臨床開発、治験/メーカー(医薬品・医療機器)の転職・求人情報一覧(5)

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201250件を表示中
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメント 《スタンドアローンのシニアポジション◆年収~1700万円》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【シニアマネージャー~アソシエイトディレクターレベル】製薬業界未経験のMD大歓迎!トップクラスの外資系ファーマにてグローバルと協働しながら新薬開発の全フェーズに関わって頂けます!
・新薬の開発~上市までの臨床試験のマネジメント ・規制当局の承認、市場参入、製品ライフサイクルのサポートのエビデンスパッケ…
応募資格
必須
・理系学位(ライフサイエンス、製薬、医療等) ・ビジネスレベルの英語力 ・リスクマネ…
歓迎
・後期開発における豊富なご経験や知識 ・メディカルドクター(※製薬業界でのご経験不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手外資系製薬企業です。…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

【新薬開発】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/経営職 @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・モニター(…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
<概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【以下のすべてに該当する方】 ・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
臨床薬理部における、モニタリング関連業務 Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモ…
応募資格
必須
・2年以上のCRA実務経験  ※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
<概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、…
応募資格
必須
・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

DM/データマネジメント

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

RWES / DM Programmer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介> リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…
応募資格
必須
・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験がある ・SASを用…
歓迎
・RaveのCustom Functionプログラミングの経験 ・Python/R…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★(臨床開発モニター)職を募集します! 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・以下のいずれかに当てはまる方  -1)CRA経験1年程度の方  -…
歓迎
・英語力のある方尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation(モニター)

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation(モニター)職を募集いたします!
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…
応募資格
必須
・大卒以上 ・モニター実務経験2年以上
歓迎
・国際共同治験の経験 ・英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験~市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作…
歓迎
・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

【未経験】CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院・大学卒以上(看護師の方は専門卒でも可) ・理系 【資格・経験】 以下…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。 世界規模の…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
仕事内容
入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…
応募資格
必須
■必須要件 ・DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダ…
歓迎
■歓迎要件 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器の開発支援(CRO)、医療、健康分野のコンタクトセンター運営 コン…
掲載期間:24/06/19~24/07/02
臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:24/06/18~24/07/01
臨床開発、治験

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 ・治験や臨床研究等で発生する各種文書(実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど)及び市…
応募資格
必須
■必須 ・MWの各種文書(日本語及び英語)のライティング経験(10年以上) ・科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/06/18~24/08/06
仕事内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、…
応募資格
必須
【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研…
歓迎
【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メディカルライティング経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発
掲載期間:24/06/18~24/07/31
仕事内容
研究段階から非臨床・臨床ステージに入るプロジェクトの取りまとめ
プロジェクトマネージャーとして以下の業務を担当いただきます。 ・Pre INDからプロジェクトを取りまとめ、候補化合物の非…
応募資格
必須
・大学院博士課程または修士修了 ・英語スキル:中級以上 ・ 臨床や非臨床(治験実施の…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
多数の開発候補化合物を創出しているバイオテックカンパニー(上場)
掲載期間:24/06/18~24/07/31
臨床開発、治験

データサイエンス マネージャー【定年70歳以上】

国内バイオ医薬品メーカー【70歳以降も正社員雇用可能】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アメリカ支社も昨年から本格稼働し、急成長中の注目日系ベンチャー企業でのデータサイエンス部マネージャーポジションです!ご経験豊富なシニア層の方も歓迎致します!
・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理 等) ・治験実施計画における統計部分の策定及び…
応募資格
必須
・学士号 ・臨床試験の統計解析業務のご経験(10年以上) ・抗がん剤または抗菌・抗ウ…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・英語によるディスカッション能力(目安:TOEIC700…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、ヘマトロジー、希少疾患などに特化する国内バイオ医薬品企…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
臨床開発、治験

【R&D】Japan Clinical Director

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■募集メッセージ 眼科領域における新規作用機序の治療薬を導入することになりました。今回、このプロジェクトの国内開発を進める…
応募資格
必須
■以下の業務を含む、眼科領域における臨床開発経験(5年以上) ・臨床試験の運用経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/06/18~24/08/08
臨床開発、治験

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発/在宅・フレックス制度あり

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務も…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療機器メーカー
掲載期間:24/06/18~24/07/01
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
掲載期間:24/06/18~24/07/01
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理  @大手製薬(東京)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可)
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方  -バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
臨床開発、治験

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…
応募資格
必須
Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
A global leader in the healthcare indust…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
仕事内容
■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務(※…
応募資格
必須
■経験 ・以下のどちらかの業務経験を満たす方 1)ベンダーマネジメント業務またはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/06/18~24/07/01
臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/06/18~24/07/01
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

急募!!CRA(臨床開発モニター)【求人ID:30111】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス!》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。
・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション ・実施医療機関の選定調査 ・実施医療機関の立…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士号以上(理系) ・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの…
歓迎
・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング ・オンコロジー試験における施設選…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

研究領域の品質保証 (GLP、GCLP、非臨床)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査 ■社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/06/17~24/06/30
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/06/17~24/08/11
臨床開発、治験

[東京]臨床開発業務・スタッフ職(正社員)/グローバル医薬品企業

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
新薬(先発医薬品)の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務  ■PMDA相談対応  ■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整  ■CROマネジメント、各種データ…
応募資格
必須
■大卒以上:医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒(尚可) …
歓迎
■臨床試験オペレーション経験  ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。 皮膚科…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL(Clinical Trial Leader)/CRA

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

Clinical QA担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします! グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・臨床開発業務(Quality Management、Quality…
歓迎
・ITやAIを活用できる能力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

モニター職(主任)

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~699万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
掲載期間:24/06/17~24/06/30
仕事内容
株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機器メーカーと…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

疫学コンサルタント◆統計解析 《リモートワーク制度あり!》

医療ビックデータカンパニー【定年65歳】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<疫学研究・統計解析のご経験者、大歓迎!>近年重要性が高まっている医療ビックデータに関わるお仕事で、さらなるキャリアアップを目指せるポジションです!
・RWDを使用した研究計画コンサルティング ・統計解析計画書作成 ・統計解析 ・論文執筆  ・契約前のクライアントへの具体的な研…
応募資格
必須
・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等での統計解析業務の経験 ・Python,…
歓迎
・疫学研究の経験 ・業務コミュニケーションが可能な英語力(目安:TOEICスコア7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 医療ビックデータを独自データベース化し、製薬会社や保険会社、その他事…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK!》グローバルとの協働機会あり!強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます!
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力 ・修士号(統計学、生物統計学、コン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

CTM(臨床試験マネージャー)【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<CTM経験不問!>製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中!主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます!
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験) ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
掲載期間:24/06/17~24/06/30
臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations (COM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種メーカー(医薬品・医療機器)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。