格 必須CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師… 勤務地 長崎県 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 治験実施支援機関(SMO) 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/23 再掲載CRA・CRC経験活かしてキャリアアップ!【治験コーディネーター(訪問型)】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態 転勤なし土日祝休み 仕事内容 CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明… 応募資格 必須・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立… 歓迎・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~799万円 会社概要 ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC【広島】治験コーディネーター(CRC)/★経験者シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 土日祝休み 仕事内容 プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【… 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ… 応募資格 必須■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 広島県 年収 / 給与 350万円~649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC未経験CRC【九州・沖縄エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC未経験CRC【中四国エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 岡山県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC未経験CRC【東北エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 宮城県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC未経験CRC【北海道エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/24~25/01/13 NEWCRA・CRC未経験CRC【北関東エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 茨城県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRC未経験CRA 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 <具体的には> 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選… 応募資格 必須【必須要件】 ■大学卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRC臨床試験(ジェネリック) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み 仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上(薬学・化学系 尚良し) ■GEメーカーに… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能) 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRC臨床研究モニター 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終… 応募資格 必須【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終… 応募資格 必須【必須要件】 ■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCPMSモニター 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 PMSモニターの一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・E… 応募資格 必須【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター ■CRA ■MR ■DM… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/23~25/01/05 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る