臨床開発、治験/ビジネスレベルの転職・求人情報一覧

89件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/03/14～26/03/27
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可） ・当局相談資料…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/03/13～26/03/26
NEW臨床開発、治験

Clinical Scientist, Hematologic Cancer
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーにおける臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/03/13～26/04/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
clinical development
応募資格
必須
Key highlights include:     - Global pharm…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
外資系医薬品メーカー
気になる
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掲載期間：26/03/13～26/03/26
再掲載臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/13～26/03/26
NEW臨床開発、治験

Medicinal Products Global Project Leader
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/03/12～26/03/25
再掲載臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/12～26/03/25
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《高年収～1,700万円◆領域経験不問◆フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブあり！英語力を活かしてご活躍】 世界トップクラスファーマにてグローバルと協働の下、臨床試験戦略の実行に向けたオペレーション戦略の策定とデリバリー計画を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・オペレーション戦略・デリバリー計画の策定・実行 ・国内リソース戦略の策定、自社実施/外部委託方針の決定 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床開発プロジェクト管理、または同等業務の実務経験（8年以上）…
歓迎
・多文化・グローバル環境における業務経験（リモートチームとの協業含む） ・呼吸器領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/03/12～26/03/25
NEW臨床開発、治験

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容 日本における医薬品（化学合成品、バイオ医薬品）の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…
応募資格
必須
＜学歴＞ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士以上であることが望ましい） ＜実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円～1999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/03/11～26/03/24
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・　オンコロジーー領域経験者、優遇 ・　…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・　CSO事業 ・　CRO事業 ・　医療・医薬専門職業紹介事業 ・　医療・医薬専門人材…
気になる
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掲載期間：26/03/11～26/03/24
再掲載臨床開発、治験

シニア臨床開発マネージャー《充実したパイプライン◆柔軟なリモート×スーパーフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】 試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験計画の立案・推進 ・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード ・GCP・社内規定遵守…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験（8年以上） ・臨床試験マネジメント経験…
歓迎
・製薬会社におけるリーダー職経験 ・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

治験データマネジメント グローバル案件対応
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…
応募資格
必須
以下すべての■に該当する方 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

開発統計解析職（SASプログラマー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/10～26/03/23
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/10～26/03/23
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
歓迎
【歓迎要件】 ・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/09～26/03/22
NEW臨床開発、治験

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業
ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【勤務地：関西地方】 少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・開発計画・予算の統括管理 ・早期臨床試験の戦略立案・実行管理 ・医療機関・主要医師との関係構築 ・規制当局対…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計…
歓迎
・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…
気になる
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掲載期間：26/03/09～26/03/23
NEW臨床開発、治験

日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】  日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行 ・日本における医薬品開発の開始から…
応募資格
必須
・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験 ・後期開発を…
歓迎
・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

Medical Writer／Senior Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■メディカルライター業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制／ガイドライン（G…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験 　（5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

臨床品質保証 アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験（10年以上） ・…
歓迎
・修士号以上（理系）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
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掲載期間：26/03/06～26/03/19
臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行（年収600万円～1200万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（リーダークラス）（年収670万円～820万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）（年収650万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダーとしてご経験に応じて下記業務に従事いた…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上（PL/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【東京・大阪】PM（年収700万円～1000万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ■PMまたはCOLとしての経験 ■グロー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

PVマネージャー（Safety Reportingグループ）（年収800万円～1200万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍を…
応募資格
必須
■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整…
歓迎
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 　1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 　1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医薬品開発業務（10年以上） ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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臨床開発、治験

グローバルスタディリーダー（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Project Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーション…
応募資格
必須
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　 ※PM業務が未経験の方でも応募可能で…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
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臨床開発、治験

Clinical Trial Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CR…
応募資格
必須
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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