CRA・CRC/300万円の転職・求人情報一覧(3)

140
101140件を表示中
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…
応募資格
必須
・CRCの経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験  └グローバル試験の経験があれば尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…
歓迎
【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/12/18~24/12/31
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 ・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界経験10年以上 ・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発…
歓迎
【尚可】 ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・海外…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 <主要医療用医薬品> 免疫炎症…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
■業務内容: 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生…
応募資格
必須
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床検査事業と医療情報システム事業を主な業務としており、 医療のDX化を加速させる…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
■業務内容 ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価/市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない…
応募資格
必須
■必須条件: 病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【事業】歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売 ■歯科治療に…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方(医療業界は未経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…
掲載期間:24/12/17~25/01/07
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/12/16~25/01/12
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…
応募資格
必須
次のいずれかの要件を満たす方 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、MS…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…
掲載期間:24/12/16~25/01/12
仕事内容
【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容:医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
掲載期間:24/12/16~24/12/29
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/12/16~24/12/29
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/12/15~24/12/28
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:24/12/10~25/02/03
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
掲載期間:24/12/10~25/02/03
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職 CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務:PMSモニター業務 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者  尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/12/10~25/02/03
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務:外勤モニターのサポート業務全般 *詳細: ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/12/10~25/02/03
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
掲載期間:24/12/10~25/02/03
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:24/12/03~25/01/23
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験3年以上  ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
掲載期間:24/11/21~24/12/31
仕事内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治…
応募資格
必須
CRA/モニター経験1年以上
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷…
掲載期間:24/11/20~25/01/14
CRA・CRC

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
応募資格
必須
・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 (研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…
歓迎
・オンコロジー領域のご経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…
掲載期間:24/11/12~25/01/06
仕事内容
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・…
勤務地
福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【企…
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職種CRA・CRC 年収300万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。