東京都/海外折衝の転職・求人情報一覧(34ページ目)

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16511700件を表示中
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【安定した事業成長×主力製品のシェア拡大中】 グローバルチームと連携し、関連法規およびISO13485に基づく品質マネジメントシステムの運用・品質問題対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの維持・改善 ・医療機器関連法規・ISO13485に基づくQMSの運用支援 ・苦情…
応募資格
必須
・医療機器業界における品質保証経験 ・監査対応・規制当局査察のサポート経験 ・多国籍…
歓迎
・国内品質業務運営責任者/QMS管理責任者としての経験 ・修士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・世界的有名ブランドを開発・製造・販売する外資系医療機器メーカーです。 ・豊富なポ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【カスタマーサービスチームのマネジメントをお任せ】 複数名のチームを率い、顧客対応の高度化やサービス品質の改善を担い、顧客満足の最大化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・カスタマーサービスチームの指導・育成・管理 ・顧客サービス維持・顧客満足度最大化 ・サービス品質基準の設定…
応募資格
必須
・カスタマーサービス関連の業務経験(3年以上) ・ピープルマネジメントの経験(3年…
歓迎
・MBA ・コールセンターでの業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・グローバルに展開する医療機器メーカーです。 ・デジタル技術を活用したヘルスケア領…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【AI医療機器/SaMD領域のパイオニアとしてのキャリア形成】 医療機器ソフトウェア製品の海外品質保証業務をリードし、製品の安全性と信頼性確保に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・手術支援AIなど医療機器ソフトウェア製品の海外向け品質保証業務 ・ISO13485に基づく医療機器の品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・以下いずれかのご経験  -医療機器の品質保証/品質管理業務  -PMS/…
歓迎
・医療機器の品質システム運用経験 ・医療機器メーカーでの実務経験(特にクラスII以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・外科医療の手術中のプロセスに貢献する画期的な外科医療AIシステムの開発を手掛け…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡 ・安全確保措置計画のレビュー・実施 ・クレーム対応 ・製品…
応募資格
必須
・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験(3年以上) ・日常会話レベル…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 ・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【安定した組織基盤と長期的なキャリア形成の機会が魅力の企業】 グローバルチームと協働しながら、事業部門・関連会社の安全衛生管理、事故防止、従業員の健康管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・事業部門・関連会社の安全衛生管理、事故防止、従業員の健康管理・安全衛生管理関連法規の遵守 ・安全戦略の策…
応募資格
必須
・EHSに関する豊富な経験 ・化学プラントの安全管理経験(5年以上) ・プラントオペ…
歓迎
・エンジニアリング関連業務のバックグラウンド
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・世界100か国以上で事業を展開している、欧州系の大手グローバル化学メーカーです…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【非侵襲×AI×精密診断で注目のスタートアップ】 大手医療機器企業出身者、多数在籍◆最新の医療技術を取り入れた非侵襲製品に携わりながら、スタートアップならではの大きな裁量でご活躍いただけます。
・既存顧客への利用状況の確認、製品の利用促進 ・顧客満足度・製品信頼性の調査・ヒアリング ・ワークフロー改善提案と実行 ・新規…
応募資格
必須
<ご経験> ・循環器内科治療製品の営業 ・医師(KOL 等)との関係構築 ・臨床部門と…
歓迎
・東京・神奈川のKOLや主要医師とのパイプライン維持 ・心臓医療機器に関する知識・…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 奈良県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> メディカルテクノロジー企業で心血管系疾患の診断と治療方法の変革を目指…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW薬事

薬事リード《週3~4日リモートワークOK成長を続けるリーディングカンパニー》

世界トップクラス医療機器企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働機会多数】 「働きがいのある会社」に6年連続ランクイン◆リードレベルの薬事としてご自身で申請業務をご担当頂けます!
・製造販売の承認/認証申請、届出業務 ・承認・認証後の維持管理業務 ・QMSの適合性評価の申請 ・保険適用を希望する申請書の作…
応募資格
必須
・5年以上の医療機器(クラスI~IV)の薬事申請のご経験 ・PMDAとの折衝経験 ・…
歓迎
・血管系/非血管系インターベンション製品の薬事業務 ・Access DB, Pow…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
<企業概要> 幅広い製品群を有し、常に高品質のテクノロジーを駆使した新製品をリリー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【ハイクラス医療機器×高品質製品×チームワーク×ワークライフバランス】 フラットな組織風土の外資系優良企業!素晴らしいチームワークを誇る精鋭部隊にて、医療機器の安全管理業務全般をご担当いただきます。
・GVP省令に基づく医療機器の安全管理業務全般 -安全性情報収集、対応措置の計画・実施 -行政機関からの問い合わせ対応・顧客…
応募資格
必須
・医療機器/医薬品分野における安全管理の業務経験(5年以上) ・薬機法、GVP/Q…
歓迎
<下記のご経験> ・心臓血管外科領域の医療機器の安全管理業務(5年以上) ・製品回収…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
<企業概要> 心臓領域を含めたハイクラス製品を扱う研究開発型のグローバルリーディン…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【リーダーシップチームと連携した新製品メディカル戦略への参画】  新製品におけるメディカル戦略立案からエビデンス創出、ライフサイクル戦略推進までを一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本におけるメディカルアフェアーズ戦略・計画の策定および実行 ・KOL・患者団体・医療機関との科学的交流…
応募資格
必須
・博士号 ・メディカルアフェアーズまたは研究開発における実務経験(3年以上) ・臨床…
歓迎
・ライフサイエンスまたは臨床分野の学位 ・臨床試験の実務経験 ・変化の多い環境下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【リーダーシップチームと連携した新製品メディカル戦略への参画】  新製品におけるメディカル戦略立案からエビデンス創出、ライフサイクル戦略推進までを一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本におけるメディカルアフェアーズ戦略・計画の策定および実行 ・KOL・患者団体・医療機関との科学的交流…
応募資格
必須
・博士号 ・メディカルアフェアーズまたは研究開発における実務経験(3年以上) ・臨床…
歓迎
・ライフサイエンスまたは臨床分野の学位 ・臨床試験の実務経験 ・変化の多い環境下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW薬事

開発薬事担当《CTD経験不問◆CRO出身者も歓迎◆ハイブリッド&フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスのパイプラインを有する研究開発環境】  新薬・適応追加における国内薬事戦略の立案からPMDA対応・申請推進・上市支援まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・薬事戦略立案・申請計画策定・スケジュール合意 ・開発加速に向けた戦略的議論の主導・規制当局との協議推進 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事業務経験(3年以上) ・関係部門と連携しながらプロジェクトを…
歓迎
・自己免疫疾患領域における薬事または開発関連の業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルにご活躍】 顧客折衝から申請文書管理・パブリッシング、国内外チーム連携によるグローバル申請支援までを担うポジションです。
<主な仕事内容> ・顧客との折衝による案件受注・価格設定 ・グローバルチームとの連携による顧客成果物の調整 ・申請要件・関連情…
応募資格
必須
<ご経験> ・主要な申請のプロジェクト管理支援(JNDA、MAA 等) ・薬事グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・欧州・アジアに拠点を持つグローバル企業です。 ・早期臨床開発および薬事コンサルテ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験(2年以上) ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力のプロジェクトエンジニア】 国内外の関連部門・専門家との協働×充実した研修制度により、専門性を高めながらキャリアを大きく伸ばせるポジションです。 
<主な仕事内容> ・長期サイトマスタープランの策定・更新 ・資本プロジェクトの主導および管理 ・法規・GMP・各種基準へのコン…
応募資格
必須
<ご経験> ・ライフサイエンス領域でのプラントエンジニアリング分野の業務経験 ・エン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。
・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・…
応募資格
必須
・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1799万円
会社概要
<企業概要> グローバルトップ20の製薬、医療機器、バイオテクノロジー企業向けに、…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【スキルやご経験に応じた柔軟なポジション】 高い裁量権を持って多様な最先端分野に携わるチャンス◆ご経験に応じ、ベンチャーキャピタリスト未経験の方も検討可能です!
・早期段階のスタートアップの発掘とアプローチ、投資検討および実行、投資後のサポート ・国内外の早期段階スタートアップに対す…
応募資格
必須
・上記業務遂行に必要なスキルやご経験  (詳細は面談にてご説明致します) <その他>…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点にシード期のスタートアップ企業へ投資を行う独立系ベンチャー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW薬事

薬事マネージャー《高年収~1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】 国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守 ・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード ・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…
応募資格
必須
・医薬品開発の業務経験(5年以上) (開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…
歓迎
・博士号(医学/薬学/ライフサイエンス 等) ・グローバル開発プログラムにおける日…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【アカデミア出身者、大歓迎】 優秀なメンバーが揃ったサイエンティフィックな環境が魅力◆有益な科学的インサイトを社内外のステークホルダーへご提供頂きます!
・SL/KDMとの科学的ディスカッション ・SL/KDMの要請に応じた最新の科学情報、MISP等の情報提供 ・科学的議論によ…
応募資格
必須
・医師/薬剤師/薬学博士/生命科学分野の博士号  または生命関連分野の博士号取得予…
歓迎
・製薬企業/医療関係企業/アカデミアでの勤務経験(2年以上) ・査読付き英文誌への…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW学術

MSL《内科領域◆新製品ローンチ予定◆リモートワーク含んだハイブリッド勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【アカデミア出身者、大歓迎】 優秀なメンバーが揃ったサイエンティフィックな環境が魅力◆有益な科学的インサイトを社内外のステークホルダーへご提供頂きます!
・SL/KDMとの科学的ディスカッション ・SL/KDMの要請に応じた最新の科学情報、MISP等の情報提供 ・科学的議論によ…
応募資格
必須
・医師/薬剤師/薬学博士/生命科学分野の博士号  または生命関連分野の博士号取得予…
歓迎
・製薬企業/医療関係企業/アカデミアでの勤務経験(2年以上) ・査読付き英文誌への…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:30368】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or関西地域で勤務地ご選択可能》臨床開発、メディカルアフェアーズ活動から製品ライフサイクル全体におけるリアルワールドエビデンス(RWE)創出の加速化を支援して頂くポジションです。
【主な仕事内容】 ・領域/クロスファンクショナルなRWD取得/構築の包括的な戦略、計画の立案/実行 ・RWD活用戦略・課題解…
応募資格
必須
・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上…
歓迎
【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【医薬品・医療機器の品質保証を統括】 GQP/GMP/QMSに基づく品質保証業務全般を担い、当局対応および社内外との連携を通じて製品品質の維持・向上を推進します。
<主な仕事内容> ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品における製造管理、品質管理の確保 ・新製品の承認取得、既承認品目の…
応募資格
必須
・GMP適合性調査における当局対応の実務経験 ・医薬品/医療機器における品質保証業…
歓迎
・薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ・チ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【高い裁量でブランド成長をリードできる環境】 ブランド戦略に基づく具体施策の設計・実行を主導し、顧客インサイトに基づくPDCAサイクルの高速化を通じて、売上目標達成と市場シェア拡大を牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・製品の売上・成長・市場シェア目標達成に向けた施策推進 ・ブランド戦略に基づく戦術設計および戦略チームとの…
応募資格
必須
・顧客行動変容を伴う施策の企画・実行経験 ・市場・顧客インサイトに基づく戦略立案お…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・デジタルマーケティングの実務経験 ・外部専門家との連携・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者の補佐業務 ・GQP体制の運用・維持管理 ・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与 ・製造…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識および実務経験(3年以上) ・学士号 ・ビジネスレベルの…
歓迎
<ご経験> ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験(信頼性推進・品質マネジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【PMSフルサイクルへの関与】  PMSスタディ統括からCRO管理、品質・予算管理、申請資料作成まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・PMSスタディ統括およびクロスファンクショナルチームの主導 ・プロトコル/CRF/RMP作成(日本・グロ…
応募資格
必須
・製薬企業における市販後調査経験(5年以上) ・部門横断の試験/プロジェクトマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【幅広い裁量権+着実なキャリアアップ】 独自のパイプラインを持つ欧州系グローバルファーマにて、KOLとの連携を通じた医科学的交流、メディカルアフェアーズ活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・関連疾患・製品・開発計画に関する専門知識の習得・維持 ・KOLや主要外部専門家との協業関係の構築・強化 ・…
応募資格
必須
・免疫学/神経学/リウマチ学における臨床/基礎研究経験 ・目標達成/目標を上回る結…
歓迎
・製薬業界でのMSL経験(2年以上) ・その他のメディカルアフェアーズ機能でのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【幅広い裁量権+着実なキャリアアップ】 独自のパイプラインを持つ欧州系グローバルファーマにて、KOLとの連携を通じた医科学的交流、メディカルアフェアーズ活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・関連疾患・製品・開発計画に関する専門知識の習得・維持 ・KOLや主要外部専門家との協業関係の構築・強化 ・…
応募資格
必須
・免疫学/神経学/リウマチ学における臨床/基礎研究経験 ・目標達成/目標を上回る結…
歓迎
・製薬業界でのMSL経験(2年以上) ・その他のメディカルアフェアーズ機能でのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW学術

MSLポジション《想定年収1,230万円!◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW学術

メディカルアフェアーズ+MSL《月間平均残業時間:約15時間◆フレックスタイム制度あり》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》

日系バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・早期臨床試験の設計・立案(国内外) ・規制当局との円滑なコミュニケーション ・国内外の臨床試験におけるCR…
応募資格
必須
・臨床試験関連業務経験(5年以上) ・プロジェクトマネジメント経験 <その他> ・理系…
歓迎
・修士号(医学、薬学、生物学系)または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・次世代のがん免疫治療を中心に研究開発を行うバイオファーマ企業です。 ・細胞治療、…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEWM&A

海外M&A担当《医療機関向け経営支援コンサル◆海外出張あり◆M&A経験を活かす海外ポジション》

日系ヘルスケアベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【米国医療機関向けグローバルポジション】 海外子会社勤務の可能性あり◆海外M&A案件のソーシング~クロージングまでを担当し、同社グループの海外展開におけるアメリカ医療機関向け買収案件を推進いただきます。
・成長戦略に基づく市場調査と経営層へのレポーティング ・M&A候補先の探索および案件管理 ・交渉対応や最適なスキームの立案 ・…
応募資格
必須
・事業開発(BD)/M&A/アライアンス管理経験 ・製薬業界/コンサルティング経験…
歓迎
・MBA ・医療業界におけるM&Aのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療機関向け経営支援やヘルスケア事業を中心に、国内外のネットワークを…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW臨床開発、治験

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験(目安10年以上) ・SASプ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW薬事

開発薬事マネージャー《開発薬事未経験者も応募OK◆高年収~1,500万円◆リモートOK》

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ヨーロッパ発グローバルメーカーにおける開発薬事ポジション】 コンフィデンシャル案件◆グローバルチームと連携しながら英語力を活かし、幅広い裁量のもとで着実なキャリアアップを目指せる環境です。
・日本における薬事担当としての新規品目・追加効能・業許可手続き業務 ・規制当局への申請前・申請中・申請後の代表窓口業務(P…
応募資格
必須
<下記業務いずれかのご経験> ・CTD作成、メディカルライター ・CMC RA ・開発…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

PVマネージャー~シニアマネージャー《日本HQからグローバル治験をリード◆リモートOK》

国内発!グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に注力する日系ファーマ】 治験および市販後の安全性管理業務に加え、安全性情報システムの運用も担い、少数精鋭のチームで幅広い業務に取り組めるポジションです。
・治験・市販後の安全性評価とリスク管理 ・DUSRを含む、定期安全報告書の作成業務 ・安全情報管理システムの運用管理 ・国内外…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の製薬会社でのPV/RMP実務 ・安全性評価、シグナル・リスク…
歓迎
・薬剤師資格 ・製造販売後調査の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。海外支社…
気になる
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