臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（4）

掲載期間：24/05/05～24/05/18

NEW臨床開発、治験

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

臨床開発（日系医療機器メーカー）

土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…

応募資格

必須: 医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor

管理職・マネジャー

仕事内容: 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…

応募資格

必須: ・医師免許をお持ちの方・3年以上の臨床経験のある方・日本語・英語で業務上のコミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1549万円

会社概要: 大手内資製薬

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：24/05/03～24/05/16

【東京都港区】事務局（調整事務局兼研究事務局）

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務　・初回申請、契約、CRB対応　・キックオフミーティング対応　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須: 治験または臨床研究の事務局経験学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

Pricing Analyst（臨床試験に関わる費用の調査）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社グローバルメガファーマとの FSP プロジェクトにおける、Pricing Analyst としての業務をお任せいたし…

応募資格

必須: ・CRA や SMA として施設立ち上げ経験を目安３年以上お持ちの方　※特に、ポ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

安全性情報管理（グループリーダーポジション）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…

応募資格

必須: ・安全性情報管理の実務経験5年以上・英語力（読み・書き可能レベル）学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務・治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど）及び市…

応募資格

必須: ■必須・MWの各種文書（日本語及び英語）のライティング経験（10年以上）・科学的…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence O…

応募資格

必須: 【経験　Experience】必須　Mandatory ・ 3years Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

CRA

Fortrea Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: CRO（医薬品開発業務受託機関）非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析…

応募資格

必須: 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識・原薬もしく…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発）原…

応募資格

必須: 必須 : 製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【未経験歓迎】Site Activation Lead※英語力を活かせます※

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【採用部門について】弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

クリニカルリサーチ（海外担当）

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIの…

応募資格

必須: 【必須】・英語力（ビジネス以上）以下いずれか・海外の医療業界にて臨床研究または事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【未経験対象】Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【未経験採用】Clinical Trial Manager ／Clinical Team Mana…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

Clinical Trial Manager （CTM）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。クリニカ…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

臨床研究　研究推進本部マネジャー【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ミッションメビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材…

応募資格

必須: （必須）・製薬会社あるいはCROにて、マネジメント経験１年以上（歓迎）・自然…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【AstraZeneca】【R D】Associate Director Site Manage…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Accountable for delivering the commi…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【R D】Clinical Scientist R D Hematology Early D…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【R D】Japan Clinical Operation Program Development…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Lead Japan Clinical Operation Progr…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【東京or大阪】メディカルドクター

田辺三菱製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 田辺三菱製薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】（総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等）・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言およ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学歴：医師免許・専攻：医学系・経験業界（年数）：不問・経験職種（年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～9999万円

会社概要: 田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

グローバルベンダーマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務（※…

応募資格

必須: ■経験・以下のどちらかの業務経験を満たす方１）ベンダーマネジメント業務またはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験3年以上学歴：不問

歓迎: ・CDISC対応経験・医師主導治験の実務経験・プロジェクトマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

データマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: ・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…

歓迎: ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

データマネジメント担当者

上場企業土日祝休み

仕事内容: データマネジメント担当者
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般・各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上・ DM 業務…

歓迎: ・ VBA（Visual Basic for Applications）スキル・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

Program Analyst, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■概要 ArisG および Argus のPVデータベースの社内セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービ…

応募資格

必須: 下記の業務経験5年以上・Oracle ArgusおよびArgus Safety …

歓迎: ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

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