臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（5）

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割臨床現場における医師や患者のアンメット・メディカル・ニーズを解消する医療機器プログラム（SaMD）を…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究を主導した経験・科学論文を理解…

歓迎: ・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験・中枢神経領域の知見・バックグラウ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ～事業について～私たちは、医療AIを用いたブレインヘルスケアを提供するヘルステ…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/01～24/05/31

糖尿病領域臨床開発医師（製薬企業経験不問）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…

応募資格

必須: ◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…

歓迎: ◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等海外の論文を読解し技術資料…

応募資格

必須: 薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英…

歓迎: 英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

Vendor Management

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendor Managementの責任者具体的な業務内容・臨床試…

応募資格

必須: 【必須】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方・Vendor Management業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

先端医療検査部　検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。【主な業務内容】・細胞…

応募資格

必須: ・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 大手ヘルスケア関連企業

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

Clinical Team Manager(CTM)　※Sr.,Priを含む

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクト…

応募資格

必須: ・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対…

歓迎: ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。

臨床開発職（スタディリーダー）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理　（タイムライ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…

歓迎: ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

【札幌】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

【東京】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

内勤CRA（Sr.／Pri.含む）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されて…

応募資格

必須: 【必須】・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…

歓迎: ・新人/若手CRAの教育経験・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人・英語で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

【東京】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/30～24/05/13

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/29～24/05/12

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：24/04/28～24/05/11

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■疾患領域（血液・癌）における専門知識（疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/28～24/05/11

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/16

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/16

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/31

新設ポジション！クリニカルディレクター【求人ID：29875】

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《医師資格保持者（専門領域問わず）限定》チームメンバー（1名）の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】～クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…

応募資格

必須: 【必須要件】・医師資格保持者（専門領域問わず）・医療機器企業での勤務経験尚可・ピ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】

日系グローバルスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要

仕事内容: 【主な業務内容】・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士卒以上・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告・CTD（モジュール 2.7.1 …

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（フェ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID：26707】

ヘルスサイエンス研究開発施設

英語力が必要

仕事内容: ※※同施設の生物系シェアラボ（テナント間の共有ラボ）の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…

応募資格

必須: ・理系修士以上または同等の学位・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積する…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 【会社概要】社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】

大手内資系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。・臨床試験立ち上げ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上）・デ…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM開発または電子データ申請経験・EDC構築経験・適合性書面調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルプロジェクトマネジメント【求人ID：29773】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバルと協働しながらクリニカルプロジェクトの多岐に渡るマネジメント業務をご担当頂きます！
・非臨床～後期臨床段階までのグローバルプロジェクトチームのマネジメント・開発戦略、予算及びタイムラインの策定・リスク管理…

応募資格

必須: ・製薬企業での開発業務（５年以上）・プロジェクトマネジメント業務のご経験・臨床開…

歓迎: ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験・Pr…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。・規制当局、医師・KOL、ある…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大学または大学院修了者・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…

歓迎: 【歓迎要件】・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30